Szemészet, 2022 (159. évfolyam, 1-4. szám)

2022-06-01 / 2. szám

Accuracy of telemedicine evaluation of OCT findings in diabetics lásának (19,20). Zefferés munkatársai (41) AMD-re jellemző OCT-eltéré­­seket 12,4%-ban találtak a 61-70 éves korcsoportban, és 21,8%-ban a 71-80 évesek között, az általuk vizsgált, véletlenszerűen kiválasz­tott Csongrád megyei lakosok kö­rében. Eredményeink alátámaszt­ják, hogy az OCT hatásos eszköz a DMÖ és az AMD azonosításában és követésében (16). Azokban az esetekben, amikor a két eltérő értékelésen belül, a nor­mális és kóros, valamint kóros és értékelhetetlen párosításban néz­tük a hozzárendelt diagnózisokat, a DMÖ gyakori megjelenése részben a cukorbetegek körében egyébként is magas előfordulásához köthető. Másrészt viszont a kórkép felisme­rése az értékelő jártasságán, illetve a retinavastagság küszöbértékének megválasztásán is múlhat. Ugyanis Virgili és munkatársai (34) tíz tanul­mányt felülvizsgálva azt találták, hogy 300 mikrométer alatt megha­tározott küszöbértéket használva, az OCT-vel mért centrális retinavas­tagság nem elég pontos a centrális tí­pusú klinikailag szignifikáns maku­­laödéma detektálásában. Azonban ezek a „fals pozitív” esetek szub­­klinikai makulaödémának felelnek meg, amelyek magukban hordozzák a progresszió kockázatát, ezért ma már széles körben elismerik az OCT használatát DMÖ értékeléséhez, akár szűrési program részeként. A vizsgálatunk során talált további eltérő diagnózisok esetében szükség lehet az értékelők egyeztető megbe­szélésére, esetleg a beteg továbbkül­désére más modalitású képalkotó vizsgálatra. A kóros és értékelhetetlen minősí­tések párosításánál talált diagnózi­sok (DMÖ, ERM, atrófia, AMD) előfordulása a kontrollidőpont meg­választása szempontjából lehet fon­tos, nevezetesen az értékelhetetlen minősítések esetén érdemes 1-3 hó­nap múlva kontrollvizsgálatot kérni az esetlegesen megbúvó eltérések időbeni detektálása végett. Ugyan­akkor a DMÖ és az AMD gyakori előfordulása ebben a tekintetben is megjelenik (19, 20). Az OCT-felvételek mesterséges in­telligenciával működő, automatikus értékelő rendszer kiépítéséhez tör­ténő felhasználásához további sta­tisztikai vizsgálatok szükségesek. A mély tanulási algoritmust használó rendszerek az irodalomban ismere­tesek (12, 14), azonban az automa­tizált képelemzés megvalósulhat számítógépes szoftverek segítsé­gével is. Egy olasz klinikai vizsgá­latban (2), klinikailag szignifikáns makulaödémában szenvedő diabé­­teszes retinopathiás betegeknél az OCT-measurement analysis tool (OCT-MAT) szoftveralkalmazás hatékonyságát bizonyították be. A szoftver az intraretinalis hipo­­reflektív területek pm2-ben mérhető azonosításával automatikusan fel­dolgozza és elemzi az OCT képeit. További terveink között szerepel sa­ját vizsgálatunkon alapuló mestersé­­gesintelligencia-értékelő algoritmus kidolgozása munkacsoportunk ma­tematikusainak közreműködésével. Szükség esetén felmerülhet változ­tatás a metodikában, például harma­dik szemorvos minősítésének bevo­nása a kérdéses, vagy értékelhetetlen minősítések esetében, vagy akár az összes szemnél. Terveink között sze­repel a vizsgálati populáció bővíté­se is. A későbbiekben szeretnénk a fundusképek alapján megállapított diabéteszes retinopathia eredménye­ket összekapcsolni az OCT-képek­­ből nyert információval, komplex vélemény kialakítása érdekében. Köszönetnyilvánítás/ Támogatás A vizsgálat a Nemzeti Kutatási Fej­lesztési és Innovációs Alapból biztosított támogatással, a Nemzeti Bionika Prog­ram pályázati program (ED^y-l-ZOiy- 0009) finanszírozásában valósult meg, a Telemedicina alprogram részeként. Nyilatkozat A szerzők kijelentik, hogy az eredeti közlemény megírásával kapcsolatban nem áll fenn velük szemben pénzügyi vagy egyéb lényeges összeütközés, ösz­­szeférhetetlenségi ok, amely befolyá­solhatja a közleményben bemutatott eredményeket, az abból levont következ­tetéseket vagy azok értelmezését. Irodalom 1. A háziorvosi és a házi gyermekorvosi szolgálathoz bejelentkezettek egyes betegségei (1999-): Központi Statisztikai Hivatal, http://www.ksh.hu/ docs/hun/xstadat/xstadat_eves/i_ege0024.html (2020. november 27.). 2. Azzolini C, Sansoni G, Donáti S, et al. Clinical analysis of macular ede­ma with new software for SD-0CT imaging. Eur J Ophthalmol 2013; 23: 899-904. https://doi.org/10.5301/ejo.5000329 3. Csutak A, Werlinger D, Lantos K. Diabéteszes retinopathia szűrésének változó gyakorlata. Szemészet 2021; 158: 122-132. 4. Csutak A. Biró A, Salló F, et al. Képelemző centrumok működése és je­lentősége a szemészeti kórképek standard elemzésében és a klinikai gyógy­szerkutatásban. Szemészet 2012; 149: 68-74. 5. Das T, Takkar B, Sivaprasad S, et al. Recently updated global diabetic retinopathy screening guidelines: commonalities, differences, and future possibilities. Eye (Lond) 2021; 35: 2B85-2B98. https://doi.org/10.1038/s41433-021-01572-4 6. Egészségügyi szakmai irányelv - A diabetes mellitus kórismézéséről, a cukorbetegek antihyperglykaemiás kezeléséről és gondozásáról felnőttkor­ban. Emberi Erőforrások Minisztériuma - Egészségügyért Felelős Államtit­kárság; 2020. 7. Első Magyar Optikus Zrt. Szűrőhálózat, https://latasszakerto.hu/sem­­melweis.html (2022. március 31.) 8. Eszes DJ, Szabó DJ, Russell G, et al. Diabetic Retinopathy Screening

Next

/
Thumbnails
Contents