Tanácsok közlönye, 1988 (37. évfolyam, 1-33. szám)

1988 / 14. szám

394 TANÁCSOK KÖZLÖNYE 14. szám í éljára történő átadás-átvétel vagy közfogyasz­tásra történő eladás előtt megfelelő felszereltsé­gei intézményben meg kell vizsgáltatni. Ilyen vizsgálatot az élelmiszer-nyersanyag birtokosá­nak költségére az Állomás, a közegészségügyi­járványügyi hatóság, az élelmezésügyi szakigaz­gatási szerv, valamint a fővárosi kerületi tanács végrehajtó bizottságának kereskedelmi feladato­kat ellátó szakigazgatási szerve, a megyei városi hivatal, továbbá a községi szakigazgatási szerv ás elrendelhet. (5) Az egészségre káros anyagok vizsgálatát szabványosított módszerekkel kell elvégezni, en­nek hiányában az ellenőrző hatóság által megje­lölt vizsgálati eljárásokat kell alkalmazni. (A Tv. 13. §-ához) 17. § (1) Az adalékanyag előállításához, illetőleg fel­használásához az Állami Közegészségügyi és Járványügyi Főfelügyelőségnek (a továbbiakban: Főfelügyelőség), az Országos Élelmezés- és Táp­lálkozástudományi Intézet (a továbbiakban: OETI) szakvéleménye alapján adott engedélye szükséges. Az előállítási, illetve felhasználási en­gedély megadása iránti kérelmet az 5. számú mellékletben foglaltak szerint az OÉTI-nél kell benyújtani. (2) Adalékanyagot a szabványban vagy az en­gedélyben meghatározott élelmiszerek előállítá­sához, meghatározott mennyiségben, legfeljebb azonban csak a kívánt hatás elérése céljából, úgy szabad felhasználni, hogy a termék minősé­ge vagy fontos jellemzője (mikrobiológiai, ké­miai állapota stb.) tekintetében a fogyasztót ne tévessze meg. (A Tv. 16. §-ához) 18. § (1) Az élelmiszer-előállítónak az élelmiszer­előállítás helyén valamennyi előállított élelmi­szerről, élelmiszer-nyersanyagról gyártmányla­pot kell kiállítani. (2) A gyártmánylap mintáját a 6. számú mel­léklet tartalmazza. (3) Nem kell gyártmánylapot kiállítani a nyers élelmiszerről és az élelmiszer-előállításhoz fel­használt aromák kivételével az adalékanyagról. Ha a gyártmánylap adatairól szabvány rendelke­zik, úgy a gyártmánylap megfelelő rovatában a szabványra kell hivatkozni. (4) Az élelmiszer-előállítónak meg kell hatá­roznia a gyártmánylapok vezetésének, kezelésé­nek és őrzésének módját- A gyártmánylapot az élelmiszer előállításának megszüntetésétől számí­tott öt évig meg kell őrizni. 19. § Ha a kivitelre előállított élelmiszer nemzetkö­zi vagy külkereskedelmi szerződésben meghatá­rozott minőségét hazai szabvány nem állapítja me§, úgy az élelmiszer belföldi forgalomba a rendeletben írt feltételek szerint csak előzetes minősítés után vagy gyártási engedély alapján kerülhet. (A Tv. 18. §-ához) 20. § (1) A Magyar Élelmiszerkönyvben kell vezet­ni termékcsoportonként, illetőleg szakágazaton­ként a) az élelmiszerek megnevezésével kapcsolatos meghatározásokat, b) az alapfogalmakat, c) az analitikai vizsgálati módszereket, d) az élelmiszer-előállításra, az alkalmazható technológiára, a technológiai jellemzőkre, az el­fogadott gyártási gyakorlatra vonatkozó előírá­sokat, illetőleg tilalmakat összhangban a nemzetközi gyakorlattal (2) A Magyar Élelmiszerkönyv vezetése a Központi Élelmiszeripari Kutató Intézet fel­adata. (A Tv. 19. §-ához) 21. § Ha' az élelmiszert uj előállító helyen, az azo­nos típusú élelmiszertől eltérő élelmiszer-nyers­anyag vagy adalékanyag felhasználásával, illetőleg technológiával állítják elő, érzékszervi, táplál­kozási, minőségmegőrzési jellemzői módosulnak, továbbá ha a korábban használt csomagolószer anyaga, illetve a csomagolás technikája megvál­tozik, az élelmiszer új terméknek minősül. Űj terméket csak előzetes minősítő vizsgálat alapján szabad közfogyasztás céljára előállítani és forga­lomba hozni. 22. § (1) Az új termék minősítő vizsgálatára a ter­mék mintáját és gyártmánylapját az előállító telephelye szerint illetékes Állomáshoz kell be­nyújtani. A vizsgálat költségét — ideértve a minősítésben közreműködő szervek költségét — az élelmiszer-előállító viseli. (2) Az előzetes minősítő vizsgálat alkalmával az Állomásnak vizsgálni kell, hogy a termék megfelel-e a rá vonatkozó szabványnak, továb­bá a termék jellegétől függően vizsgálni kell az érzékszervi, beltartalmi, mikrobiológiai toxikoló­giai, radiológiai jellemzőket. A minősítésben ál­lást kell foglalni a vizsgált termék fogyasztható-

Next

/
Oldalképek
Tartalom