203667. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szinergetikus hatású háromkomponensű zootechnikai készítmények előállítására
1 HU 203 667 B 2 etü)-amino-7-hidroxi-4,5,6,7-tetrahidroimidazo[5,4,1-j-lc] [1] benzazepin-2(lH)-on hidrokloridot Pj tennék jelöléssel rövidítjük. 1. példa 5 Tablettákat állítottunk elő az alábbi komponensekből: Pl tennék 5 mg Vivőanyag, amennyi szükséges 100 mg összsúlyú tablettához. 10 A vivőanyag a következő komponensekből állt: laktóz, búzakeményítő, előkezelt keményítő, rizskeményítő, magnézium-sztearát és talkum. 2. példa 15 Olyan szemcséket állítottunk elő, amelyek 25 mg P t terméket tartalmaztak a szemcsék napi adagolása céljából. 3. példa 20 Kombinációkat állítottunk elő az alábbi összetétellel: a) Pt terméket tartalmazó szemcsék: 25 mg hatóanyagot tartalmaznak napi adagolás céljára; és b) P2 implantátum, amely a következő komponense- 25 két tartalmazza: trenbolonacetát 20 mg, zeranol 36 mg. 4. példa 30 Tablettákat állítottunk elő az alábbi komponensekből: Szalbutamol 5 mg Vivőanyag, amennyi szükséges 100 mg összsúlyú tablettához. 35 A vivőanyag a következő komponensekből állt: laktóz, búzakeményítő, előkezelt keményítő, rizskeményítő, magnézium-sztearát és talkum. 5. példa Olyan szemcséket állítottunk elő, amelyek 25 mg szalbutamolt tartalmaztak a szemcsék napi adagolása céljából. 6. példa Kombinációk előállítása Szemcséket állítottunk elő a következő tartalommal: a) Szalbutamol-szemcsék, 25 mg szalbutamoltarta- Iommal, a szemcsék napi adagolása céljából; és b) implantátum, amelynek trenbolon-acetát tartalma 20 mg és implantátum, amelynek zeranoltartalma 36 mg. 7. példa Malacokon vizsgálatot végeztünk az alábbiak szerint: az állatokat 4 csoportra osztottuk, ezek:- egy kontrollcsoport (amely csak táplálékot kapott),- egy csoport, amely a táplálékban naponta 250 (xg/kg Pj terméket kapott,- egy csoport, amely a táplálékában naponta 250 (xg/kg P j terméket és P2 implantátumot kapott,- egy csoport, amely a táplálékán kívül csak P2 implantátumot kapott. A P j terméket a táplálékban adagoltuk, a P2 keveréket implantátum alakjában adagoltuk, amelyet a fül mögé szubkután úton helyeztünk el. Az állatok 90 napon át azonos táplálékot kaptak. Az eredményeket az 1. táblázatban összegeztük. 1. táblázat Kontrollcsoport 1. csoport 2. csoport 3. csoport Az állatok száma 10 10 10 10 A hizlalás! napok átlagszáma 28 28 28 28 Átlagtömeg kg-ban az implantáció időpontjában 82,0 81,8 81,8 81,8 Átlagtömeg kg-ban levágáskor 103,0 103,9 107,6 103,3 Tömegszaporulat kg-ban 21,1 22,1 25,87 21,5 Napi átlagos tömegszaporulat kg-ban 0,750 0,789 0,921 0,768 Következtetés: . 1. Az összes kezelt állatcsoportok növekedése foko- 55 zottabb, mint a kontrollcsoporté. 2. Annak az állatcsoportnak, amely terméket és P2 implantátumot kapott, a növekvése kivételesen nagy, sokkal nagyobb, mint a külön-külön adagolt Pt és P2 által előidézett hatások összege. 8. példa Malacokon vizsgálatot végeztünk az alábbiak szerint: az állatokat négy csoportra osztottuk, ezek:- egy csoport naponta a táplálékában 0,25 mg/kgszalbutamolt kapott, 60 - egy csoport naponta a táplálékában 0,25 mg/kgszal-4