Szemészet, 2012 (149. évfolyam, 1-4. szám)

2012-03-01 / 1. szám

Imaging Lid-Parallel Conjunctival Folds with OCT and Comparing Its Grading Fodor és munkacsoportja (18) leírta, hogy a LIPCOP-redők meghatáro­zása legjobban az alsó temporális helyzetben reprodukálható. Schirra és munkatársai (6) a kötőhártyare­­dők morfológiai jellegzetességei alapján becsülte a száraz szem re­latív kockázatát, míg Watanabe (19) felvetette, hogy a LIPCOF-re­­dőket a pislogást kísérő mechani­kai erők eredményezik. A nagyobb felület még inkább haj­lamosít a kiszáradásra és ez tovább súlyosbítja a kötőhártya gyűrődé­sét (7). A vizsgálatunkban a könnytérfogat változásának mér­téke közel tízszeres volt a többszö­rös redőkkel rendelkező szemé­lyeknél az egyszeres redőjű esetek­hez képest. A Szárazszem-kérdőívet (9) külö­nösen fontosnak tartottuk bevon­ni az új módszer értékelésébe, mivel előnyös, ha a betegek szub­jektív érzései is teret kapnak a di­agnózis során. Az OCT-készülék­­kel mért LIPCOF-redő magasság, a besorolás, és a könnyfilmmel való fedettség jó egyezést mutatott a száraz szem súlyosságával. Tanulmányunkban a vékonyabb könnylipidrétegű személyeknél súlyosabb LIPCOF redői voltak. Az extrém vékony lipidréteg Mei­­bom-mirigy diszfunkcióban for­dulhat elő, amely az evaporatív száraz szem leggyakoribb formája (1, 11). A kis esetszám ellenére a LIPCOF-besorolás és a lipidmin­­tázat közötti fordított korreláció alátámasztja Dausch munkacsoport­jának (20) eredményeit, miszerint a LIPCOF-redőket kedvezően befo­lyásolta a száraz szem foszfolipid Hposzómákkal történő kezelése. A LIPCOF-redők elemzését tekint­ve az OCT-módszer felülmúlja a réslámpás módszert. Höh és mun­katársai (5) invazív módszerekkel, pl. Schirmer-teszttel és impresszi­­ós citológiával elemezték a LIPCOF-besorolás prediktív vol­tát. Ezzel szemben a tanulmá­nyunkban csak noninvazív mód­szerekkel jellemeztük a száraz­szem jeleket. Továbbá, az OCT-felvételeken közvetlenül megfigyelhetővé válik a kötőhártyaredők és a könnyfilm kapcsolata, és a morfológia mint­egy 5 pm-es felbontással történő vizsgálata. Összességében úgy véljük, az FD­­OCT-készülék ideális eszköze lehet a LIPCOF-redők ábrázolásá­nak; ezáltal gyors, nem invazív, kvantitatív vizsgálati módszer lehet a száraz szemű betegek köve­tésekor. A kidolgozott osztályozás az anatómiai viszonyok megadá­sán túl közvetlen funkcionális és klinikai vonatkozásokkal is rendel­kezik. Az OCT-készülékkel végzett LIPCOF-redő felvételek elemzése új utakat nyithat a száraz szem kezelésének követése szempontjá­ból is. Köszönetnyilvánítás Minden kedves munkatársamnak hálás köszönettel tartozom lelkes biztatásáért és közreműködésé­ért. Irodalom _______________________________________________________________________ 1. International Dry Eye Workshop. The definition and classification of dry eye disease: report of Definition and Classification Subcommittee of International Dry Eye Workshop 2007. Ocul Surf 2007; 5:75-92. 2. Murube J, et al. The triple classification of dry eye for practical clinical use. Eur J Ophthalmol 2005: 15: 660-667. 3. Hughes WL. Conjunctivochalasis. Am J Ophthalmol 1942; 25: 48-51. 4. Höh R et al. Lid-parallel conjunctival folds are a sure diagnostic sign of dry eye (in German). Der Ophthalmologe 1995; 92: 802-808. 5. Höh H, et al. Lid-parallel conjunctival fold (LIPCOF) and dry eye: a diagnostic tool for the contactologist (in German). Contactologia 1996; 22: 104-117. 6. Schirra E et al. Using LIPCOF (lid-parallel conjunctival fold) for assessing the degree of dry eye, it is essential to observe the exact position ofthat specific fold. Adv Exp Med Biol 1998; 438: 853-858. 7. Pult H, Purslow C, Berry M, Murphy PJ. Clinical test for successful contact lens wear: relationship and predictive potential. Optom Vis Sei 2008; 85: 924-929. 8. Shen M, et al. Diurnal variation of upper and lower tear menisci. Am J Ophthalmol 2008; 145: 801-806. 9. Begley CG, et al. Characterization of ocular surface symptoms from optometric practices in North America. Cornea 2001; 20: 610-618. 10. Bitton E, et al. Variability of the analysis of the tear meniscus height by optical coherence tomography. Optom Vis Sei 2007; 84: 903-908. 11. Introduction and guided tour to Tearscope plus. Ver. 2.6. Windsor UK: Keeler Ltd.; 1998. 12. Johnson ME, et al. Temporal changes in the tear menisci following a blink. Exp Eye Res 2006; 83: 517-525. 13. Németh J, et al. High-speed videotopographic measurement of tear film build-up time. Invest Ophthalmol Vis Sei 2002; 43: 1783-1790. 14. Zhou S, et al. Reproducibility of tear meniscus measurement by Fourier-domain optical coherence tomography: a pilot study. Ophthalmic Surg Lasers Imaging 2009; 40: 442-447. 15. Golding TR, et al. Relationship between tearmeniscus parameters and tear-film breakup. Cornea 1997; 16: 649-661. 16. Oguz H, et al. The height and radius of the tear meniscus and methods for examining these parameters. Cornea 2000; 19: 497-500. 17. Shen M, et al. Upper and lower tear menisci in the diagnosis of dry eye. Invest Ophthalmol Vis Sei 2009; 6: 2722-2726. 18. Fodor E, et al. Examination of the reproducibility of lid parallel conjunctival folds test (in Hungarian). Szemészet 2009; 146 (Suppi 1): 28-29. 19. Watanabe A, et al. Clinicopathologic study of conjunctivochalasis. Cornea 2004; 23: 294-298. 20. Dausch D, et al. Comparative study of treatment of the dry eye syndrome due to disturbances of the tear film lipid layer with lipid­­containing tear substitutes. Klin Monbl Augenheilkd 2006; 223: 974-983.

Next

/
Thumbnails
Contents