Új Szó, 2001. október (54. évfolyam, 225-251. szám)

001-10-31 / 251. szám, szerda

ÚJ SZÓ 2001. OKTÓBER 31. Interjú Beszélgetés Kristína Križanová főorvossal a halálos betegek szenvedéseinek, fájdalmainak csillapításáról és a Szlovákiában alkalmazott módszerekről Hogy könyörületes legyen a vég Nemrégen egy nyugdíjas há­zaspár öngyilkosságba mene­kült. A félj először a súlyosan beteg páiját lőtte mellkason, azután önmagával végzett. Állítólag az idős asszony a kínzó fájdalmaktól, a félje az egyedülléttől rettegett. PÉTERFI SZONYA A 21. század küszöbén, amikor világszerte - földrészünkön az Európa a fájdalom ellen - kam­pányokkal tájékoztatják az em­bereket arról, hogy nem kell szenvedniük a betegséggel járó fájdalomtól, Szlovákiában ön- gyilkosságot követ el valaki azért, mert nem viseli el a kíno­kat. On évek óta arra törekszik, hogy elviselhetővé tegye a bete­gek életét. Mit gondol erről az esetről? Az orvostudomány állása alapján teljes bizonyossággal állíthatom, vannak eszközök, amelyekkel a fáj­dalomjelentősen csökkenthető, ez­által javítható a beteg életminősé­ge. Tudatosítani kell viszont, hogy Szlovákiában ezek a módszerek - bár idén az Európa a fájdalom ellen kampány ráirányította a lakosság figyelmét erre a problémára - nem elterjedtek. Az orvosok nem von­zódnak az algeziológiához, a fájda- lomkezelés tanához. Azért sem, mert a krónikus fájdalmaktól szen­vedő beteg gyógyítása időigényes. Nemcsak számtalan vizsgálatra van szükség, hanem hosszú beszél­getésekre, a lehetőségek elemzésé­re is. Sajnos a körzeti orvosoknak erre nincs idejük. A nyugdíjas há­zaspár öngyilkossága engem is megrendített, de mert nem isme­rem az előzményeit és nem tudom, mivel, hogyan kezelték az asz- szonyt, nem merek véleményt nyil­vánítani. A szakértők szerint nagyon ke­vés ember hal bele fájdalomba, ám a haláltusát gyakran súlyos­bítja fájdalom. Úgy vélik, a leg­nagyobb gond az, hogy sokan fájdalmakban élik le életüket. A heveny fájdalom a betegség, a sé­rülés tünete. A krónikus és a vissza­térő (daganatos megbetetegedést kísérő) fájdalom specifikus orvosi probléma, és újabb betegségként kell kezelni. Gyakran a nem rákos betegséget is olyan erős fájdalom kíséri, mintha rosszindulatú kórja volna a szenvedőnek. Egy felmérés kimutatta: a felnőttek 50 százalé­kának életét nehezíti a krónikus fájdalom, ebből 16 százalékuk na­gyon erős fájdalmakkal küszködik. Pedig a kínok számtalan eljárással, gyógyszerrel enyhíthetők. Feltehetően más kezelést igényel egy hátgerincfájás, mint a ráko­sok fájdalma. így van. Bár az ember, ha nagy fáj­dalmai vannak, súlyos kórra gya­nakszik. Amint megnyugtatjuk, hogy mondjuk porckopás okozza a kellemetlenségeket, megnyugszik, és gyakran a fájdalmai is enyhül­nek. Az onkológiai osztályon fekvő betegek fájdalmát félelmük is nö­veli. Sajnos, alig akad valaki, aki­nek hozzátartozója, barátja, isme­rőse ne fájdalmak közepette hunyt volna el. Az 1989-es rendszerváltás előtt nem volt lehetőség a kínok enyhítésére. Nem volt sem morfintabletta, sem -tapasz, injek­ciót pedig ritkán adhattunk a rá­szorulónak. Nem csoda, hogy a végső stádiumban levő betegek fél­tek a fájdalmas haláltusától. Tudomásom szerint a szakmán belül ma sem szűnt meg a mor­finszármazékok iránti ellen­szenv. Van erre ésszerű magya­rázat? Nincs. Akadnak orvosok, onkoló­gusok is, akik azért nem érdeklőd­nek a fájdalom korszerű gyógyí- tásása iránt, nem foglalkoznak a megfelelő gyógyszerek tanulmá­nyozásával, kombinálásával, mert másféle problémákat kell megol­daniuk. Az ágazat anyagi gondjai miatt egyre nehezebb kórházba utalni a beteget, beszerezni a meg­felelő orvosságot. S