Üj Szó, 2005. február (58. évfolyam, 25-48. szám)

2005-02-17 / 39. szám, csütörtök

ÚJ SZÓ 2005. FEBRUÁR 17. Riport 19 Dinnyés András genetikus szerint a klónozás jövője nem az, hogy emberi egyedeket hozzanak létre, hanem hogy támogassák a kutatás más területeit Ki mondja meg, hogy hol van a határ? Kisebb csodának számított, amikor 1997-ben a Dolly névre hallgató birka a vi­lágba bégette születése hí­rét. Főképp azért, mert Dolly nem egy anyajuh és egy kos szerelmének gyü­mölcseként jött a vüágra, hanem emberi fondorlat által, melyet ma klónozás­nak nevezünk. A történet szálai azonban jóval koráb­bi időkbe nyúlnak vissza. LŐRINCZ ADRIÁN Persze nem könnyű feladat be­határolni magát a .jóval korábbi idők” kifejezést sem, mivel a tu­dománytörténet számos olyan sikeres kísérletről számol be, melyek során olyan utódszerve­zetet - és ez lehet csak egyetlen sejt is - sikerült létrehozni, mely genetikai szempontból teljesen megegyezett az anyaszervezet­tel. A klónozásnak tehát több szerveződési szintjét különböz­tetjük meg, a legegyszerűbbtől a legbonyölultabbik. így készült Dolly A molekuláris klónozás példá­ul egy adott molekula szaporítá­sáról szól. Tipikus példája az ún. DNS polimeráz láncreakció, mely során a DNS-molekulákat felszaporítják a vizsgálathoz szükséges szintre. A gyakorlat­ban ezt a génterápiás kezelésnél tudják felhasználni; ennek lé­nyege, hogy egy hordozó - ami lehet egy molekula vagy egy ví­rus - segítségével DNS-szaka- szokat, azaz géneket juttatnak be a célsejtbe, melybe azok be­épülnek, és megindul róluk a fe­hérjék átírása. Egy másik szintet képvisel a sejtklónozás, azaz a sejtek vagy sejtkultúrák „tenyésztése” labora­tóriumi körülmények között. Az előállított sejtvonal összes sejtje megegyezik a kiindulási sejttel. A klónozás „csúcsa” azonban a teljes, tehát többsejtű szervezet klónozása. Két alapvető módsze­re a maganyag-átviteli, illetve az embriófelezési eljárás. Az utóbbit a jó tulajdonságokkal rendelkező tenyészállatok szaporítása során már rutinszerűen használják; se­gítségével tulajdonképpen egy olyan folyamatot indítanak el, mely az egypetéjű ikrek kialaku­lásának fejlődését követi. Maguk a kutatók is „mesterséges ikerké­szítésnek” nevezik. Az „igazi” kló­nozás viszont maganyag-átvitel- lel történik - így „készült” a világhírű Dolly is. Lé­nyege, hogy egy petesej­tet megfosztanak saját sejtmagjától, miáltal eltá­volítják belőle a genetikai állományt, vagyis a DNS- molekulákat. A következő lépés­ben egy már elkülönült testi sejtből kiveszik a sejtmagot, és azt a magjától megfosztott pete­sejtbe ültetik be. A DNS-állo- mánnyal ekképp ellátott petesej­tet egy nőstény egyed, tehát „bér­anya” vagy „dajkaterhes” méhbe ültetik, és kezdődhet a csodára várás. Mert nem túl nagy az esé­lye annak, hogy kihordja és meg­szüli a magzatot. Dolly esetében a tudósok 277 petesejtet termé­kenyítettek meg, közülük mind­össze 29 lépett az osztódás stádi­umába, és fejlődött embrióvá. De csak egyetlenegy volt képes arra, hogy az anyaméhben megfogan­jon és kifejlődjön. Kétszázhetven­hétből egy nem túl jó arány. Úgy vélem, ezen még dolgozni kell. Csoda vagy rémálom? Visszatérve a