203738. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként O-(1,2,4-triazol-1-il)-O-fenil-acetálszármazékokat tartalmazó gombaölő készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására

1 HU 203 738 B 2 terméke, a (B) 40 mól etilén-oxidé és 1 mól ricinus­­olajé/. Az oldatot vízben elkeverve egy finom elosz­lású diszperziót kapunk. c) 20 tömegrész 4. vegyületet feloldunk egy keverék­ben, ami 40 tömegrész ciklohexanonból, 30 tömeg­rész izobutanolból, 20 tömegrész (C) diszpergáló­­szerből és 10 tömegrész (B) diszpergálószerből áll /a (C) diszpergálószer 7 mól etilén-oxid és 1 mól izo­­oktil-fenol reakcióterméke/. Az oldatot vízben el­keverve egy finom eloszlású vizes diszperziót ka­punk. d) 20 tömegrész 1. vegyületet feloldunk egy keverék­ben, ami 25 tömegrész ciklohexanonból, 65 tömegrész ásványolaj frakcióból (ft». 210-280 ’C) és 10 tömeg­­rész (B) diszpergálószerből áll. Az oldatot vízben elke­verve egy finom eloszlású vizes diszperziót kapunk. e) 80 tömegrész 2. vegyületet 3 tömegrész diizobutil­­naftalin-alfa-szulfonsav nátrium-sóval, 10 tömeg­rész lignin-szulfonsav nátrium-sóval és 7 tömegrész por alakú szilikagéllel kalapácsmalomban összeőr­­lünk. A készítményt vízzel összekeverve permetle­­vet kapunk. f) 3 tömegrész 4. vegyületet 97 tömegrész finom kao­linnal alaposan összekeverünk. A kapott porozószer 3 tömeg% hatóanyagot tartalmaz. g) 30 tömegrész 1. vegyületet összekeverünk egy hor­­dozőszenel, ami 92 tömegrész por alakú szilikagél­­ből és a felületére permetezett 8 tömegrész paraf­finból áll. A kapott készítmény igen jó tapadóké­pességű. h) 40 tömegrész 2. vegyületet 10 tömegrész fenolszul­­fonsavkarbamid-formaldehid kondenzátummal (nátriumsó alakjában) 2 tömegrész szilikagéllel és 48 tömegrész vízzel alaposan összekeverünk. Egy stabil, vizes diszperziót kapunk, ami vízzel perme­tezhető diszperzióvá hígíthatunk. i) 20 tömegrész 4. vegyületet 2 tömegrész kalcium­­dodecil-benzol-szulfonáttal, 8 tömegrész zsíralko­­hol-poliglikoléterrel, 2 tömegrész fenolszulfonsav­­karbamid-formaldehid kondenzátummal (nátri­umsó alakjában) és 68 tömegrész paraffin-jellegű kőolajszármazékkal alaposan elkeverünk. Az így kapott készítmény egy stabil olajos diszperzió. A készítmények a találmány szerinti vegyületek mellett további növényvédőszer-hatőanyagokat, így gyomirtószerek, rovarölő szerek, növekedés-szabá­lyozók vagy más gombaölő szerek hatóanyagait, vala­mint növényi tápanyagokat is tartalmazhatnak. Gom­baölő szerekkel történő kombinálás esetén a készítmé­nyek hatásspektrumának jelentős kiszélesedésével is számolhatunk. 4. példa Gabona bamarozsda elleni alkalmazása Cserepekben nevelt búzanövények (cv. Kanzler) le­veleit a bamarozsda (Puccinia recondita) spórával fer­tőzünk, majd a növényeket 24 órára 20-22 °C hőmér­sékletű, 90-95% relatív páratartalmú klímakamrába helyezzük. Ez idő alatt a spórák kicsíráznak, és a spó­ratömlők behatolnak a levelek szöveteibe. A fertőzött növényeket ekkor kezeljük a 80 tömeg% hatóanyagból és 20 tömeg% emulgeálószerből összeállított készít­mények permetlevével. Megszáradás után a növénye­ket üvegházban, 20-22 °C hőmérsékleten és 65-70% relatív páratartalom mellett neveljük tovább. A kiér­tékelést 8 nap múlva, a pusztulák megszámlálásával végezzük. Az eredmények azt mutatják, hogy az 1., 2. és 4. vegyületeknek az alkalmazott 0,0125 tömeg%-os kon­centrációban igen jó gombaellenes hatásuk van (100%). SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Gombaölő készítmény azzal jellemezve, hogy ha­tóanyagként legfeljebb 95 tömeg%(I) általános képletű vegyületet - a képletben R 4-6 szénatomos tercier alkilcsoport, Xkarbonil- vagy hidroxi-metiléncsoport, Y halogénatom és n 1 vagy 2-vagy savaddíciós sóját tartalmazza szilárd és folyé­kony hordozó- és hígítóanyag - előnyösen természetes vagy mesterséges ásványi őrlemény, alifás, aromás és ciklusos szénhidrogén, víz, ásványolaj-frakció- és fel­ületaktív adalék - előnyösen ionos és nem-ionos disz­­pergáló-, emulgeáló- és nedvesítőszer - legalább egyi­kével együtt. 2. Eljárás az (I) általános képletű vegyületek és sa­vaddíciós sóik előállítására - a képletben R 4-6 szénatomos tercier alkilcsoport, Xkarbonil- vagy hidroxi-metiléncsoport, Y halogénatom és n 1 vagy2-azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű ve­gyületet - a képletben R, Y és n jelentése a tárgyi kör­ben megadott - l-hidroxi-l,2,4-triazollal reagál­tunk, és az így előállított olyan (T) általános képletű ve­­gyület, amelyben X jelentése karbonilcsoport, kívánt esetben olyan (I) általános képletű vegyületté redukál­juk, amelyekben X jelentése hidroxi-metiléncsoport, kívánt esetben az (I) általános képletű vegyületet sa­vaddíciós sójává átalakítjuk. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 4

Next

/
Thumbnails
Contents