mivel kevés a pénz, elsősorban az alapbetegség kezelésére, és nem a fájdalom eny­hítésére összpontosítanak. Fonto­sabbnak tartják az aktív, vágyás a tüneti gyógyítást. Kinek kellene ellátnia a betegség végső stádiumába kerülő bete­get? Sajnos, Szlovákiában külön nem oktatják a terminális stádiumba ju­tó betegek ellátását. Nem csupán a végső stádiumba kerülő dagana­tos, hanem a tüdő-, szív- és májbe­tegek kezelését sem. Ezért az onko­lógusok, sajnos kevesen, kísérlik meg elviselhetőbbé tenni a súlyo­san beteg emberek életét. Holott a fájdalomkezelés a belgyógyászok feladata volna. A jóléti országokban, de például Lengyelországban és Magyaror­szágon is a nagyon súlyos bete­geket az egészségügyi intézetek paliatív osztályain látják el. Mi a helyzet Szlovákiában? A paliatív osztályok feladata orvo­solni azokat a tüneteket, amelyek okát nem tudjuk megszüntetni. Ma még számos tünet nem orvosolha­tó. Például nem minden angina pectorisban (koszorúér-elégtelen­ségben) szenvedő szívbeteget lehet ^ Sajnos, alig akad valaki, akinek hoz­zátartozója, barátja, is­merőse ne fájdalmak közepette hunyt yy volna el. megműteni. A sebészeti beavatko­zás többnyire javítja a beteg állapo­tát, viszont nem a sebész, hanem a belgyógyász feladata a fájdalom- csillapítók kiválasztása, az úgyne­vezett méregkeverés. Ügyelni kell a polipragmázia elkerülésére, arra, hogy például a szívbetegség, a ma­gas vérnyomás, a magas vérzsírtar­talom gyógyítására vagy a fájda­lom enyhítésére szolgáló orvossá­gok ne üssék, hanem kiegészítsék egymást, hatásfokuk emelkedjen. Erre elsősorban a belgyógyászok képesek. A paliatív ellátás, vala­mint a fájdalmak kezelése is rájuk hárul, holott a fájdalommal egy külön szakág, az algeziológia fog­lalkozik. (Az algézia fájdalom irán­ti túlérzékenység - a szerk. megj.) Csak nem Szlovákiában, hiszen hét éve kizárólag a Nemzeti Onkológi­ai Intézet működtet egy 19 férőhe­lyes paliatív osztályt. Ha jól értem, az algeziológus ki­zárólag a fájdalom enyhítésével foglalkozik, a társuló betegség­gel együttjáró tünet kezelése a belgyógyász feladata. Valóban, de nem nálunk. Honnan is venné az egészségügy a pénzt ar­ra, hogy az egyes tüneteket más­más szakorvossal gyógyíttassa? Igaz, a belgyógyász képes arra, hogy „megoldja” a légzési rendelle­nességeket, a hányingert, a vizenyősödést, a máj- vagy vese­elégtelenséget és a fájdalmat is. A hazai belgyógyászati iskola fi­gyelmen kívül hagyja a paliatív- onkológiai gyógyászatot, sőt ma­gát a morfint is tabuként kezeli. Miért? Ezt én is szeretném tudni. Ebben nőttem fel, és ugyan néhány kollé­gámmal harcolunk a beidegződé­sek ellen, nincs sok sikerélmé­nyünk. Pedig mind Lengyelország­ban, mind Magyarországon váltot­tak, megkezdték a hospice-gyó­gyászat oktatását, a hospice-ok lét­rehozását. Meglehet, azért sikere­sek, mert ezt a területet magá- nosították. így leghetőség nyílt olyan szolgáltatások működtetésé­re, amelyek nem a kórháznak, ha­nem a betegnek hoznak hasznot, az ő igényeinek figyelembevételével. Könnyebb a magánintézmények túlélése? Feltételezem, hogy nekik is nehéz, hiszen figyelembe kell venni a gaz­dasági szempontokat. Az a baj, hogy az állami intézetekben seníd sem kényszeríti a vezetőket gazda­ságosságra. Csak takarékosságra. Az gazdaságos, ami bizonyos mennyiségű pénz fejében segít a betegnek. Ha viszont olyan gyógy­szert kap, amelytől nem lesz job­ban, az gazdaságtalan kiadás. Gaz­daságtalan az is, ha a beteg a szük­ségesnél több időt tölt a kórház­ban. Viszont hogyan engedhet­nénk haza, ha nincs, aki gondját vi­selje? A szociális ellátás hiányára cé­loz? A haldokló elhelyezésére nincs le­hetőség. A