sikeres kísérletek­hez: az első, kifejezetten klóno­zásra irányuló kísérleteket alig több mint egy fél évszázada, 1952-ben végezték. A kísérleti alanyok békák voltak. Hogy mennyire voltak sikeresek ezek a próbálkozások, arról nem szól a krónika, mivel az eredményeket tartalmazó iratok - valószínűleg merő véletlenségből - eltűntek a történelem süllyesztőjében. Keveset tudunk a Magyarorszá­gon 1985-ben előállított „magyar Dollyról” is, „aki” Mosonmagya­róváron jött a világra. A kutatók a kísérlet során egy birka- és egy kecskeembriót vágtak ketté, majd a kettőt nagyon ügyesen „egybe­mosták”. Az eredmény egy juh- külsejű, ám „kecskéül beszélő”, vagyis mekegő állat volt. A gö­döllői kutatóközpontban már a Dolly előtti „ősidőkben” is próbál­koztak szarvasmarha-klónozás­sal, ám az eredményeket sajnos soha nem közölték. Nem úgy az Egyesült Államok­ban 1993-ban folytatott kísérle­tek eredményeit, melyek a Geor­ge Washington Egyetem labora­tóriumának kutatócsoportja pro­dukált. Az embriológusok 17, 2-8 sejtből álló embriót vettek górcső alá. A kísérlet célja az volt, hogy kiderítsék: képesek-e a feldarabolt embriók megfelelő környezetben osztódással szapo­rodni. Az eredmény a tudósokat is megdöbbentette - az embrió­darabok némelyike ötszörösen osztódott, ami azt jelenti, hogy egy sejtből 32 lett. Az implantáci­ót, azaz az anyaméhbe történő beültetést követően ekkora csíra­sejt már képes arra, hogy életben maradjon, megfoganjon. A törté­net szála itt viszont megszakad; sosem derült ki, továbbléptek-e a tudósok, és születtek-e a kísér­letből egyedek vagy sem. Úgy tűnik, a klónozás és ködösítés fo­galma valahogy összefügg. A téma akkor került igazán a fi­gyelem középpontjába, amikor ki­derült: nem csupán embriókból, hanem felnőtt egyedek sejtjeiből is lehet utódot nyerni. Ez magya­rán azt jelenti, hogy bárki vagy bármi „másolható”. Ennek szellemében születtek a 21. század hajnalán azok a hí­resztelések, melyek szerint már világon vannak az első emberi kiónok. A kaliforniai székhelyű Clonaid például 2002. karácso­nya után egy nappal jelentette be, hogy december 26-án megszüle­tett az első emberi klón, melyet ők hoztak létre. Némileg meg­kérdőjelezi a bejelentés hitelessé­gét, hogy a nevezett céget a Radi­an Movement nevű „társulás”, az­az a raeliánus szekta vagy gyüle­kezet alapította és tartja fenn. Nevezettek hite szerint a Föld élővilágát földönkívüliek hozták létre, mégpedig szigorúan tudo­mányos alapon, genetikai terve­zést követően. Hiszik továbbá azt is, hogy földönkívüli lények egy csoportja támasztotta fel annak idején Jézus urunkat is - mégpe­dig klónozási eljárással. Hát lel­kűk rajta. Keveset tudunk a Ma­gyarországon előállított „magyar Dollyról”. Dinnyés András ma Magyarországon olyan programokat valósít meg, melyekről a világ legtöbb államában álmodni is alig mernek (Somogyi Tibor felvétele) Lehet, hogy a raeliánusok hir­telen megnövekedett publicitása ösztönözte Severino Antinorit, aki 2003. januárjában jelentette be az első emberi klón megszüle­tését. A dolog pikantériája, hogy elutasít minden független tudo­mányos vizsgálatot, mely fényt deríthetne arra, valóban pontos genetikai mása