203450. lajstromszámú szabadalom • Hagóanyagként helyettesített piridin-szulfonamid-származékokat tartalmazó herbicid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására
1 HU 203 450 B 2 vagy (1-4 szénatomos alkoxi)-(l-4 szénatomos alkil)-csoport, n értéke 1, Xi és X2 egymástól függetlenül metoxicsoport. (E: 1987.01.29. ) 7. Az 5. igénypont szerinti készítmények, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (VI) általános képletül vegyületet vagy annak sóját tartalmazzák, ahol Rí hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport, R.2 1-4 szénatomos alkilcsoport, Y hidrogénatom, halogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport, 1-4 szénatomos alkoxicsoport vagy (1-4 szénatomos alkoxi)-(l-4 szénatomos alkil)-csoport, n értéke 1, Xi és X2 egymástól független metoxicsoport. (E: 1986. 07.29.) 8. Az 5. igénypont szerinti készítmények, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (VI) általános képlett! vegyületet vagy annak sóját tartalmazzák, ahol Rí hidrogénatom vagy metilcsoport, R2 metilcsoport, Y hidrogénatom, klóratom, brómatom, metilcsoport vagy difluor-metil-csoport és Y a piridingyűrű 6. pozíciójában helyezkedik el, n értéke 1 és Xi és X2 egymástól függetlenül metoxicsoport. (E: 1987.01.29. ) 9. Az 5. igénypont szerinti készítmények, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (VI) általános képletű vegyületet vagy annak sóját tartalmazzák, ahol Rí hidrogénatom vagy metilcsoport, R2 metilcsoport, Y hidrogénatom, klóratom, brómatom vagy metilcsoport, és Y a piridingyűrű 6. pozíciójában helyezkedik el, n értéke 1 és Xi és X2 egymástól függetlenül metoxicsoport. (E: 1986.07.29. ) 10. Az 5. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 6-bróm-N-[(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-amino-karbonil]-3-dimetil-amino-karbonil-2-piridin-szulfonamidot tartalmaz. (E: 1986.07. 29.) 11. Az 5. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 6-difluor-metil-N-[(4,6-dimetoxi-pirimidin-2-il)-amino-karbonil]-3-dimetil-amino-karbonil-2-piridin-szulfonamidot tartalmaz. (E: 1986.07. 29.) 12. Az 5. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként N-[(4,6-dimetoxi-pirimidin-2-il)-amino-karbonil]-3-dimetil-amino-karbonil-2- -piridin-szulfonamidot tartalmaz. (E: 1986 01. 30.) 13. Az 5. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként N-[(4,6-dimetoxi-pirimidin-2-il)-amino-karbonil]-3-dimetil-amino-karbonil-6- -metil-2-piridin-szulfonamidot tartalmaz. (E: 1986. 04. 15.) 14. Az 5. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 6-klór-N-[(4,6-dimetoxi-pi-rimidin-2-il)-amino-karbonil]-3-dimetil-amino-karbonil-2-piridin-szulfonamidot tartalmaz. (E: 1986.07.29.) 15. Az 5. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként N-[(4,6-dimetoxi-pirimidin-2-il)-amino-karbonil]-3- metil-amino-karbonil-2-piridin-szullfonamidot tartalmaz. (E: 1986. 01. 30.) 16. Az 5. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként N-[(4,6-dimetoxi-pirimidin-2-il)-amino-karbonil]-3-dimetil-amino-karbonil-2- piridin-szulfonamid nátriumsóját tartalmazza. (E: 1986. 01. 30.) 17. Eljárás az (I) általános képletű helyettesített piridin-szulfonamidok és sóik előállítására - a képletben R (IV) vagy (V) általános képletű csoport, ahol Rí jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport; R2 jelentése 1-6 szénatomos alkilcsoport, 2-5 szénatomos alkenilcsoport, 2-5 szénatomos alkinilcsoport, 1-4 szénatomos alkoxicsoport, 3-6 szénatomos cikloalkilcsoport, halogén^ 1-4 szénatomos alkil)-csoport, (1-4 szénatomos alkoxi)-karbonil-csoport, (1-4 szénatomos alkoxi)-(l-4 szénatomos alkil)csopot vagy fenilcsoport, amely adott esetben halogénatommal egyszeresen vagy kétszeresen helyettesített, vagy Rí és R2 a szomszédos nitrogénatommal morfolinocsoportot vagy pirrolidincsoportot alkot; Y jelentése hidrogénatom, halogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport, 1-4 szénatomos alkoxicsoport, halogén-(l-4 szénatomos alkoxi)-csoport, halogén-(l-4 szénatomos alkil)csoport, 1-4 szénatomos alkil-tio-csoport, (1-4 szénatomos alkoxi)-(l-4 szénatomos alkil)-csoport, halogén-(l-4 szénatomos alkoxi)-( 1-4 szénatomos alkil)-csoport vagy -N-R3 R4 általános képletű csoport, ahol R3 jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport, Rt jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport; n értéke 1 vagy 2; Xi és X2 jelentése egymástól függetlenül metilcsoport, metoxicsoport vagy etoxicsoport, azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű piridinvegyületet - a képletben R jelentése a fenti, Zi NH2 csoport, NHCOOC1 csoport vagy-NHCOORj csoport - ahol Rj 1-6 szénatomos alkilcsoportot vagy fenilcsoportot jelent(ül) általános képletű pirimidinvegyülettel - a képletben X3 és X4 egymástól függetlenül halogénatom, metoxicsoport vagy etoxicsoport, Z2 NH2-csoport, -NCO-csoport, NHCOOC1-csoport vagy -NHCOOR5-csoport, - ahol R5 a fenti jelentésű, - feltéve, hogy amikor Zi NH2-csoportot képvisel Z2 jelentése -NCO-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 17
