203603. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fotográfiai rétegek fizikai-kémiai tulajdonságainak javítására
1 HU 203 603 B 2 2. Táblázat folytatása A14-27. példákra vonatkozó adatok / Kapcsolószer Adalék A réteg jellemzői Példa Neve mól/ 100 g zsel. Neve gram/ 100 g zsel. Q 25. a DGE 0,80 40%PEI/60% ß-CD 100 >50 0,35 b 0,08 *» 50 >50 0,68 c 0,08 60%PEI/40% ß-CD 30 >50 0,72 d 0,08 80%PEI/20% ß-CD 10 >50 0,78 26. a DGEA 0 50%PEI/50% CM-ß-CDP 30 0 4,35 b 0,02 30 >50 1,86 c 0,04 30 >50 1,39 d 0,08 30 >50 1,26 27. a TGF 0 Zsel/CDkop. 100 0 5,30 b 0,02 10/90 100 >50 1,86 c 0,04 100 >50 1,50 d 0,08 100 >50 1,32 e 0,16 100 >50 1,06 SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás ezüst-halogenid alapú fotográfiai rétegek fizikai-kémiai tulajdonságainak javítására, zselatinból 30 és adalékokból álló emulzióhoz kapcsolószer és monomer és/vagy polimer hozzáadásával, azzal jellemezve, hogy a fényképészeti emulzióhoz vagy zselatinhoz emulzió vagy zselatin oldat 100 g zselatinjára a) 36 0,020-0,25 mól (I) vagy (II) vagy (ül) vagy (IV) általános képletű kapcsolószert vagy epfldórhidrint, és 10- 100 g cildodextrint vagy helyettesített ciklodextrint vagy vízoldható ciklodextrin polimert vagy/és polietilénimint,vagy 40 b) 0,020-0,25 mól formaiint vagy glioxált vagy epiklórhidrint vagy az (I) vagy a (II) vagy a (Hl) vagy a (IV) általános képletű kapcsolószert és 10-100 g polietilén imint,vagy 45 c) 0,020-0,25 mól epiklórhidrint vagy az (I) vagy a (II) vagy a (ül) vagy a (IV) általános képletű kapcsolószert és 10-100 g zselatin-ciklodextrin kopolimert kopolimerben a zselatin-ciklodextrin mólarány a 10:90 és 50 90:10 határok között változhat, és adott esetben (VII) általános képletű polietilénimint adunk, a képletekben Q-(CH2)m-csoport. X hidrogénatom, vagy -COOH, -NR^, -OH, -S03H csoport, 55 R hidrogénatom, vagy C j -C5 alkilcsoport, R1 a polimerláncban a ciklodextrin molekulákat éterkötéssel összekapcsoló híd, amely epillórhidrin kapcsolószer esetében -CH2-CH-CH2-[-0-CH2-CH-CH2-]-x, 60 ORy ORy dietoxia kapcsolószer esetében például -CH2-CH-CH2-O-(CH2)m-0- ORy PRy-CHCH2-CH-[-0-CH2-CH-CH20-(CH2)m- ORy ORy-OOI2-CH-CH2-]-x, ORy ORy Ry hidrogénatom, karboxi-(l-5 szénatomos alkil)csoport vagy amino-( 1 -5 szénatomos alldl)-csoport, xOsXs 40, R2 hidrogénatom, vagy R3-mal azonos szubsztituens, R3 -OH, -ORy, -0(CH2)mORy, ^OCH2CH2)mORy, -NHR, -NR,, -NH(CH2)m-COOH csoport, R4 -R^2; -(R1 -CD-R1 ))n-R2 vagy zR3 Ry-nal azonos szubsztituens, R” -(CH2)w-COOH csoport, CD jelentése a-, ß-vagy y-ciklodextrin molekulából m-hidroxilcsoport eltávolításával kapott csoport, CD1 jelentése a-, ß- vagy y-ciklodextrin molekulából 3 hidroxilcsoport eltávolításával kapott csoport, CD3 jelentése a-, 8- vagy y-ciklodextrin molekulából (z+2) hidroxilcsoport eltávolításával kapott csoport, m 1 és 6 közötti szám, n 2 és 12 közötti szám, w 1 és 4 közötti szám, z 0 vagy legalább kettővel kisebb, mint a CD eredeti OH csoportjainak száma, k 650, p 0 vagy legalább kettővel kisebb, mint a CD eredeti OH csoportjainak száma. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, 9
