Szemészet, 2020 (157. évfolyam, 1-4. szám)

2020-03-01 / 1. szám

ükuláris toxoplasmosis diagnosztikája és kezelése (12). Fontos azonban szem előtt tartani, hogy a megemelkedett el­lenanyagszint önmagában nem bi­zonyítja a friss fertőződést, és az alacsony szérum IgG-szint sem je­lenti a betegség inaktivitását. Továbbá egyértelmű laboratóriumi eredmények birtokában is érdemes 2-3 héten belül megismételni a sze­­rológiai vizsgálatokat (16). Atipikus megjelenés esetén további segítséget jelenthet a csarnokvízből és üvegtestből vett minta PCR- alapú DNS-vizsgálata, immun­­blottolása (Western biot egy altípu­sa), valamint a Goldmann-Witmer­­koefficiens (GWK) kiszámítása is; ez utóbbi esetén, összehasonlítva a csarnokvízben található specifikus antitestek arányát a szérumban je­lenlévővel, illetve a szemben mér­hető össz-IgG-szintet a szérum IgG-szinttel, egy olyan együttható számot határozhatunk meg, amely­­lyel szétválaszthatjuk, megkülön­böztethetjük a lokálisan termelt és az erekből szivárgó antitesteket. GWK Toxoplasma IgG csarnokvíz koncentrációja/csarnokvízben mérhetőössz-IgG antitest Toxoplasma IgG szérum koncentrációja/szérumban mérhető össz-IgG antitest Számos tanulmány foglalkozik az egyes vizsgálómódszerek alkalmaz­hatóságával. Az elülső csarnoki minták esetén a GWK és az im­­munblottolás érzékenységét össze­hasonlítva, a két módszer együtt al­kalmazva fokozta az egyes vizsgála­tok hatékonyságát, azonban az im­­munblottolás, főleg a tünetek fel­bukkanásától számított három hé­ten belül, önmagában nagyobb szenzitivitást mutatott, ezért, amennyiben csak az egyik módszer áll rendelkezésre, érdemesebb lehet ezt választani (8). Atipikus megjelenésű okuláris toxo­plasmosis gyanúja esetén, első lépés­ben a GWK meghatározása javasolt. Amennyiben az együttható értéke meghaladja a hármat, a diagnózist igazoltnak tekinthetjük (12), ellen­kező esetben ajánlják a PCR és az immunblottolás alkalmazását; utób­biakat tanácsolják típusos klinikai kép és negatív szérum anti-Toxo­­plasma-antitest eredmény mellett is (4). Hasznos kiegészítő vizsgálatnak bizonyul az elülső csarnoki minta PCR elemzése akkor, ha a látóideg vagy az erek gyulladása mutatkozik, kiterjedt retinitis esetén, illetve im­munkárosodott betegeknél is (5). A képalkotó eszközök közül az op­tikai koherencia tomográfia lehet hasznos, noninvazív segítség a léziók átalakulásának és a szomszé­dos üvegtesti tér állapotának nyo­­monkövetése során (2. ábra). Terápia Az okuláris toxoplasmosis egy progresszív és időről-időre kiújuló betegség, amely immunkompetens egyéneknél beavatkozás nélkül is gyógyulási készséget mutat. A léziók méretétől és a kiújulás sú­lyosságától függően, de általában a tünetek megjelenésétől számított hat-nyolc héten belül az ödémás ál­lapot és a vitritis csökkenését, illet­ve az elváltozás demarkálódását, néhány hónapon belül pedig a retinális pigmentepithel hipertrófi­­áját tapasztalhatjuk kezelés nélkül is. A toxoplasmosis kezelésének célja egyrészt mérsékelni a parazita sokszorozódásának időtartamát, ezzel is felgyorsítva a gócok hegese­­désének folyamatát, így korlátozva a retinochorioideális károsodást, másrészt csökkenteni a fertőzés ki­­újulásának gyakoriságát. Azonban még a leginkább hozzáértők köré­ben sincs egyetértés a terápiás meg­közelítéssel kapcsolatban. Számos 2. ábra: Toxoplasmas retinochorioiditis OCT-felvé­­tele, azonos metszési síkban, a: aktív állapot, de a nekrózis megindult már a neuroretinában; b: a lezaj­lott gyulladást követően látható pigmentepithel-at­­rófia és neuroretina nekrózis. A két kép minőségi különbségét az üvegtesti gyulladás okozza 13

Next

/
Thumbnails
Contents