A Budapesti Műszaki Egyetem Évkönyve 1969-1970
Tudományos és szakirodalmi tevékenység az 1969. évben
Teljes szintézis útján fény derült egy korábbi tévedésre: az indiai szerzők által 1952-ben izolált padmakastein és padmakastin nem rendelkeznek a nekik tulajdonított szerkezetekkel, sőt létezésük is kétségbevonható. Tovább folytatódtak a flavonoidok acilvándorlására vonatkozó vizsgálatok: a reakciót az izo- flavonokra is kiterjesztették. Nemzetközi együttműködés keretében néhány új flavonoid izolálásában és szerkezetfelderítésében is részt vettek. Példaképpen említhetjük az atsinozidot, a batatifolint, a jaceozidot és a wogonin-7- glükozidot. Az alkaloidok és alkaloidszerű vegyületek terén lezárták a (-t-)-johimbin és a (+)-béta-johimbin totálszintézisét eredményező kísérleteket. A munka során számos preparatív és sztereokémiái problémát sikerült megoldaniok. Ugyancsak lezárásra és publikálásra került a (—jkorinanteidin sztereo- szelektív totálszintézise. A jó kitermeléssel megvalósítható szintézis újszerűsége és értéke főként két preparatív probléma megoldásán nyugszik: a) diészterek szelektív módon, jó kitermeléssel for- milészterekké történő produkciója, és új a formilészterek nátriumsójának heterogén fázisban, közel kvantitatív eredménnyel történő metilezése. Kidolgozták és közzétették a tubulozin nevű alkaloid szintézisét, valamint a Dracontomelum mangi- ferum növényből izolálható (—)oktahidro-indolo(2,3-a) kinolizin egyszerű szintézisét is. Folytatták a pszeudobázisos aminokarbinolok kémiájának tanulmányozását, és új heterociklushoz vezető gyűrűzárási reakciót figyeltek meg. A Quantril nevű gyógyszerkészítmény szintézise kapcsán vizsgálták a beta-oxo-karbonsavak tautomériáját, és ezzel kapcsolatban elméleti jelentőségű megállapításokat tettek. A Chinoin Gyógyszergyár a gyógyszerként forgalmazott emetin nevű alkaloidot a Tanszéken kidolgozott eljárás alapján szintét ikusan, technikai méretekben állítja elő. A nagyüzemi gyártásnál felmerült problémákat megoldották. Eljárást dolgoztak ki a szintézisnél alkalmazott reszolválószer gazdaságos előállítására. Ugyancsak eljárást dolgoztak ki új, várhatóan élettanilag hatásos izo-kinolin- származékok előállítására. Az N-heterociklusos vegyületek kémiája terén korábbi vizsgálataik folytatásaként további szintézis- módszereket dolgoztak ki új típusú, gyógyszerkémiai szempontból is érdeklődésre számot tartó N-heterociklusos vegyületek (kondenzált triazinok és triazepinek) előállítására, és ennek során a szintézisek egyes lépéseinek mechanizmusával kapcsolatos elméleti érdekességű problémákat is megoldottak. Felfedeztek egy, a diszubsztituált ciánamidok bizonyos képviselőire jellemző átrendeződési reakciót az izomer karbodiimidekét. Az oldószer-effektus tanulmányozása révén igazolták a reakció disszociációs-rekombinációs mechanizmusát. Kiterjesztették az általuk korábban felfedezett, reduktív deszulfurálással egybekötött retrobenzilsav-átrendeződési reakció alkalmazási körét. Részletesen tanulmányozták bizonyos hidantoin- és tiohidantoin-származékok mágneses magrezonancia spektrumait. Új típusú, pszeudobázisos jellemű vegyületcsoportként ismerték fel a 3,4-dihidro-4-hidroxi-3- fenil-2(lfí)-kinazolinont és -tiont, valamint származékaikat és számos pszeudobázisos jellemükkel összefüggő reakciót (nukleofil szubsztitúciók, C—C kondenzációk, oxidoreduktív diszproporcioná- ódások) valósítottak meg rajtuk. SZERVES KÉMIAI TECHNOLÓGIA TANSZÉK Jegyzet Morgós Jenő: Szintetikus szálasanyagok kémiája. Szakmérnöki jegyzet. Bp. Tan- könyvkiadó, 1969. 156 p. Szakdolgozat Békássy Sándor—Nógrádi M.: Application of gas-liquid chromatography to structural elucidation of natural flavones. = Acta Chim. Acad. Sei. Hung. 59. 1969. 425—429. Garzó T.-né—Békássy Sándor: 6. Gázkromatográfia Szimpózium. (Beszámoló.) = Kémiai Közlemények. 31. 1969. 213—216. Csűrös Zoltán—Bozzay József— Zsoldos B.: A tixotrópia néhány kérdése. = Kolorisztikai Értesítő. 11. 1969. 38—45. — Rheologische Untersuchungen kaolin156
