Tanácsok közlönye, 1979 (28. évfolyam, 1-48. szám)

1979 / 8. szám

354 TANÁCSOK KÖZLÖNYE 8. szám 3. § E renddelet 1. mellékléte szerint összeállított, forgalomba hozatal iránti kérelmet a MÉM Növényvédelmi és Agrokémiai Főosztályához kell benyújtani. Hazai termék esetében a kérelmet a gyártó nyújtja be, import esetében pedig az importőr köteles gondoskodni arról, hogy a külföldi szállító (a továbbiakban együtt: kérelmező) a kérelmet benyújtsa. A kérelem benyújtásával egyidejűleg térítésmentesen mintát kell rendelkezésre bocsátani. 4. § (1) A kérelem alapján a MÉM engedélyezési vizsgálatokat végeztet, és a vizsgálat eredményétől függően a forgalomba hozatalra ideiglenes engedélyt ad. Az engedély visszavonásig, de legfeljebb 3 évig érvényes. (2) Az ideiglenes engedély lejárta előtt a termék forgalomba hozatalára — a 3. §-ban foglaltak szerint — végleges engedélyt kell kérni. A kérelemben közölni kell a legújabb vizsgálati adatokat és tapasztalatokat is. (3) Az engedélyezési vizsgálatokra kijelölt szervezeteket és azok feladatait a rendelet 2. melléklete tartalmazza. (4) Az engedélyezés iránti kérelem elbírálásáért ideiglenes engedély esetében 15 000 Ft, végleges engedély esetében 20 000 Ft díjat kell a MÉM Növényvédelmi és Agrokémiai Központ számlájára előzetesen befizetni. Ha a forgalomba hozatali engedély módosítását kérik, a fizetendő díj mértéke 15 000 Ft. (5) Ha a kérelmező külföldi természetes vagy jogi személy, a díjat a Magyar Nemzeti Bank által megállapított módon fizeti be. 5. § (1) A forgalomba hozatali engedélyben fel kell tüntetni a gyártó és a forgalmazó vállalat nevét, a termék megnevezését, kémiai összetételét, rendeltetését és alkalmazásának módját, tűzveszélyességi osztályát, a minőségi követelményeket, az egészség- és környezetvédelemre vonatkozó, valamint a csomagolásra és tárolásra vonatkozó előírásokat. (2) A MÉM a forgalomba hozatali engedélyt visszavonhatja, módosíthatja és kiegészítheti. 6. § ömlesztett áru esetében a fuvarlevélen, csomagolt áru esetében a göngyölegen magyar nyelven fel kell tüntetni a termék megnevezését, rendeltetését, hatóanyagát, hatóanyag tartalmát, a gyártó vállalat nevét és telephelyét, a termék szállítására, tárolására és felhasználására vonatkozó előírásokat, a munka- és környezetvédelmi előírásokat, a termék forgalomba hozatali engedélyének számát, a gyártás időpontját és sorozatszámát. « 7. § A forgalomba hozatal iránti kérelem benyújtása után a gyártó kérelmére a MÉM egyes intézetek, intézmények és mezőgazdasági nagyüzemek részére engedélyezheti a termék kísérleti felhasználását. Az engedélyes köteles a felhasználás tapasztalatait a MÉM-mel közölni. 8. § A gyártó kérheti, hogy az 1. mellékletben szereplő adatok vagy azok egy részének megállapításához szükséges előzetes vizsgálatokat a MÉM Növényvédelmi és Agrokémiai Központja végeztesse el. Az előzetes vizsgálat díjának mértékében a felek állapodnak meg. 9. § Ha a forgalomba hozatalra engedélyezett termék a szabványban vagy a forgalomba hozatali engedélyben előírt minőségi követelményeknek nem felel meg, a belföldi forgalomba hozatalt a szabványelőírásoktól való eltérés engedélyezésére jogosult szerv, illetőleg esetenkénti kérelem alapján — a 2. mellékletben felsorolt szervek véleményének figyelembevételével — a MÉM engedélyezheti. 10. § A mellékleteket a Mezőgazdasági és Élelmezésügyi Értesítőben kell közzétenni. 11. § Ez a rendelet kihirdetése napján lép hatályba. Egyidejűleg a 21/1974. (IX. 12.) MÉM számú rendelet hatályát veszti. Dr. Romány Pál s. k., mezőgazdasági és élelmezésügyi miniszter A munkaügyi miniszter 4/1979. (III. 14.) Mü M számú rendelete az egészségügyi, az oktatási és a szociális intézményekben a térítési díjak alapjául szolgáló jövedelem meghatározásáról Az egészségügyi miniszterrel, az oktatási miniszterrel és a pénzügyminiszterrel, valamint a Szakszervezetek Országos Tanácsával egyetértésben az alábbiakat rendelem: