Tanácsok közlönye, 1959 (7. évfolyam, 1-93. szám)

1959 / 16. szám

16. szám. TANÁCSOK KÖZLÖNYE 111 Miniszteri rendelet Az élelmezésügyi miniszter 1 1959. (II. 22.) Éim. M. számú rendelete a kozmetikai készítmények előállításáról és forgalombahozataláról szóló 8/1959. (II. 12.) Korm. számú rendelet* végrehajtásáról. A kozmetikai készítmények előállításáról és forgalombahozataláról szóló 8/1959. (II. 12.) Korm. számú rendeletben kapott felhatalmazás alapján — az egészségügyi miniszterrel és a belkereskedelmi miniszterrel egyetértésben — a következőket rendelem: 1. §• (1) A kozmetikai készítmények előállításáról és forgalombahozataláról szóló 8 1959. (II. 12.) Korm. számú rendelet (a továbbiakban: R.) hatálya alá tartoznak a bőrápolószerek, a fog- és szájápolószerek, a köröm-, haj-, bajusz-, szemöldök-, szempillaápolószerek, a hideg tartóshullám készítéséhez szükséges folyadék, arc-, ajak-, bőr-, haj-, szemöldök-, szempilla-, bajusz-, szakáll- és körömszínezők továbbá a színpadon és filmezésnél használt kozmetikai készítmények, az izzadás elleni szerek, a szőrtelenítők, a tyúkszemirt ók, a bőrvédőszerek, az illatosítok, fürdésnél használt kozmetikai szerek, borotválkozáshoz használt kozmetikai szerek, rovarcsípés elleni szerek. (2) Nem tekinthető kozmetikai készítménynek a gyógyszeripar vagy bármely gyógyszertár által előállított olyan gyártmány, amely gyógyítási cél mellett kozmetikai célt is szolgál, továbbá a foglalkozási ártalmak elleni bőrvédő készítmények (kenőcsök, olajok stb.). 2. §• Szájvíz és fogkrém színezésére csak olyan anyagot szabad felhasználni, amely élelmiszer színezésére is megengedett. Egyéb kozmetikai készítmény színezésére — 1960. évi december hó 31. napja után — csak a jelen rendelet mellékletében** felsorolt anyagokat szabad felhasználni. 3. §. Csak gyártási engedély alapján szabad előállítani azokat a kozmetikai készítményeket, amelyek * A rendeletet a Tanácsok Közlönye ezévi 13. száma közli. ** A mellékletet a Tanácsok Közlönye nem közli. a) mérget, mérgező hatású anyagot, b) különleges élettani hatású anyagot (enzimek, hormonok, vitaminok), c) a jelen rendelet hatálybalépése előtt kozmeti-» kai készítmények előállításához nem használt anyagot tartalmaznak. 4. fi. (1) A jelen rendelet hatálybalénése időpontiában kozmetikai készítmények előállításával foglalkozó állami vállalat, kisipari szövetkezet, illetőleg kis-* iparos gyártási engedélyhez kötött készítményt csak engedély alapján állíthat elő. A gyártási en-» gedély iránti kérelmet a jelen rendelet hatálybalé-* pését követő 3 hónapon belül lehet az 5. § (1) bekezdésében említett szervhez benyújtani. (2) Ha az Élelmezésügyi Minisztérium a gyártási engedély kiadását megtagadta, az állami vállalat, kisipari szövetkezet, illetőleg kisiparos az engedély megtagadásáról szóló határozat kézhezvételétől számított 15 napon belül köteles a nem engedélyezett kozmetikai készítmény előállítását megszün-* telni. (3) Ha az állami vállalat, kisipari szövetkezet, illetőleg kisiparos az engedély iránti kérelmet az (1) bekezdésben említett határidő alatt nem nyújtja be, a gyártási engedély alá eső termék gyártását a jelen rendelet hatályl ilépését követő harmadik hónap végén meg kell szüntetnie. 5. §. (1) A gyártási engedély iránti kérelmet a) minisztériumi irányítás alatt álló vállalatok az Élelmezésügyi Minisztériumhoz, b) tanácsi irányítás alatt álló vállalatok a megyei (fővárosi, megyei jogú városi) tanács vb. ipari osz-* tályához, c) kisipari szövetkezetek a Kisipari Szövetkezetek Országos Szövetségéhez, d) kisiparosok a megyei (fővárosi, megyei jogú városi) tanács vb. ipari osztályához, nyújthatják be. (2) A kérelmet a megyei (fővárosi, megyei jogú városi) tanács vb. ipari osztálya, illetőleg a Kisipari Szövetkezetek Országos Szövetsége — véleményével ellátva — az Élelmezésügyi Minisztériumhoz terjeszti fel. 6. §. (1) A gyártási engedély iránt benyújtott kére* lemhez csatolni kell a) a kozmetikai készítmény összetételének, gyár* tási eljárásának és eltarthatóságának pontos és részletes leírását, továbbá a használati utasítást, b) a csomagolás pontos és részletes leírását, valamint a csomagoláshoz használni kívánt feliratot, c) a készítmény árkalkulációját, d) a forgalombahozatal céljából előrecsomagolt (kiszerelt) készítmény súlyát vagy mennyiségét,