lett-e a megszüle­tett bébi a sejtadományozónak. E helyütt tudatosítani kell azt, hogy sem anyaságról, sem más hozzátartozói-vérségi viszonyról nem beszélhetünk biztosan, hi­szen a klón a sejtadományozó gyermekének, de vér szerinti és genetikai testvérének egyaránt tekinthető. Hát ez az a pont, ahol megáll a józan ész, és a probléma az etika síkján folytatódik. Minden út Gödöllőre vezet? Az előző fejezetben említettem a Budapest melletti település, Gö­döllő nevét; az itt található Mezőgazdasági Biotechnológiai Kutatóközpontban dolgozott egy­kor a Vajta Gábor, majd Gergácz professzor vezette kutatócsoport a klónozás gyakorlati megvalósí­tásán. A kutatás azóta is nagy len­dülettel folyik, amiből arra lehet következtetni: a tudománynak szüksége van egy biztonsággal al­kalmazható módszerre. A szálak most Gödöllőn a 39 éves, hippikülsejű tudós, dr. Dinnyés András kezében futnak össze. Ha valaki, ő tudja, hogy minden út Gödöllőre vezet, hi­szen itt kezdte „röppályáját”, és tizenkét év után ide tért vissza. Közben - egyebek közt - bejárta Japánt, Kínát, Új-Zélandot, Íror­szágot, Belgiumot, az Egyesült Államokat és Thaiföldet. Szak­mai önéletrajza egész estét be­töltő olvasmány, melynek egy je­lentős részét az „Elnyert kutatási pályázatok” című fejezet teszi ki. Dinnyés András ma Magyaror­szágon olyan programokat való­sít meg, melyekről a világ leg­több államában álmodni is alig mernek. A cél: az első klónozott magyar állat, egy egér „megte­remtése”. „Közép-Európában nem iga­zán foglalkoznak klónozással a kutatócsoportok - mondja beve­zetésképp a klónozó-genetikus rajtunk kívül csupán a lengyelek végeznek hasonló kísérleteket, mégpedig nyulakon. Valamivel jobb a helyzet Nyugat-Európá- ban, hiszen Franciaországban, Angliában és Belgiumban is működik egy-egy klóno­zócsoport. Pedig az ered­ményeket nagyon sok te­rületen tudnánk haszno­sítani; egyebek közt a gyógyászatban, illetve a kutatásban is. Jobb mo- dellállatokat tudnánk lét­rehozni, ami különösen a nyulak esetében volna hasznos. Itt az a probléma, hogy nem lehet fino­mabb genetikai módosításokat végezni, mert nincsenek embrio­nális őssejtek. Az egérklónozás már több csoportnak is sikerült, de nyúlklónozásról eddig csupán két csoport számolt be: a franci­ák és a lengyelek. Ami a hazai kutatásokat illeti, gyökerei a 90- es évek elejére nyúlnak vissza. Különbséget kell tenni természe­tesen a klónkutatás és aközött, amit 1985-ben vittek véghez Mo­sonmagyaróváron, amikor beje­lentették, hogy klónozás útján a birka és a kecske keverékét sike­rült létrehozniuk. Az igazság az, hogy csak nagyon tág értelme­zésben beszélhetünk ez esetben klónozásról, és a kimérának, me­lyet létrehoztak, a szenzációérté­ke nagyobb volt, mint a gyakorla­ti haszna. Mindent egybevetve a kísérlet sikeressége viszont arról tanúskodik, hogy Magyarorszá­gon már két évtizeddel ezelőtt is magas szinten voltak a genetikai technológiák. Mi itt, a gödöllői Mezőgazdasági Biotechnológiai Kutatóközpontban azon munkál­kodunk, hogy ezt a kedvező hely­zetet megőrizve és továbbfej­lesztve olyan gyakorlati eredmé­nyeket érjünk el, melyek átlen­díthetik ezt a tudományágat egy bizonyos holtponton.” Mi ez az eredmény, és mi a gyakorlati haszna? „Több irányban folyik a kutatás- tudom meg Dinnyés Andrástól.