203667. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szinergetikus hatású háromkomponensű zootechnikai készítmények előállítására

1 HU 203 667 B 2 etü)-amino-7-hidroxi-4,5,6,7-tetrahidroimidazo­­[5,4,1-j-lc] [1] benzazepin-2(lH)-on hidrokloridot Pj tennék jelöléssel rövidítjük. 1. példa 5 Tablettákat állítottunk elő az alábbi komponensek­ből: Pl tennék 5 mg Vivőanyag, amennyi szükséges 100 mg összsúlyú tablettához. 10 A vivőanyag a következő komponensekből állt: lak­­tóz, búzakeményítő, előkezelt keményítő, rizskemé­­nyítő, magnézium-sztearát és talkum. 2. példa 15 Olyan szemcséket állítottunk elő, amelyek 25 mg P t terméket tartalmaztak a szemcsék napi adagolása cél­jából. 3. példa 20 Kombinációkat állítottunk elő az alábbi összetétel­lel: a) Pt terméket tartalmazó szemcsék: 25 mg ható­anyagot tartalmaznak napi adagolás céljára; és b) P2 implantátum, amely a következő komponense- 25 két tartalmazza: trenbolonacetát 20 mg, zeranol 36 mg. 4. példa 30 Tablettákat állítottunk elő az alábbi komponensek­ből: Szalbutamol 5 mg Vivőanyag, amennyi szükséges 100 mg összsúlyú tablettához. 35 A vivőanyag a következő komponensekből állt: lak­­tóz, búzakeményítő, előkezelt keményítő, rizskemé­nyítő, magnézium-sztearát és talkum. 5. példa Olyan szemcséket állítottunk elő, amelyek 25 mg szalbutamolt tartalmaztak a szemcsék napi adagolása céljából. 6. példa Kombinációk előállítása Szemcséket állítottunk elő a következő tartalom­mal: a) Szalbutamol-szemcsék, 25 mg szalbutamoltarta- Iommal, a szemcsék napi adagolása céljából; és b) implantátum, amelynek trenbolon-acetát tartalma 20 mg és implantátum, amelynek zeranoltartalma 36 mg. 7. példa Malacokon vizsgálatot végeztünk az alábbiak sze­rint: az állatokat 4 csoportra osztottuk, ezek:- egy kontrollcsoport (amely csak táplálékot kapott),- egy csoport, amely a táplálékban naponta 250 (xg/kg Pj terméket kapott,- egy csoport, amely a táplálékában naponta 250 (xg/kg P j terméket és P2 implantátumot kapott,- egy csoport, amely a táplálékán kívül csak P2 imp­lantátumot kapott. A P j terméket a táplálékban adagoltuk, a P2 keveré­ket implantátum alakjában adagoltuk, amelyet a fül mögé szubkután úton helyeztünk el. Az állatok 90 napon át azonos táplálékot kaptak. Az eredményeket az 1. táblázatban összegeztük. 1. táblázat Kontroll­csoport 1. csoport 2. csoport 3. csoport Az állatok száma 10 10 10 10 A hizlalás! napok átlagszáma 28 28 28 28 Átlagtömeg kg-ban az implantáció időpontjában 82,0 81,8 81,8 81,8 Átlagtömeg kg-ban levágáskor 103,0 103,9 107,6 103,3 Tömegszaporulat kg-ban 21,1 22,1 25,87 21,5 Napi átlagos tömegszaporulat kg-ban 0,750 0,789 0,921 0,768 Következtetés: . 1. Az összes kezelt állatcsoportok növekedése foko- 55 zottabb, mint a kontrollcsoporté. 2. Annak az állatcsoportnak, amely terméket és P2 implantátumot kapott, a növekvése kivételesen nagy, sokkal nagyobb, mint a külön-külön adagolt Pt és P2 által előidézett hatások összege. 8. példa Malacokon vizsgálatot végeztünk az alábbiak sze­rint: az állatokat négy csoportra osztottuk, ezek:- egy csoport naponta a táplálékában 0,25 mg/kgszal­­butamolt kapott, 60 - egy csoport naponta a táplálékában 0,25 mg/kgszal-4

Next

/
Thumbnails
Contents