Új Szó, 2004. szeptember (57. évfolyam, 203-226. szám)
2004-09-11 / 211. szám, szombat
28 Egészségünkre ÚJ SZÓ 2004. SZEPTEMBER 11. KÜLDJÖN EGY KÉPÉT! Szemes Réka vagyok, 2003. október 28-án születtem Horváth Petikének hívnak, 2004. március 23-án születtem, Negyeden lakom A BABAVERSENY GYŐZTESEI A babaverseny első fordulójában a 12-es számú kép, s rajta az ógyallai Gulyás Péter kapta a legtöbb szavazatot. Őt követi a 21-es kép Butik Mátéval és a 24-es kép Földes Rékával. Kérjük, hogy a nyertesek szülei jelentkezzenek a 02/59233461-es telefonszámon. Az allergiás kicsiknek gyógyszertárban vásároljunk Fürdik a baba MTI Óriási a választék babafürde- tőkből, ám a vásárlásnál hasznos néhány dologra odafigyelni, ha nem akarjuk, hogy a csecsemő bőre kipirosodjon vagy a baba allergiás tüneteket produkáljon - figyelmeztetnek a fogyasztóvédők. Az illatszerboltokat nem ártana szaklapokkal a kezünkben járni, oly sok szempontra kell ügyelni. Illatanyagokat, tartósítószert és színezéket is tartalmaznak egyes babafürdetők, jóllehet, korlátozottabb mértékben, mint a felnőtteknek szánt tusfürdők és habfürdők. Az allergiára, bőrpírra hajlamos, érzékeny bőrű babák és koraszülöttek esetében a legjobb, ha gyógyszertári készítményeket vásárolunk. Nem árt tudni, hogy a szalicilsavat és annak sóit allergizáló hatásuk miatt babaápolási készítményekben tilos alkalmazni! A babafürdető akkor ideális, ha nem zsírtalanít túlságosan, nem szárítja a bőrt és „könnymentes” - jóllehet, olykor a sima víz is csípheti a baba szemét, sőt kivörösítheti. De nemcsak a béltartalom számít, hanem a külcsín is. Figyeljünk a lejárati idő feltüntetésére, arra, hogy a flakon originál zárá- sú-e. Olyan flakont válasszunk, amelyiknek a kupakja nagyméretű: ha a baba szájába kerül, ne tudja lenyelni. A termék alakja legyen sima, lekerekített, hogy ne okozzon sérülést. A flakon festékanyaga nem tartalmazhat nyállal oldódó, mérgező anyagot, mivel a legtöbbször játszik is a fürdetővei a baba. Lényeges, hogy a színező anyag vízálló legyen, ne fesse meg a kéz bőrét. Ha a fürdető egyben játékszer is - például népszerű mesefilm figura alakú - akkor a terméknek a játékokkal szemben elvárható követelménynek is meg kell felelnie. KIK NYERTEK? Cardiovit vitaminkészítményt küldünk Szőke Emília rimaszombati, Rácz Anna madari, Moncz Margit szőgyéni, Gál Mária nagymácsédi és Lengyel Magda padányi olvasónknak. Ha a terhes nő nem jut elegendő folsavhoz, nyitott gerincű gyermeke születhet Mely betegségek védhetők ki? A múlt héten a skorbuttal fejeztük be a beszélgetést. Tehát örökletes betegség vagy nem? Eszerint minden ember beteg, mert nincs szervezetében az a bizonyos gén, amely a C- vitamint előállítja... SOROZAT Kovács László: - Ez inkább nézőpont kérdése... A genetika egyben a változás, a fejlődés tudománya is, így nem minden genetikai változás tekinthető betegségnek. Erre újabb példát említenék. Genetikailag hozzánk legközelebb az emberszabású majmok állnak. Igencsak csodálkozhatnak rajtunk, „beteg”, „szőrtelen rokonokon”. Pedig emögött sem áll más, mint egy másik, a fejlődés során ugyancsak elvesztett tulajdonságunk, mellyel megtanultunk élni, olyannyira, hogy megfelelő öltözéket készítve az emberiség nemcsak hogy nem fagyott meg, hanem meghódította az egész földet, beleértve a sarkvidéket is. Napjainkban a genetikai tudomány fejlődése újabb alkalDr. Kádasi Lajos genetikus mazkodásra ad lehetőséget, igaz, hogy más, magasabb szinten. Talán a legjobb példa erre a fenylketonúria nevű örökletes betegség, amelyet ha három hónapos korig nem ismernek fel, akkor a gyerek szellemileg visszamaradott, gyengeelméjű lesz. Ha viszont felismerik és már három hónapos kora előtt megváltoztatják az étrendjét úgy, hogy kivonják belőle a fenylalanint, akkor a gyermek fejlődése semmivel sem marad el kortársaiétól. Itt tehát a korai felismerés a fontos, ezért ma már minden újszülöttnél kötelezően elvégzik a fenylalanin vizsgálatát a betegség megelőzése érdekében. Számos hasonló példát is ismerünk, közülük talán még érdemes a folsavhiányt említeni. Az ember folsavigénye genetikailag meghatározott, és ez a tény különösen jelentős a terhesség során. Ha a terhes nő nem jut elegendő folsavhoz, akkor sokszorosan megnő annak a veszélye, hogy nyitott gerincű, sérült gyereke születik. Genetikai vizsgálatokkal a veszély itt is kimutatható és ennek ismeretében megfelelő kezeléssel e súlyos fejlődési hiba is kivédhető. Ha ma egy terhes nő Szlovákiában elmegy a terhesgondozóba, elvégzik nála a folsavmeny- nyiség meghatározásához szükséges genetikai vizsgálatot? Kovács László: - Tekintve, hogy maga a folsav viszonylag olcsó és könnyen elérhető, szedését