Fogorvosi szemle, 1955 (48. évfolyam, 1-12. szám)
1955-05-01 / 5. szám
MIKROGENIA 153 Ha a fényképeiket összehasonlítjuk, már előlnézetben is látszik a mentális regio csökkent fejlettsége, profilban pedig a jellegzetes „madárarc“ jelenik meg előttünk : erősen, szinte csőrszerűen kiugró orr és egészen fejletlen satnya áll. Mint látható, az orrcsúcsot, az orrgyököt és a mandibula csúcsát összekötő egyenesek csaknem derékszöget zárnak be, míg ez normálisan tompaszög. A rtg. felvételen a hossznövekedésben erősen visszamaradt mandibula látszik, amely az angulusnál — ahol az izomerő összpontosul — csaknem a várható fejlődésnek megfelelő nagyságú, jeléül annak, hogy némi izomfunkció azért mégis érvényesül. A fogak torlódottak. Fizikális vizsgálattal a rágóizomzat, főleg a masseterek atrophiája észlelhető. A gyermek száját kb. 2—3 mm-re képes csak kinyitni és a darabos, de képlékeny ételeket az így támadt kis résen ujjaival préseli át. Ennek megfelelően alsó metszőfogai erősen befelé dőlten állanak, míg a felsők fokozottan előre dőltek. Összefoglalva esetünket azért tartottuk érdemesnek leírni, mert ha a mikrogenia congenitalis, mint irodalmi ritkaság érdekes, mivel túlélte a csecsemőkort, ha pedig extralcciós szövődményként jött létre, — és ez a valószínűbb — akkor a Mauriceau, valamint a hozzá hasonló műfogások igen ritkán észlelt kései következményét demonstrálja. Irodalom Dünn, R. : The mandible and its postnatal development. J.A.D.A. 24 : 529, 1937. — Kennedy, J. M. a. Thompson, E. C. : Hypoplasia of the mandible (Pierre Bobin Syndrome) with complete cleft palate. Or. Surg., Or. Med. & Or. Path. 3 : 421, 1950. — Mathis, H. : Excessive Unterwicklung des Unterkiefers als Todesursache. Dtsch. Zahnärztl. Z. 4 : 482, 1949. — Rosenthal, W. : Spezielle Zahn-, Mund- u. Kiefer Chirurgie. J. Ambr. Barth, Leipzig. 1951. — Thoma, K. H. : Oral Pathology. Mosby & Oo., St. Louis, 1950. Ньюл Л.: Микрогения (врожденная?), наблюденная у одного из близнецов. Автор описывает случай тяжелой микрогении, а также анкилоза обоих височнонижнечелюстных суставов у одного из близнецов в возрасте трех лет. Вопрос о том, возникла ли тугоподвижность сустава уже во внутриутробной жизни или была ли она вызвана родовой травмой (т. к. при родах применился прием Морисо), не мог быть выяснен. В связи с настоящим клиническим наблюдением автор дает краткий обзор патологии и клинического лечения врожденной микрогении. L. N у u 1: An einem Zwilling beobachtete (angeborene ?) Mikrogenie. Bericht über ein nun 3 jähriges Mädchen aus einer Zwillingsgeburt, die eine hochgradige Mikrogenie mit praktisch vollständiger Ankylose beider Kiefergelenke aufweist. Ob die Ankylose intrauterin oder während der Geburt durch den Mauriceau sehen Kunstgriff entstanden ist, konnte nicht mehr geklärt werden. An Hand dieser klinischen Beobachtung wurde die Pathologie und Klinik der angeborenen Mikrogenie kurz überblickt.