Szemészet, 1976 (113. évfolyam, 1-4. szám)
1976-02-01 / 1. szám
Szemészet 113. 35—40. 1976. A Szegedi Orvostudományi Egyetem Szemklinikája (igazgató : Kakán Ágost egyetemi tanár) közleménye A rifampicin szemcseppről KAHÁSHÉ, LÁSZLÓ ILONA, HAMMER HELGA Az 1961 óta minden év nyarán 3-as típusú adenovirus által kiváltott és járványszerűen fellépő pharyngoconjunctivális láz olyan lokálisan alkalmazható antibiotikum alkalmazását tette kívánatossá, mely nemcsak a társfertőzéseket küzdi le, hanem antivirális hatású, és melynek stabilis magas koncentrációjú, semleges kémhatású oldata viszonylag olcsón állítható elő. Az 1957-ben a Lepetit cég által izolált rifamycin nevű antibiotikum származékának a rifampicinnek adenovirus és a trachoma és inclusiós conjunctivitis kórokozója, a TRIC agent elleni hatékonyságát 1969-ben írták le [1, 2, 4]. A rifampicin ansa típusú molekula, mólsúiya 822, a rifampicin a rifamycin SV. hidrazonja, ez a rifamycin molekulához kapcsolódó gyök felelős az antivirális hatásért [5, 9]. Anyagok és módszerek Rimactan (CIBA) kapszulákból 1,5 mg/ml rifampicint tartalmazó oldatot készítettünk és nitrogén gáz alatt ampulláztuk. Az oldatok stabilitását spektroszkóposan, mikrobiológiailag és vékonyréteg kromatográfiával vizsgáltuk. A minták egy részénégyors stabilitási vizsgálatot is végeztünk. Egy-egy ampullát 37- és 58 °C-on tartva tál roltunk, majd az oldatok kémhatását, az abszorpciós maximumnál az extinctio változását és antibiotikus aktivitását határoztuk meg Staphylococcus aureus 8357 NCTO 42 és Вас. proteus-t használva teszt-mikroorganizmusként. Eredmények A rifampicin szemcseppet 10 napig 37 °C-on ill. 58 °C-on tárolva az abszorpciós maximum helye nem változik, tehát jelentős mértékben bomlástermék nem keletkezik és 37 °C-on tárolva az abszorpciós maximum helyén az extinctio csakkb. 10—11%-kal alacsonyabb, mint a 0 °C-on tartott anyagé, az 58 °C-on E 1. ábra. 10 napig különböző hőfokon tárolt rifampicin szemcsepp abszorbciós görbéje 35
