Szemészet, 2013 (150. évfolyam, 1-4. szám)

2013-06-01 / 2. szám

Histopathdtogical findings in conjunctivochalasis - a case series A conjunctivochalasis a kö­tőhártya olyan tartós megereszkedése, megnyú­lása, amelynek következtében a szemhéjszéllel párhuzamosan - súlyosabb esetben a temporalis, nazális és a felső kötőhártya-terü­leteken - bulbaris redók alakulnak ki, amelyek a könnyfilm egységét megbontva és a könnyelfolyást akadályozva, súlyosabb esetben könnycsorgáshoz vezetve okoz­nak jellegzetes panaszokat (14). Az elnevezés a latin conjunctivus és a görög chalasis (ellazulás, elernye­dés) szóból ered (14). A kórkép első említése Middlemore-tól származik 1835-ből (14), de maga az elnevezés Hughes 1942-es közleményében szerepel először (7). Az első szövet­tani megfigyeléseket 1930-ban Denti publikálta, aki degeneratív elválto­zásnak tartotta (19). A múlt század első felében a betegséget még csu­pán úgy tartották számon, mint a szemfelszíni hámhiányok, fekélyek mellett észlelt jelenséget, majd a 80-as években főleg a könnycsorgás okaként vizsgálták. Napjainkban a könnyfilm-instabilitás kapcsán a kevésbé súlyos elváltozások is elő­térbe kerültek (8,13). Arra azonban még nem született egyértelmű ma­gyarázat, hogy a redóképződés el­sődleges elváltozás vagy egyéb kró­nikus kórállapotok (száraz szembe­tegség, solaris keratopathia, allergia) következménye-e. Korábbi szövettani vizsgálatok nem zárták ki a conjunctivochalasisban szenvedő betegek más, krónikus szemfelszíni gyulladást okozó be­tegségeit, vagy korábban lezajlott - a kötőhártyát is érintő - műtéti be­avatkozások együttes jelenlétét, így az ezekből származó szövettani el­változások elkülönítését nem tet­ték lehetővé (3, 19). Munkánk célja volt conjunctivo­­chalasis-ellenes műtéten átesett be­tegektől nyert szövettani minták vizsgálata alapján felmérni, hogy gyulladásos jelek megfigyelhetók-e conjunctivochalasisban, ha más szemfelszíni krónikus gyulladást kiváltó ok nem igazolható, illetve milyen a kehelysejtek és az elaszti­kus rostok állapota, amennyiben korábbi - sem kötőhártyát érintő, sem más - műtéti beavatkozás nem történt. Betegek és módszerek A betegek minden esetben önkén­tesen vettek részt a Tudományos és Kutatásetikai Bizottság által enge­délyezett vizsgálatban (13675- 0/2010-1018EKU). A műtéti és vizsgálati beleegyező nyilatkozatot minden esetben aláírásukkal hitele­sítették. Hat beteg tíz szövettani mintáját vizsgáltuk meg 5. (4 nő, átlagélet­kor: 68 év, SD: 11 év, 2 férfi, átlag­életkor: 53 év, SD: 18 év), amelyek kötőhártya-plasztikából származ­tak. A műtéti indikáció minden esetben konzervatív kezelés ellenére panaszokat (vörösség, irritáció, idő­szakos könnycsorgás) okozó, súlyos conjunctivochalasis volt. A vizsgá­latból kizártuk azokat a betegeket, akik korábban szemészeti műtéten estek át, akut vagy krónikus szem­felszíni gyulladásban szenvedtek a közelmúltban - a conjunctivocha­lasis okozta szárazszem szindró­mán kívül - vagy ismert volt olyan általános betegségük, amely a szemfelszín gyulladásához vezet­het (autoimmun kórképek, cukor­­betegség, allergia). A beavatkozást megelőzően szemészeti vizsgálatot végeztünk. Gondos anamnézis fel­vételt követően réslámpás vizsgá­lattal tájékozódtunk a szemhéj szél­lel párhuzamos kötőhártyaredók jelenlétéről és súlyosságáról (6, 15). Kizártuk a könnypontot és könny­elvezetést érintő szűkületet, elzáró­dást, a szemhéjak hibás állásából adódó könnyezéses panaszokat. A betegek a műtétet megelőző mini­mum két hétben nem használtak szemcseppet és szemkenőcsöt, il­letve általános gyulladáscsökkentő kezelést. A műtéti beavatkozás során a lim­bustól legalább 2 mm-re sarló alakú kimetszést végeztünk a redók terü­letében, a keletkezett kötőhártya­sebet 2 beteg esetén varratokkal (10,0-ás nylon), 4 beteg esetén két­komponensű szövetragasztóval (Tissucol Duó®, Baxter, Bécs, Ausztria) zártuk. Az így nyert kö­tőhártyamintát 10%-os pufferolt formaiinba helyeztük, majd éjsza­kai (overnight) fixálást követően paraffinba ágyaztuk. Szövettani metszeteket készítettünk, amelye­ket három különböző festést köve­tően fénymikroszkóppal, 100x-os, illetve 600 X-os nagyításban vizs­gáltunk. Hematoxilin-eozin festés­sel vizsgáltuk a kötőhártyahám ál­lapotát, a gyulladásos sejtek jelen­létét és mennyiségét háromfokoza­tú skálán, ahol egy kereszt enyhe, kettő mérsékelt, három pedig sú­lyos gyulladást jelentett. Megfi­gyeltük nyirokér-tágulatok jelenlé­tét is, PAS-reakcióval pedig a hám­ban levő kehelysejtek arányát. Hart - Van Gieson festés után vizsgáltuk az elasztikus rostok állapotát. Minden festési eljárást 3-3 metsze­ten alkalmaztunk. A szövetmintá­nak minden esetben legalább egy átmérőjében 1,0 mm méretet el kel­lett érnie, de a műtét során - a kö­tőhártya-redundancia megszünte­tése érdekében - minden esetben ennél nagyobb kötőhártyarész ke­rült eltávolításra. A betegek a mű­tét után gyulladáscsökkentő és an­­tibiotikus cseppkezelésben része­sültek. Eredmények Minden betegnél - réslámpás vizs­gálat során diagnosztizált - súlyos (LIPCOF III.) fokú conjunctivocha­lasis indikálta a műtétet. A kötő­hártya kimetszése megfelelő lokali­zációban történt és a kapott minta elegendő volt a sorozatmetszetek elkészítéséhez. Eredményeinket az 1. táblázatban összegeztük. A vizsgált minták közül egy beteg egy mintájának kivételével mind­egyikben megfigyeltük a kötőhár­­tyahám-hiperpláziát és parakerato­sis jeleit (1. ábra). Akut szemfelszí­ni gyulladásra utaló polimorfonuk­­leáris leukocitabeszűrődést két mintában találtunk, amelyek egy 63

Next

/
Thumbnails
Contents