203644. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként pirimidin-származékokat tartalmazó inszekticid és akaricid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására
1 HU 203644 B 2 R4 jelentése a tárgyi kör szerinti - vagy azok tercier aminokkal képezett kvatemer ammóniumsóival, vagy Q’-R4 általános képletű vegyűletekkel - a képletben Q' mezilát- vagy tozilátcsoportot jelent és R4 jelentése a tárgyi kör szerinti - reagál tatjuk; vagy d) X helyén oxigénatomot tartalmazó (I) általános képletű vegyületek előállítására (II) általános képletű észtereket - a képletben Q1 -6 szénatomos alkoxicsoportot jelent és R1, R2 és R3 jelentése a tárgyi kör szerinti - R4-OH általános képletű alkoholokkal - a képletben R4 jelentése a tárgyi kör szerinti - melegítés közben átészterezzük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános keletű vegyületek előállítására, amelyekben R2, R3, R4 és X jelentése az 1. igénypontban megadott és R1 etil-, 1-metü-etil-, 1,1-dimetil-etil-, 1,1-dimetil-propil-, 1,1 -dimetil-prop-2-en-1 -il-, trifluor-metil-, ciklopropil-, prop-1 -en-2-il- vagy prop-2-en-1 -il-csoportot jelent, azzal jellemezve, hogy a megfelelően megválasztott kiindulási anyagokat és reagenseket használjuk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyekben R1, R3, R4 és X jelentése az 1. igénypontban megadott és R2 metil-, etil-, 1-metü-etil-, 1,1-dimetil-etil-, 1,1-dimetil—propil—, trifluor-metil-, triklór-metü-, ciklopropil-, 1 -metil-ciklopropil-, 1-metil-ciklohexil-, fenil-, 2- klór-fenil- vagy dimetil-amino-csoportot vagy klóratomot jelent, azzal jellemezve, hogy a megfelelően megválasztott kiindulási anyagokat és reagenseket használjuk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános keletű vegyületek előállítására, amelyekben R1, R2, R3 ésX jelentése az 1. igénypontban megadott és R4 (Xla) általános képletű csoportot jelent, amelyben Ra hidrogénatomot vagy fluoratomot, Rb benzil-, fenil-, fenoxi- vagy 4-ldór-fenoxi-csoport, Rc hidrogénatomot vagy metil-, trifluor-metil- vagy cianocsoportot és Y nitrogénatomot, -CH- csoportot vagy -C(CH3)csoportot képvisel, azzal jellemezve, hogy a megfelelően megválasztott kiindulási anyagokat és reagenseket használjuk. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyekben R1, R2, R3 és X jelentése az 1. igénypontban megadott és R4 (XII) általános képletű csoportot jelent, ahol Rd jelentése az 1. igénypontban megadott, Re fluoratomot vajgy metoxi-, etoxi- vagy metil-tio-csoportot jelent, R*hidrogénatomot vagy fluoratomot jelent, és R* és Rb.egyjná»tól függetlenül fluoratomot vagy metoxicsopoftotjfüeaua&el jellemezve, hogy a megfelelően megválasztott kiindulási anyagokat és reagenseket használjuk. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás 2-[2-(l,l-dimetil-etil)-pirimidin-S-il]-3,3-dimctilbután-karbonsav %{%^^teti^eliDrpijrimidin-5-il]-3,3-dimetil-bután^öälR^^W^PWÜ)-pirimidin-5-il]-3,3-dimeav. til-bután-k 2-[2-( 1,1 -dimetü-propil)-pirimidin-5-il]-3,3-dimetübután-karbonsav, 2-[2-(trifluor-metil)-pirimidin-5-U]-3,3-dimetü-bután-karbonsav, 5 2-[2-( 1,1 -dimetU-etil)-pirimidin-5-fl]-3,3-dimetüpent-4-én-karbonsav, 2-[2-( 1,1 -dimetÜ-etil)-pirimidin-5-U]-bután-karbonsav, 2-[2-(dimetil-amino)-pirimidin-5-il]-3,3-dimetíl-bu- 10 tán-karbonsav, 2-[2-(ciklopropil)-pirimidin-5-il]-3,3-dimetil-butánkarbonsav, 2-(2-fenil-pirimidin-5-il)-3,3-dimetü-bután-karbonsav, 15 2-[2-( 1,1 -dimetil-etil)-pirimidin-5-ü]-3-metU-but-3- én-karbonsav, 2-(2-metil-pirimidin-5-Íl)-3,3-dimetil-bután-karbonsav, 2-[2-( 1 -metil-ciklohexil)-pirimidin-5-il]-3,3-dimetü- 20 bután-karbonsav, 2-[2-(2-klór-fenil)-pirimidin-5-il]-3,3-dimetil-butánkarbonsav, 2-[2-( 1,1 -dimetil-etil)-pirimidin-5-il]-3,3-dimetüpen tán-karbonsav, 25 2-[2-(l, 1 -dimetil-etil)-pirimidin-5-il]-pent-4-én-karbonsav, 2-[2-( 1,1 -dimetil-etil)-pirimidin-5-il]-3,3,3-trifluorpropán-karbonsav, 2-[2-( 1,1 -dimetil-etil)-pirimidin-5-ü]-2-ciklopropil- 30 ecetsav, 2-(2-fenil-pirimidin-5-il)-3-metil-bu tán-karbonsav, 2-(2-metil-pirimidin-5-il)-3-metil-bután-karbonsav, 2-(2-(trifluor-metil)-pirimidin-5-il]-3-metü-bu tánkarbonsav, 35 2-[2-(dimetil-amino)-pirimidin-5-il]-3-metü-butánkarbonsav, 2-[2-(triklór-metil)-pirimidin-5-il]-3-metil-butánkarbonsav, 2- (2-klór-pirimidin-5-il)-3-metil-bután-karbonsav, 40 2-[2-(l,l-dimetil-etil)-pirimidin-5-U]-3,3-dimetilbután-tiokarbonsav és sztereoizomerjeik R4-X-H általános képletű alkoholokkal vagy tiolokkal - a képletben R4 ésX jelentése az 1. igénypontban megadott - képezett észtereinek 45 előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelően megválasztott kiindulási anyagokat és reagenseket használjuk. 7. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás olyan (0 általános képletű vegyületek előállítására, amelyek- 50 ben R‘, R2 és R3 és X jelentése az 1. vagy 2. igénypontban megadott, és az -R4 csoport 3- fenoxi-benzil-, 1 -ciano-1 -{3-fenoxi-feni!)-metil-, 55 2-metil-3-fenil-benzil-, 4- metil-2,3,5,6-tetrafluor-benzil-, 4-(prop-2-en-l-il)-2,3,5,6-tetrafluor-benzil-, N-3,4,5,6-tetrahidro-ftálimido-metil-, 6-fenoxi-pirid-2-il-metil-, 60 l-(6-fenoxi-pirid-2-il)-etil-, 47
