Vasvármegye Hivatalos Lapja, 1907. január-december (5. évfolyam, 1-52. szám)
1907-03-07 / 10. szám
74 engedélyt kérelmező, bakteriológiai szerek előállítására minden tekintetben alkalmas, vagyis az azok előállításához szükséges eszközökkel berendezett és alkalmasan elhelyezett, lakásoktól megf lelően elkülönített laboratoriummal rendelkezzék. Amenyiben a szer előállítására engedélyt kérő nagyobb állatok használatát is szükségéig mint pl. serumok termelésénél, az esetben a lakóházaktól elkülönített, lehetőleg a város külső részeiben, vagy a városon kívül fekvő istállóval is kell rendelkeznie. 4. §• Belföldön készült kész anyagoknak forgalomba hozatalából nem termelők feltétlenül ki vannak zárva. 5. §. Külföldön készült bakteriológiai szerek forgalomba hozatalának engedélyezését belföldi termelő, vállalatok, kereskedők, gyógyszerészek és drogériák csak a következő feltételek mellett szerezhetik meg: a) a szereknek elismert johirnevü laboratóriumokból kell származniok; b) az engedélyes azokat csakis, mint külföldi termékeket bocsáthatja forgalomba és azt a kiszolgáltatott adagok czimkéjén feltüntetni tartozik; c) külföldi immunizáló serum csakis az eredeti töltésben és az eredeti laboratórium által hitetesen lezárt üvegekben hozható forgalomba; d) amennyiben az engedélyes oly kölföldi szereket kíván forgalomba hozni, melyek még itthon higitandók, vagy tovább termelendők, az esetben a 3 §-ban jelzett feltételeknek is eleget tenni tartozik. 6. §. Magánhasználatra kívánt külföldi ojtószerek- nek behozatala ezután is csak az 1897. évi julius 28 áu 41442. és az 1903. évi november 18-án 50753. sz. a. kibocsátott m. kir. földmivelésügyi ministeri rendelet alapján esetröl-esetre nyert engedély mellett szabad. 7. §. Kormányhatósági hozzájárulás nélkül az másra át nem ruházható. 8. §. Az engedélyes minden egyes szert, akár maga állította elő, akár pedig külföldről hozta be, csakis a m. kir. földmivelésügyi ministernek külön engedélye alapján hozhat forgalomba. 9. §. Midőn az engedélyes valamely szerének forgalomba hozatalát kéri, egyúttal köteles: a) az illető szerből mintát és annak használati utasítását mellékelni; b) pontosan és világosan körülírni a szer szabványát és hatékonyságát, azaz megjelölni azt, hogy az illető ojtóanyagból mekkora mennyiség öl meg egy bizonyos állatot, vagy az illető savónak mily adagja, mennyi fertőző anyag ellen véd meg egy bizonyos állatot stb ; c) megjelölni a szer árát. Külföldi szer forgalomba hozója ez alkalommal megjelölni tarlozik azt a műveletet is, melyet a külföldi alapanyagon itthon végezni fog. 10. §. Az engedélyes a m. kir. földmivelésügyi ministernek bejelenteni tartozik minden változást, melyet a laboratórium műszaki vezetésében, a szerek szabványában, árában, vagy használati utasítás tekintetében időközben életye léptetni kíván. 11. §. Amely szert az egedélyes, mint sajátját hozza forgalomba, azt az előállítás minden phasisában magatartozik termelni. 12. §. Minden forgalomba hozott szert, akár folyadék, akár száraz anyag az, akként kell az azt magában foglaló tartályba (üvegbe, papírba) elzárni, hogy az utóbbinak érintetlen volta, illetőleg megtörtént felnyitása felismerhető legyen. 13. §. Az egy mivelet el előállított és ennélfogva teljesen azonos minőségű szereket (pl. az egy bizonyos gyengített csirából nyert ojtóanyagot, az egyszerre készült tuberculint stb.) sorszámmal, vagyis műszaki számmal kell megjelölni s azt a 12, 14. és 10. § értelmében alkalmazni. 14. §. A forgalomba bocsátott minden szer tartályán a szer műszaki számát, nevét, adagját, hatályának időtartamát, továbbá az előállítás időpontját és az állatfaj nevét, melynek számára készült, világosan fel kell tüntetni. Ezenkívül minden küldeményhez a benne foglalt szer alkalmazására vonatkozó kormány- hatóságilag jóváhagyott utasítás mellékelendő. A szelídített fertőző anyagot, mikrobát tartalmazó és folyékony ojtóanyagokból egy üvegcsében 25 adagnál többet kiszolgáltatni tilos. Ha azonban esetleg kártérítési felelősség megállapítása, czéljából megrendelőnek a beoj- tandó állatok számarányához mérten feles ojtóanyagra is van szüksége s ezt megrendelésénél kinyilvánítja, abban az esetben ezen oj tóanyag csak több egyenlő nagyságú tartályban adható ki. 15. § A bakteriológiai készítmények kiszolgáltatása csak állatorvosi rendeletre történhetik. A szert tartalmazó postai küldemény külsejére jól szembetűnő „ojtóanyag“ jelzésű czimke ragasztandó. 16. §. Az engedélyes könyvet tartozik vezetni, mely feltünteti a megrendelés idejét, a megrendelő nevét és lakhelyét, az ennek czimére küldött anyag minőségét, menyiségét és műszaki számát, valamint az elküldés időpontját 17. §. Az engedélyes felelős azért, hogy forgalomba hozott szerei a 9. §. b) pontja értelmében bemondott tulajdonságoktól lényegesen el nem térnek. Ha az ellenőrzés alkalmával a szerek bemondott tulajdonságaiktól (a szabványtól) lényegesen eltérők, vagyis lényegesen gyengébbek, illetőleg hatástalanok, vagy ellenkezőleg tulerősek, vagy szennyezettek és végül ha a használati utasítás eltér az engedélyezettől, az állam kincstár javára fizetendő 2000 koronáig terjedő pénz bírságolásnak van helye. 18. §. Ha szakszerű vizsgálat megállapítja azt hogy a forgalomba hozott szer állatok tömeges megbetegedését, vagy pedig akár egy állatnak is elhullását okozta, az esetben az engedély tulajdonosa az okozott kárt megtéríteni tartozik. 19. §. Minden bakteriológiai szert előállító é.- forgalomba hozó laboratórium állami felügyelet és ellen őrzés alatt áll. 20. §. Az állami ellenőrzést két tagú bizottság
