Fogorvosi szemle, 1974 (67. évfolyam, 1-12. szám)
1974-03-01 / 3. szám
68 BOZZAY L. DR—KOVÁCS I. DR. 6. táblázat Diastema a családban 1. család 2. család 3. család Mindkét szülő ........................ + + Egyik szülő ............................. + + Testvér ...................................... Rokon ......................................... + + Bár a fogazat fejlődésének chromosomalis szabályozása, ezen belül az anomáliák kialakulásának biológiai magyarázata ma még nem ismeretes, eredményeinket megpróbáltuk a megvizsgált családtagok neme szerint csoportosítani : Csak férfiakban megjelenő rendellenességek: aplasia — két család, mélyharapás — egy család, prognathia — egy család, diastema — egy család. Ebben a megjelenési formában nagyapában — apában — apa fivérében is megtalálható a fiúban felfedezett anomalia. Csak nőkön megjelenő anomáliát nem észleltünk. Nagymama —anya — anya fivére érintett a fiúban talált anomáliában, négy prognathiás családban. Apáról—anyáról öröklött anomalia leányon jelent meg egy diastemás és két mélvharapású családban. Anyának és két különnemű gyermekének azonos típusú fogazatát észleltük egy aplasiás és egy mélyharapású családban. Apának és két különnemű gyermekének prognathiás fogazata volt. A 7. táblázatban ábrázoltuk az anomáliák és nemek találkozását az egyes generatiókban: 7. táblázat Az öröklődés iránya 1. generatio 2. generatio 3. generatio Férfi-»férfi ............................... o'o'o' dVcfW c/oVoV Nő-»férfi.................................... $ 9-Ю-Ю-Ю-Ю-Ю-Ю-Ю-Ю o'o'o'0 'dV o'o'o'o'o'o' Férfi és nő-»nő ...................... ЗА-Ю-Ю-Ю-Ю-Ю-Ю Férfi-»nő .................................. o' ? Az általunk megvizsgált 103 családtag közül 24 abba az öröklődési típusba tartozik, amelyben a legidősebb generatio nőtagjai, a fiatalabb generatiókban mindinkább a férfiak érintettek azonos fogazati anomáliában. Ez a csoport az esetek csaknem egynegyedét teszi ki.
