203966. lajstromszámú szabadalom • Eljárás gyomorsavmegkötő hatású, orálisan adagolható kenőcsformájú gyógyászati készítmények előállítására
1 HU 203 966 B 2 nőcs össztömegére vonatkoztatva 20-40 tömeg % és a kenőcs konzisztencia kialakítására képes anyagot a kenőcs össztömegére vonatkoztatva 0,05-10 tömeg# mennyiségben alkalmazzuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy antacid hatóanyagként valamely bázikus alkálifém és/vagy alkáliföldfém- és/vagy bizmut-vegyületet alkalmazunk. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy antacid hatóanyagként kálium-oleátot, nátriumpolihidroxi-alumínium-monokarbonátot, nátrium-alumínium-karbonátot, nátrium-citrátot, kálium-citrátot, nátrium-hidrogén-karbonátot, nátrium-karbonátot, nátrium-tartarátot, ammónium-oleátot, lítium-karbonátot, dinátrium-monohidrogén-foszfátot, alumínium-hidroxidot, alumínium-magnézium-szilikátot, alumínium-dimagnézium-triszilikátot, alumínium-glicinátot, alumínium-glicinát-dihidroxidot, alumínium-bizmut-hidroxidkarbonátot, alumínium-magnézium-hidroxid-karbonátot, magnézium-triszilikátot, bázikus magnézium-karbonátot, magnézium-karbonátot, magnézium-hidroxidot, magnézium-oxidot, magnézium-karbonátot, bázikus bizmut-gallátot, bázikus bizmut-szalicilátot, bizmut-aluminátot, bázikus bizmut-nitrátot, bázikus bizmut-karbonátot, kalcium-karbonátot, kalcium-citrátot, kalcium-laktátot és/vagy kalcium-foszfátot alkalmazunk. 4. Az 3/igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy antacid hatóanyagként alumínium-bidroxidot, alumínium-magnézium-hidroxidot, magnézium-hidroxidot, magnézium-triszilikátot, bizmut-szubnitrátot és/vagy nátrium-hidrogén-karbonátot alkalmazunk. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az antacid hatóanyagot a készítmény össztőmegére vonatkoztatva 20-30 tömeg# előnyösen 22-27 tömeg% mennyiségben alkalmazzuk. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a kenőcs konzisztencia kialakítására képes anyagot a kenőcs össztömegére vonatkoztatáva 0,1-5 tömegbe, előnyösen 0,4-3 tömeg# mennyiségben alkalmazzuk. 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy természetes eredetű makromolekuláris hidrofil kolloidként gumi arabicumot, tragacanth gumit, keményítőt, pektint, alginsavat vagy vízoldható alginátot, carragenint, xantán-gumit és/vagy guar-giunit, előnyösen karboxi-metil-guart, hidroxi-propil-guart vagy ezek keverékét vagy kationos guart alkalmazunk. 8. Az 7. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a készítmény össztömegére vonatkoztatva 0,5-5.0 tömeg# - előnyösen 0,8-2,0 tömegé - gumi arabicumot; 0,1-5,0 tömeg# - előűyösen 0,4-2,0 tömeg % - tragacanth gumit; 0,5-5,0 tömegbe - előnyösen 0,5-2.0 tömeg# - keményítőt; 0,5-5,0 tömegé - előnyösen 0,5-2,0 tömegé - pektint; 0,05-10 tömeg# - előnyösen 0,5-1,5 tömeg# - alginsavat vagy vízoldható alginátot; 0,1-5,0 tömeg# - előnyösen 0,5-1,5 tömeg# - carragenint; 0,05-5,0 tömeg# - előnyösen 0.2-1.0 tömeg# - xanthan gumit és/vagy 0.1-10 tömeg# - előnyösen 0.4-2.0 tömeg# - guar-gumit alkalmazunk. 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy félszintetikus makromolekuláris anyagként metilcellulózt, karboxi-metil-cellulózt, hidroxi-propil-metilcellulózt, alginsav-propilénglikol-észtert és/vagy ultraamilopektint alkalmazunk. 10. Az 9. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy - az anyagok viszkozitásától függő mennyiségben- 0,1-7,0 tömeg# - előnyösen 0,5-2,5 tömeg# - metil-cellulózt; 1,0-7,0 tömeg# - előnyösen 1,5-3,0 tömeg# - karboxi-metil-cellulózt; 0,1-10 tömeg# - előnyösen 0,5-5,0 tömeg# - hidroxi-propil-metil-cellulózt; 0,5-5,0 tömeg# - előnyösen 1,0-3,0 tömeg# - alginsav-propilénglikol-észtert és/vagy 0,1-5,0 tömeg#- előnyösen 0,2-1,5 tömeg# - ultraamilopektint alkalmazunk. 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy szintetikus hidrofil polimerként polivinilpirrolidont, polivinilpolipirrolidont és/vagy karboxi-vinil-polimert alkalmazunk. 12. Az 11. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy 1,0-10,0 tömeg# - előnyösen 3-7 tömeg# - polivinilpirrolidont vagy polivinilpolipirrolidont és/vagy 1,0-10,0 tömeg# - előnyösen 2,0-5,0 tömeg# - karboxi-vinil-polimert alkalmazunk. 13. Az 1-11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy gélképző anyagként valamely xantán-gumit, Meypro-típusú guart, ultraamilopektint, karboxi-vinil-polimert és/vagy polivinilpolipirrolidont alkalmazunk. 14. Az 1-13. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy egyéb gyógyászati segédanyagként valamely tartósítószert vagy ízjavító adalékot alkalmazunk. 15. A 14. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy tartósítószerként p-hidroxi-benzoesav-metil-, etil-, propil- vagy butil-észtert, glicerint, szorbinsavat, szorbátokat, benzoesavat vagy sóit, pl. nátrium-benzoátot vagy propiiénglikolt alkalmazunk. 16. A 15. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a készítmény össztömegére vonatkoztatva 0,05-1,25 tömeg# - előnyösen 0,08-0,25 tömeg# - p-hidroxi-benzoesav-metil-, -etil-, propil- vagy -butil-észtert;- 0,5-10 tömeg# - előnyösen 2-5 tömeg# - glicerint; 0,01-2 tömeg# - előnyösen 0,1-1,0 tömeg# - szorbinsavat vagy szorbátot; 0,1-5,0 tömeg# - előnyösen 0,2-1,0 tömeg# - benzoesavat,; 0,01-2,0 tömeg# - előnyösen 0,1-1,0 tömeg# nátrium-benzoátot; és/vagy 0,1-10 tömeg# - előnyösen 2,0-5,0 tömeg# - propilénglikolt alkalmazunk. 17. A 14. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy ízjavító adalékanyagként valamely édesítőszert és/vagy aromaanyagot alkalmazunk. 18. A 17. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy édesítőszerként xilitet, szorbitot, szacharint, szacharin-nátriumot, nátrium-ciklamátot és/vagy aszpartámot alkalmazunk. 19. A 17. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy aromaanyagként mentolt, vanillint. borsmentaolajat, ánizsolajat, citromolajat, vagy más ismert aromaanyagokat vagy ezek keverékét alkalmazzuk. 8