általában minden terhes nőnek javasolják. Ez általában elég a baj megelőzésére. A genetikai vizsgálat költségesebb, ezt a biztosító nem is téríti, de érdeklődés esetén térítés ellenében a klinikánk laboratóriumában ez a lehetőség is rendelkezésre áll. Ezzel szemben, mint már említettem fenylketonúria-szűrést minden újszülött esetében születése után néhány nappal kötelezően elvégzik. Kádasi Lajos: - Mint minden szűrővizsgálatnál, a fenylketonúria- szűrés során is előfordulhat álpozitív vagy ál- negatív eredmény. Az álnegatív a rosszabb eset, szerencsére nálunk ilyennel még nem találkoztunk. De az álpozitív sem kellemes dolog, ennek alapján előfordulhat, hogy egész életében kellemetlen és a család számára is megterhelő diétára fogják. a gyereket. Ez elkerülhető azzal, hogy kérdéses esetekben lehetőség van a diagnózist DNS-vizsgálattal pontosítani, tekintve, hogy ismert a gén, amely a hibás enzim előállításáért felelős. Saját vizsgálataink alapján ma már tudjuk, hogy a szlovákiai népességben milyen mutációk fordulnak elő, így ezeket célzottan tudjuk vizsgálni azoknál a csecsemőknél, akiknek vérében sok a fenylalanin. Ez azért is fontos, mert a betegségnek vannak jóindulatú formái, amelyekben fölösleges a drága és kellemetlen diétát előírni. A DNS-vizsgálattal tehát pontosítani lehet, hogy miDr. Kovács László gyermekorvos lyen károsodás van a génben és hogy szükséges-e a diétás kezelés, vagy sem. Ha egy kisbabáról kiderül, hogy hibás génnel született, akkor egész életében diétáznia kell, hogy ne legyen szellemileg visszamaradott? Kádasi Lajos: - Ilyen esetekben a diétás kezelés legalább a serdülőkorig erősen ajánlott. De általában tovább is, mert a vizsgálatok azt mutatják, hogy ha valaki serdülőkorában abbahagyja a diétát, akkor szellemi képességei romlanak. Számomra félelmetes, hogy megvárják, amíg megszületik a gyermek, s csak azután végzik el ezt a vizsgálatot. Kovács László: - Ezt az egész világon így ajánlják, tekintve, hogy a betegség az említett diétával kiválóan gyógyítható. Ez azért van, mert ez a súlyos betegség viszonylag ritka, ugyanakkor a genetikai vizsgálat túlságosan költs é - g és ahhoz, hogy minden egyes terhesnél el lehessen végezni. Ha azonban a családban már született egy gyermek, aki diétás kezelésre szorul, akkor minden további terhesség esetén indokolt a DNS vizsgálata. Ha ez pozitív lenne, akkor a családnak lehetősége van eldönteni, hogy vállalják-e a gyermeket. A genetika mindenütt jelen van. Itt van például a genetikailag módosított élelmiszerek kérdése... Kovács László: - Ez a téma korántsem új. Az ember már az őskortól törekedett a növények nemesítésére, s ezt tette például Micsurin is. A különbség mindössze annyi, hogy míg korábban több évtizedes türelmes és következetes válogatás volt szükséges a módosult gének továbbvitelére s így a kívánalmaknak megfelelő, például ellenállóbb fajták létrehozására, addig ma az új technológia révén a gének kívánt változása rö- videbb idő alatt is elérhető. Kádasi Lajos: - Ez nem ördöngösség, csak a genetika törvényeinek ismerete. Kovács László: - Bizony félrevezető lehet, ha valaki azt ismételgeti, hogy tart a genetikailag módosított élelmiszerektől, s a valóságban kiderül róla, hogy a genetika alapfogalmaival sincs tisztában. Önök szerint tehát a tájékozatlanság okozza a félelmet? Kádasi Lajos: - A tájékozatlanság és a hollywoodi szórakoztatóipar. Ugyanis ha ott genetikáról van szó, akkor az csak valamilyen szörnyszülött, mutáns, klón vagy vírus lehet, amely az egész emberiséget kipusztítja, míg nem jön egy hős, egy mindenható amerikai tudós, aki az utolsó pillanatban megmenti a világot... Ahhoz pedig gyakran és alaposan kell tájékoztatni az embereket a genetikáról, hogy mindezt megértsék... Kovács László: - Természetesen egy beszélgetés alapján ez nem várható el... Kádasi Lajos: - Szeretném hangsúlyozni, hogy az Európai Unió is rendkívül fontosnak tartja a genetikát. Egy szakértői csoport 25 ajánlást dolgozott ki, s ennek egyike a tájékoztatásra vonatkozik. Kimondja: „A tudományos tanmeneteknek minden szinten ki kell térniük az orvosi genetika területén tett fejlődésre és a benne rejlő lehetőségekre.” Itt néhány éven belül nagy változásokra lehet számítani. Az Európai Unió Bizottsága is tudatában van, hogy genetika nélkül pár éven belül nem lehet tovább fejlődni, (kovács) Mi a teendő, ha az édesanya észreveszi, hogy a baba bőre sós? Miért fordul elő gyakrabban zöld hályog a romák között? - jövő héten többek között ezekre a kérdésekre keressük a választ. egészségünkre Szerkeszti: Kovács Ilona Levélcím: Egészségünkre, Námestie SNP 30, 814 64 Bratislava 1 tel.: 02/59 233 461, fax: 02/59 233 469
