Diakonia - Evangélikus Szemle, 1981
1981 / 2. szám - Halász Kristóf: Szelekció és gondviselés
3-’ HALÁSZ KRISTÓF: SZELEKCIÓ ÉS GONDVISELÉS lődik? Ezt seriki sem fogja véletlennek hinni. Legfeljebb azt kérdezi, hogyha csökevényesen ugyan, mégis miért láthatók ezek a szervek a hímnemű egyedeken is, noha nincsen funkciójuk, tehát nem is szükségesek. A magyarázat az átöröklés tényezőit, a géneket rejtő kromoszómákkal kapcsolatos, amelyek mintegy hordozói az utódban megjelenítendő összes tulajdonságok utasítás-gyűjteményének. Az emlőbimlbók leendő száma is itt van előírva. Minthogy azonban csak la megtermékenyüléskor dől el, hogy a ihírn partner kétféle ivari kromoszómája (X és Y) közül melyik jut be a petesejtbe, ezért természetes, hogy a kromoszóma készlet minden lényeges sajátság génjeit tartalmazza. Az ivari kromoszóma csak az ivadék nemét határozza majd meg. Amennyiben 2 X kromoszóma kerül együvé a megtermékenyülő petesejtbe, akkor az ivadék nőneművé fejlődik. Ezzel szemben az XY kromoszóma együttes a hímnem megalapozója, ami azonban nem érinti a többi kromoszómában lefektetett alapokat. A hímnemű egyednél vagy a férfiembernél csökevényesen megjelenő és nem is funkcióképes szerv azonban nem jelent tehertételt, vagy nem okoz hátrányt. A szelekció ebbe nem avatkozik bele, hiszen ettől nem haltak ki az emlősök. Hangsúlyozzuk tehát, hogy a tapasztalat szerint fölöslegesen is megjelenő és csak szimbolikus tápláló szervkezdemény nem jár szelekciós következményekkel. Miért nincs hát normális esetekben sem az állatoknak, pl. az elefántnak, delfinnek és más 1 néha 2 ivadékot szülő állatnak, sem az embernek kettőnél több tápláló szerve? Pedig szervezetükben adva van ennek a lehetősége. Például az elefánt, ha nagyon távolról is, de származását tekintve rokonságban van az igen sok szoptató-bimbót viselő sertéssel; a delfinnek pedig .még a méhlepénye is hasonló. Genetikailag tehát lehetséges az embernél is kettőnél több emlőbim'bó rendellenes megjelenése, amit a tudományban visszaütéslkónt értelmeznak. Azt 'bizonyosan igazolja az efajta fejlődési rendellenesség, hogy a szervezetben ott lappang a tényleges szervfölösleg, de gyakorlatilag nem érvényesül. Mi akadályozza, vagy tiltja a fölösleg kifejlődését, ugyanakkor pedig gondoskodik a bizton elégségesről?! Itt bizony 'természetfölötti ráció fénylik a vaknak vélt biológiai törvény hátterében. Az anyaság megbízatása Akinek az eddigiek mondtak is valamit a tudományos fejtegetésben, vegye még észre, hogy a biológiai törvény egyenest a jövőbe mutat. Az anya csak a bizalmat kapta, hogy hordozhatja a jövendőt; néki magának nincs is szüksége a saját bélyegeire, amelyeket már gyermekkora előtt megkapott az embrionális fejlődés idején, mielőtt egyáltalán eszmélhetett volna. A láncolat a teremtés kezdetéig vezet vissza ismeretlen formákon 'és előzményeken át a szeretet ősforrásához, amely ma sem apadt ki, hanem generációról generációm terjed a jövő felé. A testünket formáló biológiai törvényekben, kromoszómákban rögzítve minden idők számára kodifikálva van a múlt, a jelen és az eljövendő életék joga. Akinek szeme van hozzá, megláthatja a fölöttük őrködő gondviselést.
