203647. lajstromszámú szabadalom • Izotiazolon-származékokat tartalmazó, szinergizált baktericid és/vagy fungicid készítmények
1 HU 203 647 B 2 Az 1 -14. táblázatokból világosan látható, hogy a találmány szerinti készítények szinergetikus antimikrobiális hatásokat mutatnak, amint ezt kimutattuk a legkisebb gátló koncentrációk (MIC) értékeivel, valamint szinergetikus biocid hatásuk van, amint ezt igazoltuk a legkisebb biocid koncentrációk (MBC) értékeivel; továbbá meglepő módon erősebb hatást mutatnak, mint az adott készítmény külön-külön alkalmazott komponensei hatásainak algebrai összege. Szinergetikus hatásaik legtöbb esetben mind baktériumok, mind gombák, mind baktériumok és gombák keverékei ellen alkalmazhatók. Ennek következtében a találmány szerinti kombinációk segítségével nemcsak az alkalamzásra kerülő biocid vegyület mennyisége (alkalmazási szintje) csökkenthető, hanem hatásspektrumuk is szélesedik. Ez különösen lényeges olyan esetekben, amikor az (A) komponenssel - egyes mikroorganizmusokkal szemben mutatott gyenge hatásai következtében - nem érhetők el a legkedvezőbb eredmények. Számos példa - így az 1„ 2., 3., 5., 9., 10. és 11. táblázat - mutatja a szinergetikus kombinációk alkalmazásának előnyeit a kevésbé érzékeny pseudomonad faj leküzdésében. A 15. és 16. táblázatban két példát adunk meg nem szinergetikus kombinációkra: ezek: az (A) komponens kombinációja 2,4-diklór-benzil-aIkohollal és az (A) komponens kombinációja 3,5-dimetil-tetrahidrol,3,5-(2H)-tiadiazin-2-tionnal. A 15. táblázatból látható, hogy a két vegyület kombinálásának nincsen hatása: az (A) komponens aktivitását (MIC-értéke 0,31 ppm) nem befolyásolta 500 ppm terjedő mennyiségű 2,4-diklór-benzil-alkohol jelenléte vagy hiánya. A 2,4-diklór-benzü-alkohol hatékonyságát (MIC-értéke 500 ppm) viszont nem befolyásolta 0-5 ppm (A) komponens jelenléte: így a kombinációval a hatásnak sem növekedése sem csökkenése nem volt elérhető. A 16. táblázat példát mutat be arra, hogy az (A) komponens és a 3,5-diemtü-tetrahidro-l,3,5-(2H)-tiadiazin- 2-tion kombinációja antagonists hatású: az (A) komponens hatása csökken a kombináció (B) komponensének, azaz a 3,5-dimetü-tetrahidro-l,3,5-(2H)-tiadiazin-2-tionnak a következtében. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Baktericid és/vagy fungicid készítmény, azzal jellemezve, hogy (A) komponensként 2:1-től 4:1-ig terjedő tömegarányban 5-klór-2-metil-4-izotiazolin-3-ont és 2-metU-4-izotiazolin-3-ont, és (B) komponensként 8:1-től 1:200-ig terjedő (A) komponens: (B) komponens tömegarányban az alábbi vegyületek valamelyikét: hexahidro-1,3,5-trietU-2-triazin, 5-bróm-5-nitro-1,3-dioxán, 2-(hidroxi-metil)-amino-etanol, 2-(hidroxi-metil)-amino-2-metil-propanol, a-benzoil-a-klór-formaldoxim, bróm-ecetsav-benzil-észter, p-klór-m-xüenol, bisz(2-hidroxi-5-klór-fenil)-szulfid, p-tolü-(dijód-metü)-szulfon, 3-jód-2-propinü-butil-karbamát, bisz(2-hidroxi-5-klór-fenü)-metán, dipropil-amin-éter, dodecil-amin és 1 -(3 -klór-allil)-3,5,7-triaza-1 -azonia-adamantán-klorid, adott esetben oldószerrel, oldásközvetítő és egyéb segéd- és adalékanyagokkal, vagy felületaktív, korróziógátló és diszpergálószerekkel összekeverve tartalmazza. 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az (A) komponens tömegaránya a (B) komponensként alkalmazott hexahidro-1,3,5-trietil-2-triazinhoz viszonyítva 4:1 -tői 1:100-ig terjed. 3. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az (A) komponens tömegaránya a (B) komponensként alkalmazott 5-bróm-5-nitro-l,3-dioxánhoz viszonyítva 1:1,6-tól 1:100-ig terjed. 4. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az (A) komponens tömegaránya a (B) komponensként alkalmazott 2-(hidroxi-metü)-amino-etanolhoz viszonyítva 1:25-től 1:200-ig terjed. 5. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az (A) komponens tömegaránya a (B) komponensként alkalmazott 2-(hidroxi-metü)-amino-2- metil-propanolhoz viszonyítva 1:100-tól 1:200-ig terjed. 6. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az (A) komponens tömegaránya a (B) komponensként alkalmazott a-benzoü-a-klór-formaldoximhoz viszonyítva 1:4-től 1:31-ig terjed. 7. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az (A) komponens tömegaránya a (B) komponensként alkalmazott dipropil-amin-éterhez vagy bróm-ecetsav-benzil-észterhez viszonyítva 1:6,2-től 1:50-ig terjed. 8. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az (A) komponens tömegaránya a (B) komponensként alkalmazott p-klór-m-xüenolhoz viszonyítva 1:1,6-tól 1:200-ig terjed. 9. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az (A) komponens tömegaránya a (B) komponensként alkalmazott bisz(2-hidroxi-5-klór-fenil)szulfidhoz viszonyítva 1:50-től 1:200-ig terjed. 10. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az (A) komponens tömegaránya a (B) komponensként alkalmazott p-tolil-(dijód-metil)-szulfonhoz viszonyítva 8:1-től 1:20-ig terjed. 11. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az (A) komponens tömegaránya a (B) komponensként alkalmazott 3-jód-2-propinil-butil-karbamá thoz viszonyítva 1:1-től 1:25-ig terjed. 12. Az 1. igénypont szerinti készítmény, űzzű/ jellemezve, hogy az (A) komponens tömegaránya a (B) komponensként alkalmazott bisz(2-hidroxi-5-klór-fenil)metánhoz viszonyítva 2:1 -tői 1:50-ig terjed. 13. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az (A) komponens tömegaránya a (B) kom5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 14