- Egyik célunk az, hogy megtud­juk, mit tud a petesejt, megértsük a működési mechanizmusát, sőt utánozni tudjuk azt. Ha ez sike­rül, meglehet, egyszer képesek leszünk a testi sejtet visszaalakí­tani egy olyan korábbi állapotá­ba, melyből más irányba is tud majd fejlődni. A gyakorlatban ez azt jelenti, hogy egy adott sejtből nem csak ugyanolyan, hanem más funkciókat ellátó sejtet is lét­re tudunk hozni. A kutatás egy másik szála a már említett model­lállatok előállításához vezet. Je­lenleg egeret próbálunk létrehoz­ni; ha ez sikerül, jöhet a nyúl, hosszabb távon pedig a nagyobb állatok, például a sertés és szar­vasmarha. Azt hiszem, az olyan államok, mint Magyarország, melyek csupán egy töredékét tud­ják kutatásra fordítani annak a pénznek, amellyel a nagyobb nyugati államok dolgoznak, az állatgenetika terén érhetnek el kiugró sikereket. Például az imp­lantáció vagy a fejlődés korai sza­kaszának tanulmányozása terén. Azon dolgozunk, hogy megalkos­sunk egy olyan, megbízhatóan működő technológiai rendszert, mellyel megbízható minőségben tudunk majd transzgenetikus klónozott állatokat gyártani. Per­sze nem a saját gyönyörűségünk­re; a világ nagy laborjaiban és egyetemem kiváló tudóscsopor­tok kutatják az olyan titokzatos betegségeket, mint az Alzheimer­vagy Parkinson-kór, illetve a kü­lönféle allergiák. Nekik van szük­ségük az azonos génállománnyal rendelkező állatokra.” Kérdésemre, hogy az emberi klón létrehozása mikorra várha­tó, a következő választ kaptam: „Két szálon fut ez a kutatás. Az egyiket, amely az embermásola­tok létrehozásáról szól, egyet­len, a jó hírnevére valamit is adó tudós sem veszi komolyan. Aki ma ebbe belevág, tudja, hogy a megszületett egyedek 90 száza­léka torzszülött lesz. A másikon viszont, mely gyógyászati célo­kat fog szolgálni, a világ számos laboratóriumában dolgoznak. Ha ez bejön, az orvostudomány rövidesen képes lesz az emberi test beteg sejtjeit egészségesek­kel pótolni úgy, hogy a kilökődés veszélyét minimálisra vagy nul­lára csökkentse.” Haza kell hozni a tehetséges kutatókat Dinnyés doktor elmondta azt is: sajnos kevés időt tud tényleges kutatásra fordítani, mivel ideje nagy részét szervezéssel, kapcso­lattartással, de főképp pályázatok írásával tölti. Mindennek mi hasz­na van? „Büszke vagyok arra - mondja -, hogy Skóciából, Németország­ból és Franciaországból is haza­hoztam egy-egy jó nevű magyar kutatót, és Magyarországon EU-s fizetést tudok nekik adni. Kutató- csoportomban jelenleg spanyol, thaiföldi és etióp szakemberek is dolgoznak, miközben a Wellcome Trust-tól egymillió, az Európai Uniótól pedig 1,8 millió euró tá­mogatást kaptam a kutatások folytatására. Őszintén remélem, hogy egyszer megszűnik a Nyugat úgynevezett agyelszívó hatása, és a tehetséges emberek visszatér­nek Magyarországra, hogy itthon kamatoztassák tudásukat. Ha mindehhez elég tőke is társul, szép eredményeket érhetünk el - és nem csak a genetikai kutatások területén.” „Jelenleg egeret próbá­lunk létrehozni; ha ez sikerül, jöhet a nyúl.”

Next

/
Thumbnails
Contents