Szemészet, 2015 (152. évfolyam, 1-4. szám)
2015-06-01 / 2. szám
I ll л BAUSCH+LOMB Az On szakértő választása az emelkedett szemnyomás csökkentésére ЯШШШШ LATANOPROSZT + TIMOLOL Arucom® 0,05 mg/ml + 5 mg/ml oldatos szemcsepp ' «•* ■ 1 csepp naponta Kettős hatásmechanizmus a szembelnyomás csökkentésére Magas minőség: a Bausch + Lomb sok éves tapasztalata a szemészeti gyógyszerek gyártásában ■ Az originális latanoproszt/timolol készítményhez képes 1 632 Ft megtakarítás a betegek számára, havonta: KÉSZÍTMÉNY bdiittóád* EGÉSZSÉGÜGYI EGÉSZSÉGÜGYI BKU IU AK EMELT TÁMOGATÁS EMELT TÉRÍTÉSI DÍJ Arucom® 0,05 mg/ml + 5 mg/ml oldatos szemcsepp 2 571 Ft 2 314 Ft 257 Ft REFERENCIA KÉSZÍTMÉNY. KÖZGYÓGYRA IS ÍRHATÓ! * A közfinanszírozás alapjául elfogadott, a dokumentum lezárásának időpontjában érvényes ár Forrás: www.oep.hu RÖVIDÍTETT ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS: Arucom 0,05 mg/ml + 5 mg/ml oldatos szemcsepp АТС-kód: S01ED51 Hatóanyag: 0,05 mg (50 mikrogramm) latanoproszt és 5 mg timolol (6,8 mg timolol-maleát formájában) milliliterenként. Javallat: alkalmazható nyíitzugú gíaucomában és oculans hypertensioban szenvedő felnőtteknél (beleértve az időskorúakat is) a szembelnyomás csökkentésére, ha a helyileg alkalmazott béta-blokkolók vagy prosztaglandin analógok nem bizonyultak hatásosnak Adagolás: naponta 1*1 csepp az érinteti szem(ek)be. Alkalmazás: a szemcsepp alkalmazása előtt a kontaktlencséket el kell távolítani, és 15 perc elteltével lehet azokat visszahelyezni. Egynél több lokális szemészeti készítmény alkalmazása esetén, a becseppentések között legalább 5 perc szünetet kel! tartani. Ellenjavailatok: a készítmény hatóanyagaival vagy bármelyik segédanyagával szembeni túlérzékenység; reaktív légúti betegség (beleértve, ha asthma bronchiale van az anamnézisben), a tüdő súlyos krónikus obstruktiv megbetegedései; Sinus bradycardia, sick sinus szindróma smo-atriális blokk, pacemakerrel nem szabályozott másod- vagy harmadfokú atrioventricularis blokk, diagnosztizált szívbetegség, cardiogen shock Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók: orális kafciumcsatoma blokkolók, béta-adrenerg blokko ó szerek, antiarritmikumok, digitális glikozidok, paraszimpatomimetikumok, guanethidm; prosztaglandin, prosztaglandin-analóg vagy prosztaglandin-származék; klonidin, antidiabetikumok, CYP2D6 inhibitorok. Terhesség, szoptatás: terhesség és szoptatás során az Arucom szemcsepp nem alkalmazható A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre: a szemcsepp szembe cseppentésekor előfordulhat átmeneti homályos látás. Amíg ez meg nem szűnik, a beteg ne vezessen, és ne kezeljen gépet Leggyakoribb mellékhatások fokozott iris-pigmentáció, szem rritácíó (beleértve a szúró-, égő- és viszkető érzést is), szemfájdalom. A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Dr. Gerhard Mann Chem.-pharm Fabrik GmbH, Brunsbütteier Damm 165-17313581 Ber m, Németország Alkalmazási előírás OGYI engedély száma OGYI-T-22081/01 (1 x 2,5 ml) dátuma: 2012 03 2 Bővebb információért kérjük olvassa el a részletes alkalmazási előírást! További információ/forgalmazó: Bausch +Lomb üzletág, Valeant Pharma Magyarország Kft., 1025 Budapest, Csatárka út 82-84., telefon: (+36) 1 345 5900 Arucom HUT505-01 i Lezárás dátuma 2015. 05 15.
