Szemészet, 2010 (147. évfolyam, 1-4. szám)

2010-12-01 / 3-4. szám

ACTH/LATA/2010/09/01

Szemészet

23. Németh 1, Рокоту Gy.: A Sjögren-syndroma klasszikus szemészeti tesztjei. Szemészet 1985; 122: 70-75.

24. Ogasawara K., Mitsubayashi K., Tsuru T, Karuké 1.: Electrical conductivity of tear fluid in healthy persons and keratoconjunctivitis sicca patients measured by a flexible conductimetric sensor. Graefe's Arch Clin Exp Ophthalmol 1996; 234: 542-546.

25. Ralph R.A.: Conjunctival goblet cell density in normal subjects and in dry eye syndromes. Invest Ophthalmol 1975; 14: 299-302.

26. Stahl U, Francis I.C., Stapleton F: Prospective controlled study of vapor pressure tear osmolality and tear meniscus height in nasolacrimal duct obstruction. Am J Ophthalmol 2006; 141: 1051- 1056.

27. Sullivan B.D., Eldridge D.C., Berg M.. KosheleffV, PorrecoA.. Tndtt J., Lemp M.A.: Diagnostic performance of osmolarity combined with subset markers of dry eye disease in an unstratified patient population. ARVO Abstract 3380/ D966, 2010.

142

28. Sullivan B.D., Whitmer D., Nichols K.K., Tomlinson A., Foulks G.N., Geerling G., Pepose J.S., Kosheleff V, Porreco A., Lemp M.A.: An objective approach to dry eye disease severity. Invest Ophthalmol Vis Sei 2010; doi:10.1167/iovs.l0-5390

29. Tomlinson A., Khanal S., Ramaesh K., Diaper C, McFadyenA.: Tear film osmolarity: determination of a referent for dry eye diagnosis. Invest Ophthalmol Vis Sei 2006; 47: 4309-4315.

30. Tomlinson A., McCann L.C., Pearce E.I.: Comparison of Human Tear Film Osmolarity Measured by Electrical Impedance and Freezing Point Depression Techniques. Cornea 2010; 29: 1036- 1041.

31. Versura P, Profazio V, Campos E.C.: Performance of tear osmolarity compared to previous diagnostic tests for dry eye diseases. Curr Eye Res 2010; 35: 553-564.

Levelezési cím: Dr. Módis László

Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum, Szemészeti Klinika 4012 Debrecen, Nagyerdei körút 98.

E-mail: lmodis@dragon.klte.hu

Latanoprost Actavis

Gloukóma kezelésére

latanoproszt

ош-гиеда

0w» rendetoén^nVntótt

b 1x2,5 ml

oldatos szemcsepp

510

Latanoprost Actavis 0,05 mg/ml oldatos szemcsepp

Összetétel: latanoproszt egy csepp megközelítőleg 0,0015 mg latanoprosztot tartalmaz.

Javallat: A fokozott intraócularis nyomás csökkentése nyílt zugú glaukómában és ocularis hypertensióban szenvedő betegeknél.

Adagolás és alkalmazás módja: Felnőttek számára (beleértve az időskorúakat is): A javasolt terápia naponta egy csepp az oldatból az érintett szembe/szemekbe. Optimális hatás akkor érhető el. ha a Latanoprost Actavis-t a beteg este alkalmazza. A Latanoprost Actavis adagja ne haladja meg a napi egy cseppet. Ha kimarad egy dózis, a kezelést a következő adaggal kell folytatni, a megszokott rend szerint Gyermekek: A Latanoprost Actavis gyermekek számára nem javasolt. Ellenjavallatok: Latanoproszttal, benzalkónium-kloriddal vagy a készítmény bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Terhesség, szoptatás. Különleges figyelmeztetések, óvintézkedések: A Latanoprost Actavis az íriszben található barna pigment mennyiségének növelésével fokozatosan megváltoztathatja a szem színét. A Latanoprost Actavis alkalmazásával kapcsolatban csupán korlátozott tapasztalat áll rendelkezésre krónikus zártzugú glaukómában, pseudophakiás betegek nyílt zugú glaucomájában, illetve pigmentációs glaukómában. In vitro a tiomersal tartalmú készítmények és a Latanoprost Actavis elegyedésekor kicspódás következik be. Amennyiben ilyen készítményeket használnak együtt, a két szer alkalmazása között legalább öt perc szünetet kell tartani. További információkért kérjük olvassa el a készítmény alkalmazási előírását! Nagyon gyakori mellékhatások: Fokozott írisz plgmentádó; enyhe-közepes conjunctivalis hyperaemia, szem irritáció, a szempilla és piheszőrök változásai. Becseppentés után átmeneti homályos látást okozhat. Csomagolás típusa: 1 x2,5ml. Bruttó fogy. ár: 3145 Ft. Emelt tám. (90%) melletti tér. díj: 314 Ft* BNO kód; H4010. *2010. szeptember 1 -tői érvényes. АТС kód: SOI E E01 Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Actavis Group PTC ehf, Izland. Helyi képviselője: Actavis Hungary Kft. Alkalmazási előírás száma és dátuma: OGYI/6166- 2/2010,2010.02.16. Az anyag lezárásának dátuma: 2010.08.31.

actavis

creating value in pharmaceuticals