Szemészet, 2013 (150. évfolyam, 1-4. szám)

2013-03-01 / 1. szám

Amit ma tudunk az időskori macula degenerációról Э. ábra: Fundus autofluoreszcencia CFAF3. A felvételek Topcon 3D ОСТ-2000 FA plus készülékkel készültek. A: Normál fundus FAF fotója: a fovea sötétebb az RPE-sejtek magasabb pigmenttartalma miatt. B-E: A magas lipofuszcin tar­talmú RPE-sejtek világosak, és nagyobb területen látszanak, mint a szemfené­­ki képen a drusenek CD-képD. C: A sötét foltok pigment-atrófiát jeleznek, ame­lyek kiterjedtebbek, mint a színes felvételen látott pigmentzavar A lipofuszcin tartalmú drusenek is hiperreflektív foltként ábrázolódnak CE-képL A maculatáji elváltozások legfino­mabb keresztmetszeti értékelése optikai koherencia tomográfiával (OCT) készül. Az OCT-vizsgálat szerves része az AMD diagnoszti­kájának, a betegség követésének, a kezelési eredmények értékelésének. Bár az OCT nem mindig teszi pon­tosan láthatóvá magát a CNV membránt, de indirekt jelekkel egy­értelműen jelzi a betegség jelenlé­tét, aktivitását, kezelések utáni reg­resszióját (17). A korábban hasz­nált time-domain OCT után egyre elterjedtebbé vált a Fourier-transz­­formáción alapuló újabb generációs spectral-domain OCT (SD-OCT), amely ötvenszer gyorsabban nyeri a képeket, az összes rétegből reflek­tált képet egyszerre elemzi, így ke­vesebb a mozgás okozta artefakt. Az újabb képanalízis (real-time­­averaging) következtében magasabb a jel/zaj arány, sokkal jobb a merő­leges felbontás (4-6 mikron), amely lehetővé teszi a retina egyes rétegei­nek pontosabb azonosítását. A 3-8. ábrák OCT-felvételei Topcon 3D OCT-2000 FA plus készülékkel ké­szültek. A pigmenthámréteg két hiperreflektív szalagként ábrázoló­dik, amelynek külső sávját a pig­mentsejtek teste, belső sávját felte­hetően a sejtek közötti zonula occludensek, vagy a sejtek apikális processusai adják. A Bruch-memb­­rán nem különül el a külső sávtól, csak akkor szeparálódik, ha a pigmenthám leválik (4. E, G ábra). A pigmentsáv árnyékolása miatt a choriocapillaris nem ábrázolódik, csak pigmenthám atrófia esetén válik láthatóvá (a fény a mélyebb rétegekbe tud terjedni) (7. D ábra). A pigmenthám feletti keskeny opti­kailag üres sáv felett határozott hiperreflektív vonalként mutatko­zik a fotoreceptorok külső-belső tagja közötti junctio, amely a fo­­veolában enyhén felfelé domborul jelezve, hogy ott magasabb a foto­receptorok kültagja. Újabb hypo­­dens sáv után keskeny hiperref­lektív vonalként ábrázolódik a membrana limitans externa (ELM), amely a fotoreceptorok és a Müller­­sejtek közötti sejtkapcsolatot jelzi (17). OCT-vizsgálattal elemezhetők a drusenek, a pigmenthám elválto­zásai (atrófia, hipertrófia, szakadás, serosus-, fibrovaszkuláris-, vagy vérzéses leválás), a pigmenthám alatti okkult (4. E ábra), a pig­menthám feletti klasszikus neo­­vaszkularizációs membránok (3. E ábra) okozta pigmenthám alatti, sub- (3, 4, 5. E ábra), vagy intra­­retinalis (6. E ábra) folyadékgyü­­lem, elemezhetők a retinarétegek másodlagos elváltozásai (pl. fotore­ceptorok integritása, hiperreflektív oszlop RAP-ban (8. В ábra), a reti­na atrófiája). A SD-OCT szignifi­káns előnye, hogy a subretinalis fo­lyadékrés szélein jelentkező hiper­reflektív pontokkal egyértelműen jelzi a betegség aktivitását (4. E ábra). A pontok a kezelés után el­tűnnek (4. G ábra), így feltehetően a kísérő gyulladásos folyamatok in­dikátorai. Az AMD a centrális látás károsodá­sához vezet, így funkcionális vizs­gálatok is segítik nyomon követé­sét. A távoli látásélesség csökkenése (amelyet hagyományos visus táblá­val, vagy ETDRS-táblával mérünk) mellett az intra- és subretinalis fo­lyadék torzlátást okoz, amely Amsler-rács vizsgálattal elemezhe­tő és követhető. A közeli látás fel­mérésekor Csapody-féle olvasótáb­lával vizsgáljuk, hogy a beteg mi-

Next

/
Thumbnails
Contents