Fogorvosi Szemle, 1976 (69. évfolyam, 1-12. szám
1976-01-01 / 1. szám
18 BAKODY R. DR.—OTTÓ G. DR. Fogorvosi Szemle 69. 18—21. 1976. A Semmelweis Orvostudományi Egyetem Gyermekfogászati és Fogszabályozási Klinikájának (mb. tanszékvezető: Tóth Pál dr. egyetemi docens) és Konzerváló Fogászati Klinikájának (igazgató: Bánóczy Jolán dr. egyetemi tanár) közleménye Kromoszóma rendellenességgel társult partialis anodontia előfordulása egy testvérpárnál Irta: BAKODY REZSŐ dr. és OTTÓ GÁBOR dr. A partialis anodontia a tej illetve maradó fogcsírák részleges veleszületett hiányát jelenti. Ez különösen akkor jelent komoly funkcionális és esztétikai problémát, ha a fogcsírák veleszületett hiánya nagyfokú. A partialis anodontiának többféle variációja fordulhat elő aszerint, hogy az csak a tej illetve a maradó fogazatban vagy pedig vegyesen mindkét fogazatban fordul elő és aszerint is, hogy hány fogcsíra hiányzik. Az irodalomban közölt fogcsíra hiányok inkább a maradó fogazatra vonatkoznak: felső oldalsó metszők, alsó és felső második kisőrlők, bölcsességfogak (Boros). Ezt Bőik-nak az emberi fogazat terminális redukciójára vonatkozó elméletével magyarázhatjuk, mely szerint a csökkent rágófunkció következményeképpen az egyes fogcsoportok utolsó tagjainak csírái nem, illetve csökevényesen fejlődnek ki. Ritkán találkozunk olyan esetekkel, amikor az állcsontokban csak igen kevés számú maradó fogcsíra fejlődik ki (oligodontia, partialis anodontia). Ezekben az esetekben a kórforma etiológiáját nehéz pontosan meghatározni. A közlemények szerzőinek nagy része a partialis anodontia eredetét multikauzálisnak tartja. Gronner szerint az anomália oka lehet ectodermalis dysplasia, a fogcsíra sejtek destrukciója, a fogazat fejlődésében keletkező zavarok és örökletes tényezők. Más szerzők (Grahnen, Berendt, Sabes és Bartholdi, Feinmann, Végh) még több okot is felsorolnak, bizonyítván, hogy az anomália kóroktanát illetően multikauzalis. Örökletes tényezők mellett foglal állást Makra és Pethő. Alább ismertetett esetünkben a genetikai vizsgálat alapján az anomália feltételezetten öröklött. Esetismertetés K. L. 13 éves fiú és K. M. 11 éves leány, akik testvérek, azzal a panasszal jelentkeztek klinikánkon, hogy a felső maradó nagymetszők normális áttörése után a többi maradó fog előtörése elmaradt, illetve késik Az intraorális rtg felvételek elkészítése után kiderült, hogy a fogváltás elmaradását a kérdéses maradó fogak veleszületett csírahiánya okozta. A testvérpár fogazati státusa a következő volt: K. L. 55 54 53 52 11 21 62 63 64 65 47 44 83 82 81 71 72 73 74 (34) 37 K. M. 55 54 53 52 11 21 62 63 64 65 85 84 (44) 83 82 81 71 72 73 74 (34) 75
