Szemészet, 1967 (104. évfolyam, 1-4. szám)
1967-09-01 / 3. szám
IRODALOM Anderson, J. R.: Ocular vertical deviation. Pulman and Sons Ltd., London 1947. — Bielschowsky, A.: Graefe-Saemisch Handbuch der Augenheilk. В. VIII. Кар. XI. Lähmungen der Augenmuskeln. S. 144, 384. Springer, Berlin 1932. —Calmettes, Deodati et Pigassou, R.: Arch. Ophthal. (Paris) 13, 673, (1953). — Calmettes, L., Pigassou, R.: Rev. d’Otal. etc. 25, 257, (1953). — Capalbi, S., Ouzzinati, G. C.: Ann. Oftal. 80, 511, (1957). — Fink, W. H.: Arch. Ophthal. (Chicago) 47, 292, (1952). — Franceschetti, A.: ZtSchr. Augenheilk. 59, 17, (1926). — Francois, J.: L’hérédité en Ophthalmologie. MaSSon et Cie, Paris 1958. -— Gerges, K.: Bull, ophthal. Soc. Egypt. 53, 232, (1960). — Gibson, Gl. G.: cit. Jaensch. — Harms, E.: Schielen v. A. Gütt. Erbleiden des Auges. Thieme, Leipzig 1938. — Jaensch, P. A.: Bewegungsapparat der Augen. Forschritte der Augenheilk. Yol. VI., S. 146., Karger, Basel- New—York 1959. — Lyle und Jackson: Praktische Orthoptik in der Behandlung des Schielens und andere Anomalien des Binocularsehens. Urban und Schwarzenberg, München—Berlin—Wien 1957. — Malbran, E. und Norbis, A.: Leg strabismes verticaux. Forschritte der Augenheilk. Vol. IX., S. 52, (1959). —Normark, A.: Upsala Läk. für. Förk N. F. 42, 381, (1937). — Sebestyén, J., Cholnoky, P., Méhes, К.: Acta pediatr. hung, (közlés alatt). — Stewens, N.. cit. Waardenburg: Das menschliche Auge u. Seine Erblagen, S. 99. — Urist, M. J. Arch. Ophthal. (Chicago) 46, 245, (1951). — Waardenburg, P. J.: Klin. Mbl. Augenheilk. 66, 535, (1921). — Waardenburg, P. J. : Das menschliche Auge und seine Erbranlagen. Nijhoff, Haag, 1932. Я. Шебештен: Наследственность глазной кривошеи. Автор сообщает о случаях семейной глазной кривошеи у косоглазных близнецов, у братьев через несколько поколений. Исходя из этого метод лечения диплопин может быть сходным. В одних случаях наследственно создается сходное сензомоторное состояние — оно является вторичным и факультативным. После лечения инкомитенции под влиянием преобладания аномальной корреспонденции кривошея может спонтанно прекратится. Sebestyén, J.: Hereditary ocular torticollis. Some cases of familial ocular torticollis observed in squinting twins, brothers and sisters, even in Subsequent generations, are reported ; in the spontaneous overcoming of diplopia resemblance may exist within the Same family. This similarity is based in one part of the eases on the hereditarily resembling sensomotoric state, and in other cases it may be secondary and facultative. In consequence of the corrected disorder and of the preponderance of the eorreSpondance in the anomaly also spontaneous correction of the tilted head posture is possible. J. Sebestyén: Uber die Vererbung des Torticollis ocularis. Der Verfasser berichtet über familiäre Fälle von Torticollis ocularis bei Schielenden Zwillingen, Geschwistern, bzw. in mehreren Generationen, es kann somit in der Art der Bekämpfung der Diplopie auch innerhalb einer Familie Ähnlichkeit vorhanden Sein. Diese entsteht in einem Teil der Fälle auf Grund des hereditär ähnlichen SenSomotorischen Zustandes, ist sekundär und fakultativ. Wenn Sich die Inkomitanz ordnet und infolge des Übergewichtes der korrespondenten Anomalie kann die Schiefe Kopfhaltung spontan aufhören. KÖNYVISMERTETÉS Weinstein Pál: Hályogosok ABC-jc. Medicina, 1967. Budapest. 56 oldal, 28 ábra. Az egészségügyi felvilágosítást szolgálja a kis könyvecske. Témája: a zöldhályog, a szürkehályog és végül a régiek nomenclaturája szerinti „fekete hályog”, amit a szerző korszerűen az öregedő szem fundusán jelentkező betegségek ismertetésében foglal össze. Rövid anatómiai és fiziológiai bevezető után a legrészletesebben a glaukoma pathomechanismusával, tünettanával és therapiájával foglalkozik. Igen jó félsematikus és sematikus ábrák segítik a szöveg megértését. Kár, hogy a papír minősége miatt a fotók kevésbé jók. A neves szerző a legmodernebb kutatások eredményei alapján tájékoztatja a laikust a fenti kérdésekről. Remenár László 202
