203938. lajstromszámú szabadalom • Biztonságos, talaj-kártevők elleni kompozíciók és eljárás előállításukra

1 HU 203 938 B 2 A szilárd anyagok kezelése A vizsgálandó granulált kompozíciót a plasztik film közepére helyezzük, és vízzel megnedvesítjük. A nyu­­lak hasát megnedvesítjük vízzel, és az állatokat hassal ráhelyezzük az anyagra. A filmet ezután felemeljük, és az állat körül ragasztószalaggal rögzítjük. Ezután elhe­lyezzük a filcet az állat hasa alatt, és a maradék két ragasztószalaggal rögzítjük. Kiértékelés Az adagolás után huszonnégy órával a „karmantyút” eltávolítjuk. és minden ottmaradt anyagot lekefélünk. Ha az anyag nem távolítható el, az állatot egy nyakörv­vel rögzítjük, amely megakadályozza, hogy az állat a kezelt területet nyalogassa. Az állatokat az adagolástól számítva 14 napig figyeljük meg, feljegyezve a toxici­­tás, bőrirritáció jeleit és a mortalitást 6. példa Extrudált, pelletáU PVC-terbufosz-kompozíció bio­lógiai kiértékelése A következő vizsgálatokat végeztük különböző típu­sú PVC granulált terbufosz készítményekkel, a standart IS G készítménnyel összehasonlítva, a kezdeti és ma­radék hatékonyság megállapítására harmadik lárvaálla­potú Diabrdtica undecimpunctata howardi lárvák ese­tén. A toxikus peszticid dózisát minden vizsgálatban a barázda fölött húzódó 17,8 cm-es granulátum sáv alap­ján számoltuk. A maradék aktivitás vizsgálata azt mu­tatja, hogy a terbufosz a talaj felső 7,6 cm-ében marad a gabona növekedésének idején. A terbufosz 15 G szisztemetikus inszekticid-nematocid dózisa 226,4 g a barázda 304,8 m-ére. így a talaj 304,8 m x 17,8 cm x 7,6 cm térfogatát átszámítottuk 1 literre, és végül a dózist átszámítottuk kg/ha értékre. 5 A talajból mintát vettünk a nedvesség megállapításá­ra. A vizsgálat elején a mintákat kiszárítottuk, és meg­mértük. A későbbi vizsgálatokban a talaj nedvességét Aquatest II Photovolt (New York City, NY) készülék­kel mértük. Mivel a lárvák túléléséhez a 15% talajned- 10 vesség az optimális, megkíséreltük a biológiai vizsgá­lat folyamán ezt az értéket tartani. 4 1-es polietilén zsákokba helyezett 1 liter talajhoz hozzáadtuk a megfelelő mennyiségű készítményt, és a zsákokat egy forgató berendezésben 30 percig forgat- 15 tűk, hogy a talaj egyenletesen elkeveredjen a toxikus peszticiddel, a talajt a vizsgálat folyamán ezekben a zsákokban tartottuk és 27 °C-on tároltuk. A vizsgálat­ban használt különböző talajokat a későbbiekben meg­adjuk. 20 A biológiai vizsgálatokat úgy végeztük, hogy 25 ml kezelt talajt helyeztünk 30 ml-es, szélesszájú, csavaros tetejű üvegedényekbe. Körülbelül 1 ml köles magot adtunk a talajhoz a rovarok táplálására. Az edényt bezártuk, és a talajt és magvakat jól elkevertük. Keve- 25 rés után 10 db, 6-8 napos gabona gyökérférget helyez­tünk az edényekbe. Az edényt lazán lezártuk, és 7 napig 27 °C-on tartottuk. 7 nap múlva a talajt kiürítet­tük az edényekből, és élő lárvákra átvizsgáltuk. A lár­vák hiánya azok elpusztulását feltételezik, mivel az 30 elpusztult lárvák nagyon gyorsan bomlanak. /. táblázat Szám % granulált készít­mény Készítmény Dózis kg/ha Komponensek Tömeg% mg Icészit­­mény/dm3 talaj Terbufosz 18 1 Terbufosz 3. példa 0,25 PVC 14 12,50 15,0 B összetétel TCP 8 BaSC>4 60 Terbufosz 23 Terbufosz 5. példa 0,25 PVC 12 9,95 L 18,8 2. összetétel BBP 6 BaSCU 59* Terbufosz 18 % Terbufosz 3. példa 0,25 PVC 14 12,50 15,0 A összetétel DINP 8 BaSC>4 60 4 Terbufosz Standard (kereskedelmi) 0,25 12,50 C Kezeletlen kont­roll Megjegyzés; Talaj: ülepített atlanti agyag, Iowa, a préritalaj modellezésére * 135 °C-on kezelve Az atlanti, Iowa talajt a gabonatermelő övezetben tásában fellépő csökkenés megfigyeléséhez szükséges általában előforduló préri talaj modellezésére használ- időt. A talajt nem sterilizáltuk. Az eredményeket a n. tűk. Ez a talaj csökkenti a készítmény biológiai aktivi- 60 táblázatban foglaltuk össze. 8

Next

/
Thumbnails
Contents