Szemészet, 1972 (109. évfolyam, 1-4. szám)

1972 / 1. szám

Az antigéneket a következő törzsekből állították elő: Salmonella typhi 0901, Salmonella Typhi Ty2, Salmonella parathyphi HA 6, Shigella flexneri lb, Shigella flexneri 2a, Shigella flexneri 3, Shigella flexneri 6, Shigella sonnei, Escherichia coli 026, Escherichia coli 055, Pseudomonas aeruginosa 1, 9, 14, 16, 20 (Ps. Pyo.).

A megfelelő tenyészeteket triklórecetsavval tárják fel. A felül úszó bacterialis antigen oldat, megfelelő ph beállítása után alkalmas vörös vértestek sensibilizálására és passzív haemagglutinatiós vizsgálatok céljára. A tuberculin antigént a Mycobacterium tuberculosis E, OKI, H III, SzM, 1921, 9655, В, humán bovin typusú törzsekből nyerték, PPD előállítási technológiája alapján.

1. Haemagglutináció

a) Az izohaemagglutininek vizsgálata. Az eljárás Takátsy (1955) mikromódszerén alapul. A vizsgálatot Backhausz és mtsai (1959, 1964, 1966) által leírt módszerrel végeztük. A vércsoport meghatározása után a vizsgálandó serumból 0,85%-os NaCl oldattal plexiüveglemez vájulatban drót-spirál-kacesal felező hígítási sort készítünk és a hígításokhoz (0,025 ml) azonos mennyiségben 2%-os ,,A” vagy ,,B” csoportú emberi vörösvértest-suspensio azonos adagjait mértük. A keveréket 1 órán át szobahőmérsékleten tartjuk. Ha a sejtek leülepedés után teljesen szétterülnek + + + + , ha gombszerűen tömörülnek — az eredmény.

b) Passzív haemagglutinatiós vizsgálatok. A bacterialis ellenanyagok vizsgálatát Backhausz és mtsai (1959, 1960) által leírt mikromódszer alapján végeztük. Kétszer mosott ,,0” csoportú emberi vörösvértestek 10%-os suspensióját az antigén oldat azonos mennyiségeivel kevertük. A keveréket 1 órán át 37 °(7-on tartjuk, majd a vörösvértesteket 0,85%-os NaCl oldattal kétszer mossuk. Az üledékből 2%-os suspensiót készítünk, amelyet rámérünk a vizsgálandó serumok hígítási sorára, a keveréket 37 °C-on 1 órát állni hagyjuk. Az eredmények értékelése az l/а. pontban leírtak szerint történik.

2. Haemolysis gátlás

A staphylococcus alpha antitoxin (ASTA) meghatározása. Backhausz és mtsai (1959, 1962) által leírt mikrotitrálási eljárást alkalmaztuk. Ismert titerű antitoxinból és a vizsgálandó serum-mintából is felező hígítási sort készítünk, a hígításokhoz staphylococcus alpha toxin titrát adagjait mértük, majd 1 óráig 37 °0-on állni hagytuk. Ezután a rendszerhez 2%-os kétszer mosott nyúlvörösvértest-suspensiót mérünk. Azt vizsgáljuk, hogy a standard antitoxinhoz viszonyítva a vizsgált serum-minta milyen hígításig gátolja a toxin haemolyzáló hatását. A staph, alpha-antitoxin és a staph.-toxin, melyet a vizsgálatokhoz alkalmaztunk a Humán Oltóanyag Termelő és Kutatóintézet készítményei. A ml-enkénti ellenanyagtartalmat nemzetközi (I. E.) egységekben fejeztük ki.

3. A rheumatoid factor kimutatása

A rheumatoid factor kimutatása a Humán Oltóanyag Termelő és Kutatóintézet által előállított Gamma-Latex reagenssel történt. Backhausz és Bozsóky (1962, 1962)

I. táblázat

A betegek szemészeti status praesense

Kórformák

Esetszám

Klinik

a i t ü

n e t e к

Izzadmány

Praecipitatum

Üvegtesti

borússág

Lenövés

hypopion

hyphaema

serosus

fibrines

Uveitis ас. ant..............

27

4

2

6

9

27

4

15

ас. post.............

1

—

—

—

—

—

1

—

ас. ant. post.

25

2

2

6

11

23

23

17

ehr. ant............

3

—

—

i

—

3

2

1

ehr. post...........

2

—

—

—

—

—

2

—

ehr. ant. post.

2

—

—

—

—

—

2

1

27