Szemészet, 2019 (156. évfolyam, 1-4. szám)
2019-12-01 / 4. szám
$anten A Clear Vision For LifeTM OFTAQUIX' levofloxacin 0,5% OFTAQJUIX* 5 mg/ml Szemcsepp Levofloxacin $anten Széles spektrumú választás bakteriális szemfertőzésekben • Széles antibakteriális spektrum (Gram-pozitív, Gram-negatív, atípusos kórokozók)1 • Hatékonyság Pseudomonas aeruginosa ellen 1 • Magas és hosszan tartó koncentráció a könnyben, a corneában és a csarnokvízben2’3 Rövid, 5 napos terápia bakteriális conjunctivitisben* ’1 Referencia: 1. Oftaquix alkalmazási előírás OGYÉI/32231/2017 2. Raizman MB, Rubin JM, Graves AL, et al. Tear concentrations of levofloxacin following topical administration of a single dose of 0.5% levofloxacin ophthalmic solution in healthy volunteers. Clin Ther2OO2 Sep; 24(9) :1439-50. 3. Healy DP, Holland EJ, Nordlund ML, et al. Concentrations of levofloxacin, ofloxacin, and ciprofloxacin in human corneal stromal tissue and aqueous humor after topical administration. Cornea 2004 Apr; 23(3):255-63. ' A terápia időtartama a betegség súlyosságától, továbbá a fertőzés klinikai és bakteriológiai lefolyásától függ. A kezelés szokásos időtartama 5 nap. Az alkalmazási előírás összefoglalása: Oftaquix 5 mg/ml oldatos szemcsepp. Hatóanyag: 5,00 mg levofloxacin milliliterenként Terápiás javallatok: Egy éves és idősebb páciensek olyan bakteriális szemfertőzésének helyi kezelésére javasolt, amelyeket levofloxacinra érzékeny mikroorganizmusok okoznak. Adagolás: Az első két napon egy vagy két csepp az érintett szembe kétóránként, maximum nyolc alkalommal naponta az ébrenlét ideje alatt A harmadik és ötödik nap között négyszer kell naponta cseppenteni. Különböző szemészeti készítmények egyidejű alkalmazása esetén az Oftaquix alkalmazásakor legalább 15 percet kell várni a cseppentések között. A cseppentőfej és az oldat elfertőződésének megakadályozása érdekében a cseppentőfej nem szabad, hogy a szemhéjakat, vagy a környező területeket érintse. A terápia időtartama a betegség súlyosságától, továbbá a fertőzés klinikai és bakteriológiai lefolyásától függ. A kezelés szokásos időtartama 5 nap. Nem javasolt 1 éves kor alatti gyermekeknél, a biztonságosságra és hatásosságra vonatkozó adatok hiányában. Ellenjavallatok: A készítmény hatóanyagával, a levofloxacinnal egyéb kinolonokkal vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Terhesség és szoptatás alatt csak akkor alkalmazható, ha az elvárt terápiás előnyök meghaladják a magzati/szoptatott csecsemői kockázatot Mellékhatások: Előfordulhat égő érzés a szemben, csökkent látásélesség, nyákfonál, szemhéj hámlás, szemhéj duzzanat conjunctivális papillaris reakció, szemhéj oedema, szem diszkomfort érzés, szemviszketés, szemfájdalom, belövellt kötóhártya, conjunctiva folliculusok, szemszárazság, szemhéjvörösség, és fényérzékenység, kontakt ekzema, és/vagy imitáció. Tárolás, felhasználás: Nem igényel különleges tárolást. Az első felbontás után 28 napon belül fel kell használni. Kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer (V). Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Santen Oy, Niittyhaankatu 20, 33720 Tampere, Finnország. OGYI-T-10257/01. Fogyasztói ár: 1950 Ft, TB támogatás: 275 Ft, beteg által fizetendő: 1675 Ft Az anyag lezárásának időpontja: 2018.06.12. Az esetleges árváltozásról kérjük, tájékozódjon a www.oep.hu-n . Kérjük, használat előtt olvassa el a teljes alkalmazási előírástI • PP-OQ-HU-0004, OFX-18-OO4 Santen Oy Magyarországi Kereskedelmi Képviselete 1141 Budapest, Lipótvár u. 19/B. • Tel: 06 70 434-1913, 06 70 434-1914,06 70 434-1924, 06 70 434-0457,06 1 790-3828 • E-mail: santen.hungary@santen.com • Web: www.santen.eu/hu
