Szemészet, 2012 (149. évfolyam, 1-4. szám)

2012-07-01 / 2. szám

Bakteriális keratitis mind Gram-negatív baktériumok­ban. Ez a kettős támadáspont a re­zisztencia jelentős csökkenését eredményezte, sajnos, hazánkban még nincsenek forgalomban. A fluorokinolon monoterápia a re­­zisztens törzsek számának emel­kedését eredményezte. Ciproflo­xacin használata esetén a Staph, aureus rezisztens in vitro esetek száma 1993-ban 5,8% volt, 1997-re 35%-ra emelkedett (19). Szemészeti mellékhatásaik mini­málisak, úgyszintén alacsony a to­­xicitásuk. A második generációs szerek hajlamosak a cornea hám­hiánya esetén depozitumokat ké­pezni, ami e szerek fiziológiás pH melletti alacsonyabb oldékonysá­­gával magyarázható, de nem befo­lyásolja az antimikrobiális hatásu­kat. Vannak adatok, amelyek sze­rint a fluorokinolon monoterápia esetén gyakoribb a cornea perforá­ciója, azonban randomizált, pros­pektiv tanulmányok ezt nem erő­sítették meg. 8.1.2 Az antibiotikum-válasz­tás szempontjai A keratitises beteg kezelésének kezdetén még nincs információnk a kórokozó pontos mibenlétéről, azt sem tudhatjuk, hogy egy vagy több kórokozóról van-e szó. Vi­szont a kezelést haladéktalanul meg kell kezdenünk! Ezért kezdet­ben - empirikusan - olyan széles spektrumú antbiotikumokat hasz­nálunk, melyek a leggyakoribb kórokozók ellen hatásosak. Sze­rencsés esetben a citológiai vizsgá­lat során végzett Gram-festés lehet a segítségünkre az antibiotikum választásban (6. táblázat). Kezdhetjük a kezelést fluoroki­nolon készítményekkel, monote­rápiaként. Hazánkban a második generációs ciprofloxacin vagy oflo­xacin, de még inkább a harmadik generációs levofloxacin jön szóba. A fokozódó rezisztencia miatt azonban - a mikrobiológiai ered­mény ismerete nélkül - lehetőleg olyankor válasszuk, amikor a Gram-negatív fertőzés esélye való­színűbb (pl. kontaktlencse viselők keratitise esetén), valamint amikor az optikai tengely nem, vagy csak alig érintett, és az infiltráció kicsi, felszínes, és nincs jelentős szöveti nekrózis. A fluorokinolon monoterápia al­ternatívája a cefalosporin-amino­­glikozid kombináció, az amino­­glikozid ilyenkor „erősített”, maga­sabb koncentrációban használatos. A gyakorlatban bevált a cefazolin­­tobramycin (vagy gentamycin) kombinációja. Súlyos estekben ez a választandó kezelés. A mikrobiológiai eredmény birto­kában, a kezelés eredményességé­től függően, az alkalmazott anti­biotikumokat szükséges lehet vál­tani, ekkor már célzott kezelésről beszélünk. A kezelés megkezdésekor használ­ható antibiotikumokról a 6. táblá­zat nyújt további segítséget. A ke­zelési stratégiát all. ábra foglalja össze. 8.1.3 AZ ANTIBIOTIKUM­­KEZELÉS EREDMÉNYÉNEK MEGÍTÉLÉSE Helyesen megválasztott, és megfe­lelően alkalmazott antibiotiku­mok esetén is változó mértékű lehet a javulás. Befolyásolja a kez­deti klinikai kép, a kórokozó viru­­lenciája, a szisztémás és/vagy he­lyi immunreakció, vagy annak hiá­nya. A klinikai kép változását leg­hamarabb 48 óra múlva értékelhet­jük biztosan, korábbi megítélés fél­revezető lehet. A Pseudomonas és egyes Gram-negatív baktériumok okozta keratitis megfelelően meg­választott antibiotikum mellett is progrediálhat az első 24-48 órában. De általában, amennyiben nem mutatkozik javulás, a kezelésen változtatnunk kell. A javulás klini­kai jelei a csökkenő fájdalom, szemhéj duzzanat és - ha volt - vá­ladékozás, valamint az infiltráció határa élesebbé válik, demarkáló­­dik, tömöttsége (denzitása) csök­ken. Csökkenhet az infiltráció mé­rete is, a környező cornea ödéma is. A hypopyon is csökken vagy fel­szívódik, csarnokvíz tisztul, a fe­kély szélei felől a hámosodás is megindulhat. Amennyiben a kera­titis egyértelműen regresszív fázis­ba kerül, és a hegesedés megindul, az antibiotikumokat elhagyhat­juk. Fontos tudni, hogy az antibio­tikum fokozatos leépítésére nincs szükség, egyszerűen elhagyható (7). Progresszió 48 óra után azt jelzi, hogy jó „compliance”-t feltételez­ve, a kórokozó nem érzékeny az antibiotikumra. Amennyiben meg­történt, a mikrobiológiai tenyész­tés és rezisztencia eredménye ek­korra már legtöbbször a rendelke­zésünkre áll, így az antibiotiku­mot célzottan választhatjuk meg. Amennyiben nem történt mikro­biológiai leoltás, az antibiotikum

Next

/
Thumbnails
Contents