Szemészet, 1985 (122. évfolyam, 1-4. szám)
1985 / 1. szám
A retrolentális fibroplasia pathologiai alapja az üvegtestben fejlődő fibrovascularis proliferatio [2]. Korábbi tapasztalataink és irodalmi megfontolások azt támasztják alá, hogy a DPA-t mint potenciális gyógyszert a retrolentális fibroplasia kezelésében és prevenciójában is érdemes figyelembe venni. Összefoglalás A szerzők 15 új-zélandi nyálon vizsgálták a szemek kettős perforációja által kiváltott üvegtesti fibrosis alakulását 50 mg egyszeri intravitrealis, majd 10 napig tartó 300 mg/kg intravénás D-penicillamin (DPA) kezelés mellett. Kontrollként 10 egészséges és 10 traumatizált, de nem kezelt állat szerepelt. A kezelés hatását az üvegtesti collagén összetételében kimutatható változások (hidroxiprolin szint mérés) alapján, szemtükri ellenőrzéssel és ultrahangvizsgálattal mérték le. Megállapították, hogy a DPA az üvegtesti collagen szintézisét és összetételét úgy befolyásolja, hogy a mérhető frakciók aránya a sóban és savban oldódók irányában tolódik el. A szemtükri ellenőrzések során mindez abban mutatkozott, hogy DPA kezelés nélkül az üvegtesti borússág vaskos kötegek kialakulásáig fokozódott, míg a kezeltek között az elváltozások mértéke enyhébb volt. A borússági fok mediánja a két csoportban 5/2. DPA kezelés mellett az ultrahanggal regisztrálható üvegtesti homályok száma szintén kevesebb volt. Köszönetnyilvánítás Ezúton mondunk köszönetét dr. Varga Sándorné főstatisztikusnak, aki a DOTE Egészségügyi Szervezési Intézetében a statisztikai számításokat végezte és munkájával a közlemény megírásához értékes segítséget nyújtott. IRODALOM: 1. Abraham, E. P., Chalin, E., Baker, W., Robinson, R. : Nature (Lond.) 151, 107 (1943). — 2. Ashton, N.: Brit. J. Ophthal. 38, 385 (1954). — 3. Brancato, L. J., Lukae, J., Pilkerton, A. R. and Rao, N. A.: Effect of D-penicillamine on solubility of vitreous collagen. ARVO Abstracta. Supplement to Invest. Ophthalmol. Vis. Sei. St. Louis, С. V. Mo3bv, 1980. p. 46. — 4. Caldwell, E. J. and Bland, J. H.: Amer. Rev. resp. Dis. 105, 75 (1972"). — 5. Crawhall, J. C., Scoven, E. F., Watts, R. W. E. : Brit. med. J. 1, 588 (1963). — 6. Deshmukh, K. and Nimni, M. E. : J. Biol. Chem. 244, 1787 (1969). — 7. Freyler, H., Arnfelser, A. and Weiss, H.: A. v. Graefes Arch. klin. exp. Ophthalmol. 199, 267 (1976). — 8. Ghartey, K. N., Tolentino, F. I., Freeman, PI. M., McMeel, J. IF., Schepens, C. L. and Aiello, L. M.: Arch. Ophthalmol. 98, 1248 (1980). — 9. Grasedyck, K. and Lindner, J.: Connect. Tissue Res. 3, 171 (1975). — 10. Flam, A. IF., Cormack, D. H. : Histology. Philadelphia and Toronto 1974. Lippincot Co. (Eight Ed.) p. 916. — 11. Jaffe, I. A.: Scand. J. Rheumatol. (Supplement) 28, 58 (1979). — 12. Junge, TJ., Perings, E. and Lubrich, E. : Klin. Wschr. 55, 794 (1974). — 13. Junker, P., Helin, G. and Lorenzen, I. : Acta Pharmacol. Toxicol. 48, 300 (1981). — 14. Lakatos L., Hatvani I., Karmazsin L., Alberth B. : Szemészet 117, 9 (1980). — 15. Lakatos L., Hatvani I., Oroszlán Gy., Karmazsin L. and Matkovics B. : Acta Pediatr. Acad. Sei. Hung. 23, 327 (1982). — 16. Mey, J. and Schulte, J.: Arterial Wall 4, 269 (1978). — 17. McGilvery, R. IF. : Biochemistry a functional approach. Saunders Co., London, 1970. pp. 84—85, 92. — 18. Nimni, M. E.: J. Biol. Chem. 243, 1957 (1968). — 19. Patzshke, K., Wegner, L., Kaller, H. and Hörster, F. A. : Z. Rheumatol. 36, 96 (1977). — 20. Paulini, K., Bock, G. and Sonntag, IF.: Arzneimittelforsch. 27, 2051 (1977). — 21. Penicillamine: Recent Work. Postgrad. Med. J. 50 (Suppl. 2), 1—84 (1974). — 22. Ruiz-Torres, A.: Arzneimittelforsch. 24, 1043 (1974). — 23. Stegemann, H. and Stalder, К.: Clin, chim. Acta 18, 267 (1967). — 24. Topping, T. M., Abrams, G. IF. and Machemer, R.: Arch. Ophthalmol. 97, 735 (1979). — 25. Walshe, J. M. : Amer. J. Ophthalmol. 21, 487 (1956). — 26. Weiss, j. F., Belkin, M. : Amer. J. Ophthalmol. 92, 625 (1981). И. Хатвани, T. Глант, Л. Коложвари, Л. Карма ж и н, Л. Лака т о ш: Влияние Д-пеницимамина на пролиферацию искусственного стекловидного тела В экспериментах на 15 кроликах новозеландской породы авторы изучали возникновение фиброза стекловидного тела, вызванного двойной перфорацией глаз, в условиях лечения Д-пеницилламином (DPA), который вводили в стекловидное тело од-17
