Fogorvosi szemle, 1972 (65. évfolyam, 1-12. szám)
1972-05-01 / 5. szám
154 BAKODY REZSŐ DR. Fogorvosi Szemle 65. 154—155. 1972. A Semmelweis Orvostudományi Egyetem Gyermekfogászati és Fogszabályozási Klinikájának (mb. tanszékvezető: Tóth Pál dr. egy. docens) közleménye Elötörési rendellenességgel társult ismeretlen eredetű szöveti hypoplasia esete tej- és maradófogazaton írta: BAKODY REZSŐ dr. A fogazati rendellenességek egyik előfordulási formája a fogak fejlődése alatt létrejött szerkezeti elváltozás: a hypoplasia. Az anomália a fogon a zománc vagy a dentin egyes részeinek vagy egészének hiányos kialakulásában, ill. elégtelen elmeszesedésében nyilvánul meg. E rendellenesség túlnyomórészt a maradófogazatban fordul elő, s csak sokkal ritkábban a tejfogakon. Ugyanis a terhesség ideje alatt az anya szervezetének védőapparátusa következtében a külső ártalmak kevésbé érvényesülhetnek a magzaton, mint később, a postnatalis életben. Ebből következik, hogy mivel a tejfogak az intrauterin életben meszesednek el, az elváltozások inkább a postnatalis korban mineralizálódó maradófogakon észlelhetők. Az alábbi esetben a szokványostól eltérő módon találkozunk a hypoplasia előfordulásával. Azért tartjuk érdekesnek az eset közlését, mert igen kevés számban fordul elő. Mellanby is csak több ezer fog átvizsgálása után találkozott a tejfogak szöveti hypoplasiájával. Cs. Gy. 11 éves éves kislány néhány hónappal ezelőtt jelentkezett a klinikán azzal, hogy maradófogainak áttörése igen lassú, sőt már egy éve szinte megálltak a növekedésben. A meglevő tej- és maradófogai letöredeztek, koronájuk barnásán elszíneződött. Fogazati statusa: 6 V IV. III 2 1 1 2 III. IV. V. 6 6 V IV 2 1 1 2 III. IV. V. 6 Alapos száj- és röntgenvizsgálat után kiderült, hogy összes látható tej- és maradófogain, valamint a még át nem tört maradófogakon is rachitisre jellemző zománchypoplasia van (1. ábra). l. ábra A rachitis a csecsemő és kisgyermekkor betegsége és csak a maradófogakon szokott elváltozást okozni. Gyermekgyógyászati vizsgálat alapján rachitisre utaló egyéb tünetek nem találhatók. Az anamesisből nem derült ki, hogy az anyának a terhesség idején hormonzavara, anyagcserezavara, vagy bármily egyéb betegsége lett volna. A gyermek normális testsúllyal született (3100 g),
