Új Szó, 2021. augusztus (74. évfolyam, 176-201. szám)

2021-08-03 / 177. szám

KÖZÉLET A gyógyszertárakban rendszeresen felajánlják az olcsóbb generlkumokat, ám a páciensek gyakran még akkor sem hajlandók lecserélni korábbi gyógyszereiket, ha az újakért nem kellene önrészt fi­zetni, s épp ez lehet a generikus gyógyszerek jelentősebb elterjedésének egyik buktatója (Fotó: Shutterstock) 2021. augusztus 3.1 www.ujszo.com Hatékonyabb gyógyszerpolitikával csökkenteni lehetne a gyógyszerek árát NAGY ROLAND Pozsony. Az elmúlt évek egyik legnagyobb gyógyezerpolitikai változását hozhatja az a törvény módosító javaslat, amelyet az egészségügyi minisztérium augusztusban bocsát tárcaközi egyeztetésre. A szakértők azonban arra figyelmeztetnek, ha a tárca nem veszi figyelembe az aggályaikat, akkor a változtatások nem feltétlenül hozzák meg a kívánt eredményt. ,11a nem lenne járvány, a szlovák egészségügy egyik legdominánsabb témája az új gyógyszerek elérhető­sége lenne” - írta Martin Vla­chynsky, az INESS gazdaságkutató intézet elemzője a hazai gyógyszer­politikát felülvizsgáló tanulmányá­ban. Szakmai berkekben valóban évek óta bírálják az egészségügyi minisztérium stratégiáját. A pénz­ügyminisztériumhoz tartozó Érték a Pénzért (UHP) intézet és az INEKO elemzőcsoport már 2019-ben is arra figyelmeztetett, hogy megfelelő szabályozással akár évi 50-80 mil­lió eurót is spórolhatna a tárca. En­nek ellenére érdemi változások nem történtek, bár azt is hozzá kell tenni, hogy az egészségügyi tárca új veze­tése a hivatalba lépése óta folyama­tosan a koronavírus-járvánnyal küszködik. Most azonban úgy tűnik, hogy az egészségügyi minisztérium kötél­nek áll, és a szakértők aggályait fi­gyelembe véve módosítja a gyógy­szerszabályozásra vonatkozó tör­vényt. Zuzana Eliásová, a tárca szóvivőjének elmondása alapján augusztusban tárcaközi egyezte­tésre bocsátják azt a módosító ja­vaslatot, amely egyebek mellett megkönnyítené az új készítmények belépését a szlovák gyógyszerpi­acra. „A törvénytervezet elsődle­ges célja, hogy a hazai betegek szá­mára elérhetővé tegyen olyan ke­zeléseket, amelyek más európai or­szágokban egyszerűen hozzáfér­hetők” - közölte Eliásová. Az alapprobléma Martin Vlachynsky a tárcaközi egyeztetés előtt elküldte a szlovák gyógyszerpolitikára vonatkozó ja­vaslatait a minisztériumnak is. Nyolc pontban szedte össze, milyen intézkedésekkel tehetné hatéko­nyabbá a tárca a stratégiáját. Ezek közül az egyik a generikus gyógy­szerekre, vagyis az úgynevezett ge­­nerikumokra vonatkozik. A generi­­kumok leegyszerűsítve olyan ké­szítmények, amelyek ugyanazokat az összetevőket tartalmazzák, mint a korábbi gyógyszerek, és gyógy­hatásúkat tekintve szinte teljes egé­szében megegyeznek az eredeti ter­mékkel, viszont az előállításuk a fo­lyamatosan fejlődő eljárásoknak köszönhetően alacsonyabb költsé­gekkel jár, így a betegeknek is ke­vesebbet kell fizetniük a gyógy­szertárakban. Vlachynsky szerint a minisztériumnak egyszerűsítenie kellene a generikumok behozatalán, mert jelenleg túlságosan szigorú törvényi előírás szabályozza ezeket a készítményeket. A szakértővel egyetért a generi­kumok forgalmazásával foglalkozó cégek szlovákiai emyőszervezete, a GENAS is. Terézia Szádocka, a szervezet elnöke elmondta, az utób­bi években egyre kevesebb új ge­­nerikum került a szlovák gyógy­szerpiacra, főként a szigorú ársza­bályozás miatt. Emellett rámutatott az INEKO tanulmányára is, amely szerint legalább 50 millió eurót spó­rolhatna a tárca. Szádocka szerint ezt az összeget a minisztérium az egészségügy más, elhanyagolt rész­területeibe fektethetné. A GENAS éppen ezért örömmel fogadja a mi­nisztérium szándékát, egyelőre azonban nem ismerik a részleteket, jelenleg a törvényjavaslat szövegé­re várnak. A mechanizmus Vlachynsky az idézett tanulmá­nyában részletesen is elmagyarázta, hogyan lehetne megspórolni a már említett pénzösszeget, ehhez azon­ban elsőként