203639. lajstromszámú szabadalom • Algaellenes hatással is rendelkező, szinergetikus hatású gombaellenes kompozíciók
1 HU 203 639 B 2 A találmány algaellenes hatással is rendelkező, szinergetikus hatású gombaellenes kompozíciókra vonatkozik, amelyek elsősorban az iparban használhatók fel. Az ipari biocid szerek mikrobaellenes, például baktériumellenes, gombaellenes és/vagy algaellenes hatású kompozíciók, amelyek az iparban a mikrobák (így baktériumok, gombák és/vagy algák) kártételeinek megelőzésére vagy visszaszorítására használhatók fel. Az ipari biocid szerek olyan szubsztrátumok védelmére használhatók fel, amelyeken mikroorganizmusok növekedni képesek. Az ipari biocid szerek például festékek, latexek, ragasztóanyagok, bőrök, faanyagok, fémfeldolgozó folyadékok és hűtővíz tartósítására alkalmasak. A kereskedelmi forgalomban számos antimikrobás hatással rendelkező, ipari biocid szerek hatóanyagaiként alkalmazható vegyület szerezhető be. Ismerj például, hogy egyes jódtartalmú vegyületek gombaellenes hatással rendelkeznek, és festékekbe bekeverve csökkentik a festékfilmek gombásodásának veszélyét. A jódtartalmú vegyületek azonban fény hatásának kitéve rendszerint elszíneződésre hajlamosak, ezért számos jódtartalmú vegyület a gyakorlatban nem használható fel festékfilmek gombásodás elleni védelmére. Ipari felhasználásra azok a biocid hatóanyagok a legcélszerűbbek, amelyek a mikrobák széles választékával szemben hatásosak, és különösen széles spektrumú gombaellenes hatást fejtenek ki, ugyanakkor algaellenes aktivitással is rendelkeznek. Minthogy az egyedi hatóanyagok hatásspektruma rendszerint nem elég széles, eddig már igen sokféle hatóanyag-keverék alkalmazását javasolták. A rendelkezésre álló hatóanyag-keverékek azonban nem felelnek meg minden területen a követelményeknek; ezért továbbra is szükség van olyan hatóanyag-keverékekre, amelyek az adott felhasználási célnak megfelelő mértékű, erősségű és spektrumú aktivitást fejtenek ki. A találmány olyan új összetételű, több hatóanyagot tartalmazó kompozíciókra vonatkozik, amelyekben az egyedi hatóanyagok gombairtó hatása között szinergetikus hatásfokozódás lép fel, és a kompozíció ezen túlmenően algaellenes hatást is mutat. A találmány szerinti kompozíciók hatóanyagokként (a) a hatóanyagok össztömegére vonatkoztatva 15- 70 tömeg% (I) általános képletű tetrahalogénezett aromás dinitrilt- a képletben X halogénatomot jelent és n értéke 4 -, (b) a hatóanyagok össztömegére vonatkoztatva 15- 40 tömeg% (II) általános képletű szubsztituált karbamid-származékot- a képletben Ar dihalogén-fenil-csoportot és R1 és R2 1 -4 szénatomos alkilcsoportot jelent -, és (c) a hatóanyagok össztömegére vonatkoztatva 15- 50 tömeg% (ül) általános képletű halogénezett aromás alkil-szulfoxidot- a képletben Ar1 1-4 szénatomos alkü-fenü-csoportot vagy a heterociklusos gyűrűben egy nitrogénatomot tartalmazó tetrahalogénezett hattagú heterociklusos csoportot jelent, és R3 1-4 szénatomos alkücsoportot vagy dihalogén-1-4 szénatomos alkilcsoportot képvisel, azzal a feltétellel, hogy Ar1 vagy R3 minden esetben tartalmaz halogénatomot - tartalmaznak, adott esetben folyékony vagy szilárd hígítószerbe (előnyösen fémoxidba), felületbevonó anyagba (előnyösen festékkompozícióba) vagy lágyított polimer kompozícióba (előnyösen PVC-alajJú keverékbe) bekeverve. A találmány szerinti kompozíciók (a) komponensét képező (I) általános képletű vegyületekben az X csoportok előnyösen klóratomot vagy fluoratomot jelenthetnek; az X csoportok jelentése célszerűen azonos. A találmány szerinti kompozíciókban (a) komponensként felhasználható vegyületeket ismertet a 3 290 353 és 3331735 sz. amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás. Miként a 3 290 353 sz. amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás részletesen közli, az (a) komponensként felhasználható vegyületeket úgy állíthatjuk elő, hogy a megfelelő savhalogenideket - célszerűen a savkloridokat - ammóniával reagáltatjuk, majd a kapott savamidokat vízelvonószerrel, például foszfor-pentoxiddal kezeljük. Ezzel az eljárással előnyösen állíthatunk elő klórozott aromás dinitrüeket, amelyeket a halogénatom(ok) cserélésével alakíthatunk át fluorozott vegyületekké. A találmány szerinti kompozíciók (a) komponensként például tetraklór-izoftalonitrilt és tetrafluorizoftalonitrüt, különösen előnyösen tetraklór-izoftalonitrilt tartalmazhatnak. A találmány szerinti kompozíciók (b) komponensként például 3-(3,4-diklór-fenil)-l,l-dimetil-karbamidot vagy 3-(3,4-dUdór-fenü)-l-metil-l-n-butilkarbamidot, különösen előnyösen 3-(3,4-diklór-fenil)-l, 1 -dimetil-karbamidot tartalmazhatnak. A (b) komponensként felhasználható szubsztituált karbamid-származékokat ismert módszerekkel, például a 691403 és 692589 sz. közzétett nagy-britanniai szabadalmi bejelentésben és a 2655455 és 2768971 sz. amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban közölt eljárással állíthatjuk elő. A (c) komponensként felhasználható (ül) általános képletű vegyületek egyik csoportját azok a származékok alkotják, amelyekben Ar1 a gyűrűben nitrogénatomot tartalmazó, tetrahalogénezett hattagú heterociklusos csoportot, például tetrahalogénezett piridilcsoportot jelent Ezekben a vegyületekben R3 előnyösen 1 -4 szénatomos szubsztituálatlan alkilcsoportot jelent. Ezeket a vegyületeket és előállításukat az 1103 606sz. nagy-britanniai és a 3 296 272és3371011 sz. amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírások részletesen ismertetik. Az ott ismertetett módszer szerint a (Dl) általános képletű vegyületeket a megfelelő tio-piridin-származékok oxidálásával állítják elő. Az említett csoportba tartozó (IH) általános képletű vegyületek előnyös képviselői azok a származékok, amelyekben Ar1 négy halogénatommal szubsztituált piridücsoportot és R^szubsztituálatlan 1 -4 szénatomos alkücsoportot jelent. E vegyületek közül a 2,3,5,6-tetraklór-4- (metü-szulfonil)-piridint és a 2,3,5,6-tetraklór-4-(izopropü-szulfonil)-piridint említjük meg. 6 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 2
