203661. lajstromszámú szabadalom • Eljárás diabetes mellitus kezelésére alkalmas, a vérglükóz szintet csökkentő, hatóanyagként telítetlen zsírsavakat tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására
1 HU 203 661 B 2 Az eredményeket az alábbi táblázatban ismertetjük: Felnőtt diabeteses betegek - vérglükóz (mg%) Kontroll földimogyoróolaj Halolaj . (triglicerid) Szabad zsírsav Kísérlet kezdetén 25 nap múlva Kísérlet kezdetén 25 nap múlva Kísérlet kezdetén 25 nap múlva 1. 250 240 280 240 250 110 2. 170 180 120 120 180 105 3. 200 200 340 280 240 115 4. 240 230 290 250 200 105 5. 320 300 370 300 320 130 6. 325 330 320 280 280 130 7. 290 310 315 300 120 100 8. 380 370 200 200 340 200 9. 280 280 240 200 290 150 10. 300 290 170 150 370 100 11. 180 200 250 200 320 140 Átlag 266,8 266,4 263,2 229,1 264,6 125,9 sz.d. ±62,7 ±57,9 ±72,7 ±57,6 ±71,9 ±28,4 Szakember számára nyilvánvaló, hogy az előzőekben leírtak szerint a találmány oltalmi körén belül különféle módosítások hajthatók végre, anélkül azonban, hogy azok a találmány oltami körén túlmutatnának. Az ilyen kiviteli változatok ugyancsak a találmány tárgyát képezik. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás szabad sav formában vagy gyógyászatüag elfogadható só formában álló (Z)-5,8,11,14,17-eikozapentaénsavat, (Z)-4,7,10,13,16,19-dokoza-hexaénsavat vagy ezek elegyét hatóanyagként tartalmazó gyógyászati készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy az ismert módon előállított szabad sav formában vagy gyógyászatilag elfogadható sóformában álló eikoza-pentaénsavat, dokoza-hexaénsavat vagy ezek elegyét gyógyászatilag elfogadható hordozóanyagokkal együtt diabetes mellhúsban szenvedők vérglükózszintjének csökkentésére alkalmas készítménnyé alakítjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, 30 hogy hatóanyagként (Z)-5,8,ll,14,17-eikoza-pentaénsavat alkalmazunk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként (Z)-4,7,10,13,16,19-dokoza-hexaénsavat alkalmazunk. 35 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a készítményt orális adagolásra alkalmas formába alakítjuk. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a készítményt parenterális adagolásra alkalmas 40 formába alakítjuk. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jeliemezve, hogy hatóanyagként halolaj ismert módon történő hidrolízisével és tisztításával előállított szabad sav formában vagy gyógyászatüag elfogadható só formában álló 45 (Z)-5,8,11,14,17-eikoza-pentaénsavat, (Z)-4,7,10,13,16,19-dokoza-hexaénsavat vagy ezek elegyét alkalmazzuk. 7
