203451. lajstromszámú szabadalom • [2-ciano-2-(fenil- vagy naftil)-2-(szubsztituált)-etil]-pirazinokat, pirimidineket és piridazinokat tartalmazó fungicid készítmények

1

HU 203 451 B

2

2- 4’-(tiazolil)-benzimidazol (thiabendazole),

4- (2-klór-fenil-hidrazon)-3-metil-5-izoxazolon,

3- (3,5-diklór-fenil)-5-etil-5-metil-2,4- -oxazolidinedion (vinclozolin), 3-(3,5-diklór-fenil)-N-(l-metil-etil)-2,4-dioxo-l-imidazolin-karboxamid (iprodione), N-(3,5-diklór-fenil)-1,2-dimetil-ciklopropan-1,2- -dikarboximid (procymidone), beta-(4-klór-fenoxi)-alfa-(l ,1 -dimetil-etil)- 1H-1,2,4-triazol-1 -etanol (triadimenol),

1 -(4-klőr-fenoxi)-3,3-dimetil-1 -(1H-1,2,4-triazol-1 - -il)-2-butanon (triadimefon), beta-[( 1, l’-bifenil)-4-il-oxi]-alfa-(l ,1 -dimetil-etil) - -1H-1,2,4- triazol-1-etanol (bitertanol),

2.3- diklór-N-(4-fluor-fenil)-maleimid (fluoroimide), 1 -[2-(2,4-diklór-fenil)-4-propil-1,3-dioxolán-2-il-metil]- 1H-1,2,4-triazol,

piridin-2-tiol-l-oxid, 8-hidroxi-kinolin-szulfát és ezek fémsói,

2.3- dihidro-5-karboxanilido-6-metil-l,4-oxatiin-4,4-dioxid,

2,3 -dihidro-5 -karboxanilido-6-metil-1,4-oxatiin-alfa-(fenil)-alfa-(2,14-diklór-fenil)-5-pirimidinil-metanol (triarimol),

cisz-N-[(l,l,2,2-tetraklór-etil)-tio]-4-ciklohexán-l,

2- dikarboximid,

3- (2-(3,5-dimetil-2-oxi-ciklohexil)-2-hidroxi]-glutárimid (cycloheximide), dehidroecetsav,

N-( 1,1,2,2-tetraklór-etil-tio)-3a,4,7,7 a-tetrahidro-ftálimid (captafol),

5- butil-2-etil-amino-4-hidroxi-6-metil-pirimidin (ethirimol), 4-ciklodecil-2,6-dimetil-morfolin-acetát (dodemorph) és

6- metil-2-oxo-l,3-ditiol[4,5-b]-kinoxalin (quinomethionate),

d) különféle halogénezett fungicidek, például: tetraklóro-p-benzokinon (chloranil),

2.3- diklór-1,4-naftokinon (dichlone),

1.4- diklór-2,5-dimetoxi-benzol (chlomeb),

3.5.6- triklór-o-anizolsav (tricamba),

2.4.5.6- tetraklór-izoftálnitril (TCPN),

2.6- diklór-4-nitro-anihn (dichloran), 2-klór-l-nitro-propán, poliklór-nitro-benzolok, így pentaklór- nitro-benzol (PCNB) és tetrafluor-diklóraceton;

e) fungicid antibiotikumok, például: grizeofulvin, kasugamicin és streptomicin;

f) réz alapú antibiotikumok, például: réz-hidroxid, réz(I)-oxid, bázikus réz(II)-klorid, bázikus réz-karbonát, réz-terftalát, iéz-naftenát és Bordói elegy; és

g) különféle fungicidek, például:

difenil, szulton, dodecil-guanidin-acetát (dodine), fenil-higany(ü)-acetát, N-etil-higany(II)-l,2,3,6- -tetrahidro-3,6-endometano-3,4,5,6,7,7-hexaklór-ftálimid,

fenil-higany(n)-monoetanol-ammónium-laktát, p-dimetil-amino-benzol-nátrium-szulfonát, metil-izotio-cianát, l-tio-ciano-2,4-dinitro-benzol, 1-fenil-tio-szemikarbazid, nikkeltartalmú vegyületek, kalcium-cián-amid, mészkénlé, l,2-bisz(3-metoxikarbonil-2-tio-ureido)-benzol (thiophanát-metil).

A vegyületek búza-lisztharmat és rizs pirikuláriás (járványos) bamulásos megbetegedése elleni fungicid hatását in vivo körülmények között vizsgáltuk (nem feltétlenül ugyanazon időben). A vegyületeket 1:1 arányú aceton és metanol elegyében feloldottuk, a növényekre permeteztük és 24 óra hosszat száradni hagytuk, mielőtt a gombával beoltottuk volna. Mindegyik teszt- vizsgálathoz kontroli-növényeket alkalmaztunk, amelyeket az oldószer-eleggyel beprmeteztünk és a gombával beoltottunk. A vizsgálatok részletes leírását az alábbiakban ismertetjük.

A) Búza-lisztharmatos vizsgálat

Pennol vagy Hart búzapalántákon 18,3-21,1 ”C-on Erysiphe graminis (f. sp. triciti) kultúrát hoztunk létre, majd innen penész- spórákat vittünk át az előzetesen fungicid vegyülettel bepermetezett Pennol vagy Hart búzapalántákra. A beoltott palántákat 18,3-21,1 ”C-os temperált szobában tartottuk és alulról öntöztük. A betegség százalékos arányát a kontrolihoz képest a beoltás után 8-10 nappal határoztuk meg.

B) Rizs járványos bamulásos betegsége Trimmeletlen Nato („untrimmed Nato”) vagy M-201 kultúrnövény rizspalántát Piricularia oryzae kórokozóval beoltottunk oly módon, hogy a leveleit és a szárukat addig permeteztük (20 000-30 000 konidium/ml), amíg a leveleken egységes film nem képződött. A beoltott növényeket 24 vagy 48 óra hosszat 24-29 °C-os nedves környezetben inkubáltuk, majd 21-24 °C-os melegházi kömyeztbe helyzetük át. A beoltás után 7-8 nappal meghatároztuk a betegség %os arányát a kontrolihoz képest.

A fertőzést létrehoztuk 50 g csecsemő zabpelyhet (Gerber), 20 g bacto-agar-agart, 10 g bacto-dextrózt és 1000 ml ioncserélt vizet tartalmazó agar-agar táptalajon lemezeken. A lemezeket 7-14 napos Piricularia orazae micéliummal beoltottuk és 10-14 napig szobahőmérsékleten, folyamatos fluoreszkáló fényben tartottuk. A lemezeket ezt követően 0,25 g nátirum-oleát és 2 g zselatin 1000 ml ioncserélt vízzel készített oldattal elárasztottuk és a konidiumokat eltávolítottuk. A kapott elegyet fátyolszöveten leszűrtük és a spőra-szuszpenziót hemacitométerrel készítettük el.

A búza-lisztharmattal végzett vizsgálatnak a kontrolihoz mért %-os eredményeit - vagyis a találmány szerinti vegyületekkel kezelt, betegség-tünetektől vagy szimptomáktól mentes növényi kultúrák %-os aránya a kezeletlen kontrolihoz képest - a 3. táblázat tartalmazza.

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

8