haldokló a betegség végső stádiumában levő ember. Le­het, hogy még két évig él, de az is lehet, hogy csak néhány napig. A kórházakban hiába teszünk meg mindent annak érdekében, hogy ne nyomorogjon, hanem éljen a be­teg, ha a szociális minisztérium ig- norálja a szükségleteket, és anyagi­lag nem támogatja a szociális férő­helyeket. Az egészségügyi intézet viszont nem helyettesítheti a szoci­ális intézetet, az elfekvőt. A bete­gek ellátásához nincs szükség ál­landó orvosi felügyeletre, lelkiis­meretes gondozókra bízhatjuk őket. Nagy kár, hogy a rendszervál­tás óta nem sikerült megszervezni a járulékos szociális biztosítást, a járulékos nyugdíjbiztosítás is csak most vált lehetővé. Persze, ki sza­vatolja, hogy a befizetett pénzün­ket valóban meg is kapjuk? Hol a biztosíték arra, hogy valaki nem a mi kárunkra lesz milliomos? Arra gondol, hogy a járulékos szociális biztosításból a beteg életének néhány hónapját, évét megfelelő körülmények között, hospice-ban tölthetné? Mi a helyzet a hazai hospice-mozga­lommal? Az 1989-es rendszerváltás után két turócszentmártoni kollégám kezd­te szervezni az első hospice-t. Éve­kig küzdöttek a hivatalnokokkal, az egészségbiztosítókkal, ám mára belefáradtak a kudarcokba. A hospice-nak induló kezdeménye­zésből végül szociális intézmény lett. Hiszen a biztosítók csak tavaly óta kötelesek téríteni a hospice­betegellátást. A gondokat az úgy­nevezett elfekvők sem enyhítik, amelyekben három hónapig keze­lik a betegeket. Ezekbe csak a 65 éven felülieket veszik fel, ám a mi halálos betegeink egyharmada 40-60 év körüli. Az onkológiai in­tézet jóvoltából, a vezetés hallgató­lagos beleegyezésével hét éve 19 ágyon látjuk el a rászorulókat. Többnyire azokat, akiket nálunk műtötték, sugaraztak, akik itt kap­ták a kemoterápiás kezelést. Halottak napja táján gyakrabban beszélünk a halálról. Az osztá­lyon kezelt betegek is foglal­koznak az elmúlás gondolatával? Mi az életet tartjuk fontosnak, nem a halált. A betegeknek is emberhez méltó létet tudunk biztosítani. A súlyos betegek hozzátartozóinak nem mondhatjuk, vigyék haza meghalni a szülőt, a testvért. Ho­gyan gondozhatnák a fájdalomtól szenvedőt, és milyen élet várna rá? Sajnos, még mindig vannak, akik azt hiszik, hogy a morfin megrövi­díti az életet. Éz nem igaz. Ráadá­sul a szerveket sem károsítja, a reu­ma elleni szerek, vagy a patikában szabadon megvásárolható orvossá­gok jóval toxikusabbak. Tény, hogy a morfinszármazékokat csak fájda­lomcsillapításra szabad felhasznál­ni, máskülönben függőséget okoz­nának. Elmondható, hogy a krónikus fájdalomtól szenvedő betegek megfelelő ellátást kapnak? Sajnos nem. Nincs elegendő szak­rendelő, szakképzett orvos. A má­sik nehézség az ópiumszármazé­kok beszerzéséből, tárolásából és pontos nyilvántartásából ered. Ah­hoz, hogy a körzeti orvos megfele­lő módon, tehát morfinnal kezel­hesse betegeit, névre szóló speciá­lis vényeket kell kérvényeznie az egészségbiztosítótól. Ha nem tudja biztonságosan tárolni a szereket, vagyis ha nincs az előírásnak meg­felelő ópiumszekrénye, meg sem kapja őket. Sem az olcsóbb injekci­ókat, sem a drágább tablettákat, sem a legdrágább morfinnal átita­tott bőrtapaszokat. Ha eleget tesz is a kívánalmaknak, számolnia kell azzal, hogy az esetleges ellenőrzés miatt tíz évig tárolnia kell a recep­teket. Akadnak, akik épp a sok bo­nyodalom miatt mondanak le a se­gítségről. Ráadásul a magánorvosi rendelőkre szigorúbb előírások vo­natkoznak, mint az államiakra. Ez is kedvüket szegheti. Sok szó esik mostanában a gyó­gyítás költségeiről. A fájdalom- csillapítás sem olcsó. Valóban nem az. De szabad-e pénz­ről beszélni akkor, ha