tisztázni kell a gyógyszer-kategorizálás és a meg­térítési ár fogalmát. Martin Vlachynsky, az INESS gaz­daságkutató intézet elemzője (TASR-felvétel) Az egészségügyi minisztérium a gyógyszereket különféle szempon­tok alapján (mint például a ható­anyagok mennyisége vagy a bevi­teli módszer) bizonyos csoportokba sorolja. Minden egyes csoportban meg kell találni azt a terméket, amelyik a legolcsóbb, ugyanakkor legalább annyira hatékony, mint a drágább gyógyszerek. Ehhez a ké­szítményhez igazítja a megtérítési árat - ez az a pénzösszeg, amit az egészségbiztosítóknak ki kell fizet­niük, ha a beteg egy receptre felírt gyógyszert vásárol. Ha az adott gyógyszer drágább, mint a megté­rítési ár, akkor a pácienseknek saját zsebből kell megfizetniük a fenn­maradó különbséget. Ahogy Vlachynsky is írta, a gyógyszerpiac folyamatosan válto­zik, készítmények jönnek és mennek, ezért a tárcának rendszeresen el kel­lene végeznie az úgynevezett gyógyszer-ellenőrzési felülvizsgá­latot (a törvényi előírás alapján ne­gyedévente). Ézen folyamat során meg kellene vizsgálni, hogy a piacra kerülő új gyógyszerek közt nincs-e olcsóbb alternatíva, amelyekkel he­lyettesíteni lehetne a régi, drágább gyógyszereket. Itt válik fontossá a generikumok szerepe, ugyanis ezek­nek éppen az a funkciójuk, hogy a korábban, drága módszerekkel elő­állított készítményeket olcsóbbal he­lyettesítsék. Ezáltal a biztosítóknak is alacsonyabb összeget kellene meg­téríteniük a gyógyszerekért, és a be­tegek pénztárcáját is kevésbé terhel­nék meg a gyógyszertári látogatások. Szakmai kérdés Persze csak akkor, ha a betegek hajlandók lecserélni a korábbi gyógyszereiket egy újra. A szakértő megjegyzi, hogy a laikus közvéle­mény gyakran elutasító a generikus gyógyszerekkel, ez pedig akár na­gyobb anyagi megterhelést is jelent­het. „Tegyük fel, hogy a páciens az X gyógyszert szedi, amely egy A-val jelölt hatóanyagot tartalmaz. A biz­tosító 1000 eurós megtérítési árat fi­zet, ez pedig a teljes összeg, tehát a betegnek nem kell semmilyen ön­részt vállalnia. A piacon azonban megjelenik az Y gyógyszer, ugyan­azzal az A hatóanyaggal, és ez csak 750 euróba kerül. A felülvizsgálat után az új megtérítési ár 750 euró lesz, mivel a kategóriában ez a leg­olcsóbb termék. Ilyen esetben a pá­ciens átállhat az Y gyógyszerre, és semmit sem kell hozzáfizetnie. Ha viszont ragaszkodik az X gyógy­szerhez, és a gyógyszergyártó cég nem csökkenti a termék árát, akkor 250 euróval többet kell majd fizetnie a régi gyógyszerért” - magyarázta Vlachynsky. Hozzátette, a gyógy­szerek felcserélhetősége olyan or­vosi és gyógyszerészeti kérdés, amelyben ő nem foglal állást, az vi­szont általánosságban igaz, hogy a generikumok létjogosultságát a szakma többsége ma már nem kér­dőjelezi meg. „Az eredeti gyógyszerek és a ge­nerikumok felcserélhetősége ko­moly szakmai döntés. Ha viszont a felcserélhetőség lehetséges, akkor az állami forrásokból csakis a legol­csóbb gyógyszer árát kell megtérí­teni. Ha a páciens így is ragaszkodik arégi gyógyszeréhez, akkor meg kell engedni, hogy ráfizetéssel ugyan, de megvásárolhassa a készítményt” - ezt már a minisztériumnak küldött javaslatában írja az INESS szakér­tője. Önellenőrzés Ugyanitt azt is megjegyzi, hogy az államnak be kellene tartania a saját maga által előírt szabályokat, az egészségügyi minisztérium ugyanis nem végzi rendszeren a gyógyszer­ellenőrzési felülvizsgálatot. „A jobb minőségű jogszabályi feltételeknek nem lesz hasznuk, ha a szabályokat figyelmen kívül hagyják. Ezért is kellene büntetni azok megszegését, még abban az esetben is, ha ennek közigazgatási intézmények az elkö­vetői” - fogalmazott Vlachynsky. Hogy pontosan milyen szabályo­kat tartalmaz majd a minisztérium ja­vaslata, a következő hetekben derül­het ki. A tárca mindenesetre azt ígéri, hogy az új gyógyszerek beszerzése mellett hatékonyabban fogják fel­használni az állami forrásokat.

Next

/
Thumbnails
Contents