Szemészet, 1987 (124. évfolyam, 1-4. szám)

1987 / 2. szám

Szemklinikán végeztek el. A myopizálódást és a keratoconus kialakulását az ekto- és niesoderma congenitálisan determinált dysplasia jával magyarázzuk. A törőközegek tiszták. Pupillák kerekek, egyenlők, jól reagálnak. Szemfenéken a jobb oldalon az éleshatárú látóidegfő alsó felén üstszerű excavatio, melyet laza, „füstszerű” massza tölt ki, színe is halványabb. A papilla alatt kb. másfél látóidegfőnyi, éleshatárú, porcelánfehér folt (chorioidea coloboma) látható. A retina félatrophiás — szinte az egész funduson áttűnnek a chorioidea erei. A papilla nasalis oldalán kettős, sárga színű fényreflex-ív van, melynek megfelelően az erek lefutásában is finom megtöretós látszik (mintha a mélyebb rétegekben szakadás lenne). Az erek kp. tágak, norm, lefutásúak. Élénkebb fényreflexek. A maculáris zónában kifejezettebb pigmentáció. A bal funduson nem látszik kóros elváltozás. A chorioidea erei ott is áttűnnek. A látótér a fundus-képnek megfelelő. A jobb oldalon ép izopterek mellett fölfelé kb. másfélszeresére megnagyobbodott vakfolt vehető fel (atrophia n. optici). A centrális fúziós értékek is alacsonyabbak, mint az ép bal oldalon. — 2,5 D-s szemüveggel a keratoplastica-k után szerzett gjművezetői engedélyt.

Végül az életkor előrehaladtával egyre kifejezettebbé, típusosabbá váló szövettani elváltozásról kell szólni, melynek jellegzetessége a változó mértékű kötőszöveti hypoplasia, amely még ugyanannál a betegnél is lehet különböző a vizsgálat helyétől függően.

8. ábra

9. ábra

105