az emberi méltóság megőrzéséről, az életmi­nőség megtartásáról van szó? A morfininjekciók nem olyan drágák, a tabletták már többe kerülnek, a napi költség 200 korona körül van. Azoknak a betegeknek, akik nem képesek nyelni, a bőrtapasz a leg­megfelelőbb. Feltéve, ha a fájdal­muk nem ingadozik. A korszerű ta­paszt háromnaponként cserélik, s közel 4 ezer koronába kerül. Ennél jóval drágább, 20 ezer korona a morfint folyamatosan adagoló pumpa, melynek segítségével a fáj­dalom elviselhető szintje érhető el. Mert a fájdalmat nem lehet teljesen megszüntetni. Az emberek nem tűrik egyfor­mán a fájdalmat. Mit jelent az el­viselhető szint? A fájdalom nagysága nem mérhe­tő, műszerrel sem kimutatható. Az orvos a beteg elbeszélése alapján értékeli. A pontos diagnózis felállí­tása hosszadalmas és időigényes, tekintetbe kell venni mindazokat a körülményeket, amelyek a króni­kus fájdalmat befolyásolják, és rontják a beteg életminőségét. Ezek közé soroljuk az álmatlansá­got, az étvágytalanságot, a korláto­zott mozgást, a depressziót, ame­lyek a társadalmi életből, a közös­ségből való kirekesztéshez vezet­nek. Tehát jelentős eredmény, ha három napon belül annyira csök­kentjük a fájdalmat, hogy a beteg átalussza az éjszakát, öt-hét nap szükséges ahhoz, hogy nappal a karosszékben ülve se szenvedjen. Gyógyszerezéssel két hét alatt ér­hető el a fájdalommentes mozgás. Három éve Önnek köszönhetően egy súlyosan beteg kollégánk szenvedés nélkül távozhatott az élők sorából. A hozzátartozók nagyon sajnálták, hogy késve ér­tesültek a fájdalomcsökkentés A távozást meg- könnyíti, ha a beteg érzi: maga körül mindent elren­dezett, kibékült hara­gosaival, elbÚCSÚ- yy zott szeretteitől. \\ korszerű lehetőségéről. Mert ha tudomásuk lett volna róla, utol­jára együtt nyaralhatott volna a család. Osztályunk elve, hogy a szenvedés enyhítése, a fájdalom csillapítása alapvető emberi jogunk. Az esetek 90 százalékában sikeresek va­gyunk. Mivel ismeijük a fájdalom patofiziológiáját, elismeijük: az a fájdalom, amit a beteg érez, függet­lenül attól, környezete miként véle­kedik a tünetről. Tisztában va­gyunk azzal, hogy a fájdalom inten­zitása nem csak a sérülés nagyságá­tól függ, befolyásolja a beteg kora, általános testi és lelki állapota, tár­sadalmi helyzete. Éppen ezért akit lehet, járóbetegendelőben keze­lünk. Ha a beteget megértő család­tagok veszik körül, akik megfelelő­en ellátják, gondozzák, vétek elsza­kítani szeretteitől. Gyakran előfor­„Teljes bizonyossággal állíthatom, vannak eszközök, amelyekkel a fájda­lom jelentősen csökkenthető, ezáltal javítható a beteg életminősége.” (Somogyi Tibor felvétele) dúl, hogy a gyógyszerezés időről időre felfüggeszthető. Nagy előny, hogy ha nem úgy hat az orvosság ahogyan kellene, akár telefonon is megbeszélhető az adagolás módo­sítása. Vannak betegeim, akikkel SMS-ekkel értekezem. Mi van, ha a hozzátartozók nem tudják vállalni a súlyosan beteg családtag ápolását? Előfordul, hogy a családtagok a fe­lelősségtől, a lelki megterheléstől félnek. Attól, hogy nem tanulják meg az injekciózást, a pumpa keze­lését, a sebellátást. Attól, hogy azért hal meg a szerettük, mert va­lamit rosszul csinálnak. Szerencsé­re, ma már működnek a házi betegtápolásra szakosodott nővér­ügynökségek, ezeket az egészség- biztosítók fizetik. Tüdják a betegek, hogy gyógyít­hatatlanok? Bár a betegnek joga van az infor­mációra, soha nem mondjuk ki: meg fogsz halni. Inkább súlyos ál­lapotról beszélünk, s arról, hogy nem vagyunk biztosak a kezelés si­kerében. Soha nem csapjuk be, he­lyet hagyunk a reménynek. Van­nak, akik kezdetben nem mernek szembenézni a valósággal, ám az