Szemészet, 1991 (128. évfolyam, 1-4. szám)

1991-06-01 / 2. szám

52 Szemészet, 128 (1991)

II. táblázat

X-juvenilis retinoschisisben szenvedő betegek elektrofiziológiai adatai

Látencia msec

Scot. ERG

phot. ERG

40’

20’

ampl. uV

látencia msec

ampl. uV

latenda msec

a

b

a

b

a

b

a

b

110

110

3,46

9,31

21,46

41,82

1,71

3,48

14,4

27,9

±5,09

±5,19

±1,5

±1,28

±3,04

±6,81

±0,52

±1,08

±2,29

±3,96

BG

124

127

2

4,5

39,6

59,5-_

127

130

2

3,4

39,6

51,5-JB

125

125

1,4

4,2

32,6

48,9

0,8

1.4

21,7

38,0

119

130

1,6

4,0

29,5

43,4

0,8

1,2

19,4

35,3

NV

130

125

2,0

3,6

21,7

59,5

1,0

1,6

16,3

35,3

130

130

1,2

3,2

21,7

62,5

0,8

1,6

19,04

35,3

DG

114

125

2,0

4,6

24,0

43,4

0,8

1,3

24,0

38,0

114

119

1,6

4,2

21,7

43,4

0,8

1,0

16,3

32,6

DZs

132

131

1,6

2,8

32,0

52,0

0,6

1,0

24,0

40,0

133

136

1,6

2,8

32,0

53,0

0,8

1,2

24,0

38,0

VA

128

129

2,0

2,4

28,0

51,5--129

128

2,2

3,4

28,0

48,0-KZ

137

140

1,0

3,4

31,7

63,0--138

134

1,0

3,4

31,7

66,7-MB

135

119

3,4

5,0

28,0

51,0--146

119

2,4

3,8

28,0

48,0-ML

114

114

1,2

2,0

32,6

65,0--119

119

1,2

1,8

46,1

59,5-VM

119

119

1,0

2,0

29,5

59,5--125

119

1,4

1,4

38,0

65,0--1. Brochurst R J (1970): Photocoagulation in congenital retinoschisis. 84: 158-165. 2. Carr R E Siegel IM (1970): The vitreo-tapetoretinal degenerations Arch. Ophthalmol 84: 436-445. 3. Carr R E Siegel (1982): Visual electrodiagnostic testing. A practicol guide for the clinician. Baltimore, William & Wilkins pp. 69-71. 4. Cavender J C: Hereditary macular dystrophies. In: Clinical Ophthalmology Ed: Duane, Th. Harper and Row, Philadelphia, 1986,1-29. 5. Deutman AI (1971): The hereditary dystrophies of the posterior pole of the eye. ASSEN, The Netherlands, Van Gorcumpp. 48-99. 6. Ellington A R, KanskiJ J (1973): Retinoschisis. Its significance and management Br. J. Ophthalmol 57, 563-565. 7. Forsius H, Erikson A, Vainio Manilla В (1963): Geschlechts-gebundene erbliche Retinoschisis in zwei Familien in Finland Klin. Monatsblatt Augenheilkund 143: 806-815. 8. Heckenlively S R, Rover J: Hereditary retinal degenerative disease Doc. Ophthalmol 60, 2:149-161. 9. Hirose T, WolfE, Нага A (1977): Electrophysiological and psychophysiological studies in congenital retinoschisis of X-linked recessive inheritance Doc. Ophthalmol Proc. Ser. 13: 173-174. 10. Janáky M (1989): Új lehetőségek a klinikai elektroretinográfiában. Szemészet 126: 112-119. 12. Kanski J J (1984): Clinical Ophthalmology, Butterworth 13.12-13.14. 13. Lewis R A (1977): Familial foveal

retinoschisis Arch. Ophthalmol 95: 1190-1196. 14. Manschet W A (1972): Pathology of hereditary juvenile retinoschisis. Arch. Ophthalmol 88: 131. 15. Miyake Y, Miyake S, Yanagida K, Kanda Г(1981): X- chromosomal congenital retinoschisis: Its frudus polymorphism and visual function. Acta Soc. Ophthalmol Jpn. 65:97-112.16. Okun E, Cibis P A (1964): The role of photocoagulation in the management of retinoschisis. Arch. Ophthalmol 72: 309-314. 17. Peachey N S, Fishman G, Derlani D J, Bigell M G: Psychophysical and electroretinographic findings inx-linked juvenile retinoschisi. S Arch. Ophthalmol 105:134.18. Ricci P A (1960): Clinique et transmission génétique des différentes formes degénérescences vitréo-rétiniennes Ophthalmologica Basel 139: 338-343. 19. Szász G (1985): Ora serrata szakadással és látóhártya-leválással szövődött juvenilis retinoschisis Orvosképzés 60.133-139.20. Tamino T, Katsumi O, Hirose T (1985): Electrophysiological similarities between two eyes with x-linked recessive retinoschisis. Doc. Ophthalmol 60: 149-161. 21. Thomson E (1932): Memorandum regarding a family in which neuroretinal disease of an anusual kind occured only in males. Brit J. Ophthalmol 16: 681. 22. Yanoff M E, Kertész R E, Zimmerman L E (1968): Histophathology of juvenile retinoschisis Arch. Ophthalmol 79,49-53.

Cím: Dr. Janáky Márta, 6720 Szent-Györgyi Albert OTE Szemészeti Klinika, Szeged, Korányi fasor 10-11.