203452. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként alfa-aril-1H-1,2,4-triazol-1-propánnitril származékokat tartalmazó fungicid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására

1 HU 203 452 B 2 hígító- vagy hordozóanyagot, előnyösen vizes acetont és/vagy metanolt vagy szilícium-dioxidot tartalmaz - az (I) általános képletben Z jelentése etiléncsoport, eteniléncsoport vagy izopropiléncsoport; Ar(Xm) jelentése Xm csoporttal helyettesített fenilcso­­port vagy naftilcsoport, Ar(YB) jelentése Ya csoporttal helyettesített fenilcso­port, 2-tienil-csoport vagy 2-piridil-csoport, X jelentése hidrogénatom, halogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport, 1-4 szénatomos alko­­xicsoport vagy perhalogénezett 1-4 szénato­mos alkilcsoport, Y jelentése hidrogénatom, halogénatom, 1-4 szénatomos alkoxicsoport, perhalogénezett 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy fenilcsoport, m értéke 1 vagy 2, n értéke 1 vagy 2, R jelentése hidrogénatom vagy fenilcsoport. 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jelle­mezve, hogy hatóanyagának (I) általános képletében Z jelentése -CH2CH2-, Ar(Xm) jelentése az 1. igénypontban megadott, Ar(Y„) jelentése Y„ csoporttal helyettesített fenilcso­port, X jelentése hidrogénatom, halogénatom, trifluor­metil-csoport, metoxicsoport, etoxicsoport, propoxicsoport, metilcsoport vagy etilcsoport, Y jelentése hidrogénatom, halogénatom, trifluor­metil-csoport, metoxi-, etoxi- vagy propoxicso­port, metilcsoport, etilcsoport vagy fenilcso­port, és m és n azonos vagy különböző, értékük 1 vagy 2. 3. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jelle­mezve, hogy hatóanyagának (I) általános képletében Z jelentése -CH-CH- és Ar(Xm), Ar(Ya), X és Y jelentése, valamint m és n értéke a 2. igénypontban megadott 4. A 3. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemez­ve, hogy hatóanyagának (I) általános képletében a Z helyettesítő (E) izomer formájú. 5. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagának (I) általános képleté­ben Xm jelentése hidrogénatom, 2-, 3- vagy 4-helyzetű halogénatom, 3- vagy 4-helyzetiI trifluor-metil­­csoport, 4-metoxi- , 4-metil- vagy 4-etil-cso­­port vagy 3,4-halogén; és Y„ jelentése hidrogénatom, 2-, 3- vagy 4-helyzetiI halogénatom, 2,6-helyzetű dihalogén helyette­sítő, 3-trifluor- metil-csoport, 2-metoxi- vagy 2-etoxi-csoport. 6. A 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemez­ve, hogy hatóanyagának (I) általános képletében- Xm jelentése hidrogénatom és Y„ jelentése 4- hely­zetű halogénatom vagy- Xm, jelentése 4-helyzetű halogénatom és Y„ jelen­tése hidrogénatom vagy 4-helyzetű halogén­atom vagy 2-helyzetű halogénatom vagy 2- helyzetű metoxi- vagy etoxicsoport, vagy- Xm jelentése 2-helyzetű halogénatom és Y„ jelen­tése hidrogénatom vagy 4-helyzetű halogén­atom, vagy- Xm jelentése 3- vagy 4-helyzetű halogénatom és Y„ jelentése 3-helyzetű halogénatom, vagy- Xm jelentése 3-helyzetű halogénatom és Y„ jelen­tése hidrogénatom, 3- vagy 4-helyzetű halo­génatom, 2-helyzetű metoxi- vagy etoxicsoport vagy hidrogénatom vagy 4-helyzetű halogén­­atom vagy-Xm jelentése 4-helyzetű trifluor-metil-csoport és Ya jelentése hidrogénatom, 4-helyzetű halo­génatom vagy 2- helyzetű metoxi- vagy etoxi­csoport, vagy az (I) általános képletű hatóanyag a következő he­lyettesített triazolok valamelyike: <x-[2-(4-klór-fenil)­­etil]-a-fenil-1H-1,2,4-triazol-1 -propánnitril, a-(4-bróm -fenil)-a-[2-(4-klór-fenil)-etil]- 1H-1,2,4-triazol-1-pro­pánnitril, a-(2-klór-fenil)-a-[2-(4-klór-fenil)-etil]-lH- 1,2,4-triazol-l-propánnitril, a-[2-(4-klór-fenil)-etil]-a­­(2-metoxi-fenil)-1H-1,2,4-triazol-1 -propánnitril, a-[2- (3-bróm-fenil)-etil]-a-fenil-lH-l,2,4-triazol-l-propán­­nitril vagy a-fenil-a-[2-(4-trifluor-metil-fenil)-etil]­­-1H-1,2,4-triazol-1-propánnitril. 7. Eljárás az (I) általános képletű helyettesített triazo­lok, mezőgazdasági szempontból elfogadható enantio­­morfjaik, savaddíciós sóik vagy fémsókomplexeik elő­állítására - a képletben Z jelentése etilén-, etenilén- vagy izopropiléncso­port, Ar(Xm) jelentése Xm csoporttal helyettesített fenilcso­port vagy naftilcsoport, At(Yb) jelentése Y„ csoporttal helyettesített fenilcso­port, 2-tienil-csoport vagy 2-piridil-csoport, X jelentése hidrogénatom, halogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport, 1-4 szénatomos alko­xicsoport vagy perhalogénezett 1-4 szénato­mos alkilcsoport, Y jelentése hidrogénatom, halogénatom, 1-4 szénatomos alkoxicsoport, perhalogénezett 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy fenilcsoport, m értéke 1 vagy 2, n értéke 1 vagy 2, R jelentése hidrogénatom vagy fenilcsoport azzal jellemezve, hogy egy (XIV) általános képletű vegyületet egy (XI) vagy egy (Xla) általános képletű vegyülettel reagáltatunk - a képletekben Hal jelentése „halogénatom", Xi jelentése halogén és Z, Ar, Xm és Y„ jelentése a tárgyi körben megadott, az ily módon nyert (I) általános képletű vegyületeket kívánt esetben ismert módon fémsókomplexeikké vagy savaddíciós sóikká vagy a megfelelő enantiomorfjaikká alakítjuk. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 25

Next

/
Thumbnails
Contents