intelligens betegek - szó sincs isko­lai végzettségről - rájönnek arra: halálukon vannak. Ilyenkor jó, ha ott a család, de igénybe vehetik az intézeti pszichológus segítségét is. A betegek tudtára adjuk, nem hagyjuk magukra őket, s életük vé­géig enyhítjük szenvedéseiket. Hi­szen az emberek nem is annyira a haláltól, mint a haldoklástól retteg­nek. Nálunk a közvetlen hozzátar­tozók sem tudnak többet, mint ma­ga a beteg. Az ő feladatuk az is, hogy közösen megbeszéljék és el­rendezzék az anyagi dolgokat, a hagyatéki ügyeket. Hiszen a hal­doklót is foglalkoztatják ezek a kér­dések, de többnyire azért nem hoz­za szóba őket, nehogy szerettei két­ségbe essenek. Olykor éppen a családtagok ké­rik az orvost, ne tájékoztassa a beteget állapotáról. Attól tarta­nak, hogy önmaga ellen fordul. A daganatos betegek nem követnek el öngyilkosságot. A kór kezelése általában hónapokig, évekig tart, s amint jobban érzik magukat, re­ménykednek. Ezeknek az embe­reknek tartásuk van. Egyhamar nem keserednek el, tiszteletben tartják az életet. Éppen emiatt ké­telkedem abban, hogy a nyugdíjas néni kizárólag a kibírhatatlan fáj­dalmak miatt választotta az önkén­tes halált. Az az érzésem, hogy a házaspár annyira szerette egymást, olyan nagy mértékben függött egy­mástól, hogy nem vállalta, értel­medennek tartotta az életet a má­sik nélkül. Az, hogy a férfi először páijával, utána önmagával végzett, nagy eltökéltségre, erős emberi jel­lemre utal. Noha a fájdalom megszüntetése óriási előrelépés, az osztályon nagy a halálozási arány. Hogyan viselik ezt az alkalmazottak? Munkánk pozitívumaira összpon­tosítunk. Arra, hogy bár súlyos be­tegségben szenvednek, életben tudjuk tartani őket, képesek va­gyunk fájdalmaik enyhítésére, s időről időre visszatérhetnek csa­ládjuk körébe. Osztályunkon nem­csak az élet, hanem a halál méltó­ságát is szavatoljuk. Tájainkon az emberek leggyak­rabban nem odahaza, hanem kórházi ágyban, magányosan fe­jezik be földi létüket. Anélkül, hogy utoljára valaki - családtag, de akár orvos, ápolónő - fogná a kezüket. Gondolja, hogy a halálközeli állapotban segít a vallás? Egyértelmű választ nem adhatok, mert nem létezik. Az emberek nemcsak életükben, hanem halá­lukban is különböznek egymástól. Láttam mélyen hívőket, akik az utolsó órákban, percekben egyre kérdezték: miért éppen én, és ök­lükkel az eget fenyegették. Tudok viszont olyan nem vallásos bete­gekről, akik belenyugodtak a meg- változtathatatlanba, elfogadták a halált. A távozást megkönnyíti, ha a beteg érzi: maga körül mindent elrendezett, kibékült haragosai­val, elbúcsúzott szeretteitől. Ám ahhoz, hogy halála könnyű legyen, arra is szüksége van, hogy megsza­badítsuk a fájdalomtól. Ugyan az emberi élet utolsó éve a legdrá­gább, mert gyógyszerre, kórházi kezelésre, intenzív ellátásra szorul. A terminális stádiumban levő keze­lése nem drágább, mint mondjuk a szívbetegé. Mert míg a haldokló ál­talában csak egy évig kapja a gyó­gyító mérgeket, szerencsére a szív­beteg gyógyszeres kezelése évtize­dekig tarthat. Náluk a költségek meghaladják a havi 1500 koronát, de senki sem tagadja meg betege­inktől. Az inzulin sem olcsó, holott sok cukorbeteg nem tehet betegsé­ge kialakulásáról. Ezért hangsúlyo­zom: meg kellene végre teremteni a feltételeket ahhoz, hogy a vég is könyörületes legyen. Árra van szükség, hogy a nagyobb kórházak paliatív osztályokat hozhassanak létre, noha például a radiológiai munkahelyekkel ellentétben (a su­gárkezelésért a biztosítók jó árat fi­zetnek - a szerk. megj.) nem ter­melnek anyagiakat, hanem épp el­lenkezőleg, az intézet költségveté­séből elvonják a pénzt.

Next

/
Thumbnails
Contents