Fogorvosi szemle, 1978 (71. évfolyam, 1-12. szám)
1978-01-01 / 1. szám
30 SZÜLE L. A négy maradó szemfog együttes hiánya négy metszőfog aplasiájával társult (4. ábra). 3. ábra. 14 éves fiú röntgenképei a kétoldali felső szemfog tájáról. Az 14 13 12 11 22 23 24 hiánya; hiányzik még a 44 34 35 4. ábra. 9 éves lány röntgenképei: az 13 12 22 23 43 41 31 33 hiánya Megbeszélés Három észlelésem a szemfogaplasia különböző fokozata. Ektodermális dysplasiát e pácienseken nem találtam. Az első és harmadik gyermek koraszülött. Ez a tényező nem közömbös, mivel a maradó fogcsírák fejlődése a koraszületés körül és az utána következő kritikus időben zavart szenvedhet. Az aplasia eloszlása a második gyermeken csaknem teljesen, a harmadikon egészen szimmetrikus. Ez amellett szól Euler [3] szerint, hogy terminális redukcióról van szó. A szemfoghiányt öt páciensem közül négyben felső kismetsző-aplasia, a harmadik páciensen ezenkívül felső első kisőrlő-aplasia kísérte. Az alveolaris hypoplasia a felső szemfoghiányt gyakoribbá teszi, mint az alsót; eseteim közt az arány 8 : 2. Az alveolaris hypoplasia régebbi szemfoghiányos testvér-eseteimen felső nagymetsző-retentiót okozott, a négy alsó metsző hiánya az alsó szemfogak retentiójával társult. Észlelésem szerint az oligodontiás gyermeket kísérő anyák kb. 30%-a veleszületett foghiányt mutat; hasonló arány az apákon is elképzelhető. Támogatja az öröklés feltételét az egypetéjű ikreken leírt hypodontia (Bakody R. [2]), továbbá a szemfoghiányészlelésem testvéreken [6]. A felsorolt tényezők (öröklés, alveolaris hypoplasia, koraszülöttség) találkozása vezethet a ritkább szemfoghiányra. Egyetlen felső szemfog veleszületett hiányát számfeletti fog kísérte. Aplasia és hyperplasia együttes előfordulását Fröhlich, Euler H, [69. о.] Р. О. Pedersen (cit. 1),
