203334. lajstromszámú szabadalom • Eljárás karbamidszármazékok előállítására és hatóanyagként ilyen vegyületet tartalmazó herbicid készítmény
1 HU 203 334 B 2 rűkön levő alkil- és alkoxicsoportok szénatomszámainak összege legfeljebb 5, R16 jelenthet még hidroxilcsoportot is, R2 és R3 együttesen jelenthet még tri- vagy tetrametiléncsoportot is, R11 és R12 együttesen jelenthet még -0-(CH2)2- O- képletű etilén-dioxi-csoportot is, R11 és R15 együttesen jelenthet még etilén- vagy trimetiléncsoportot is, R14 és R15 együtt jelenthet még diklór-metiléncsoportot is. A fenti (I) általános képletű vegyületben R^R38 csoportokban az alkil- vagy alkoxicsoportok jelentése előnyösen metil-, etil-, n-propil-, izopropil-, n-butil-, szek-butil-, tere- butil-, metoxi-, etoxi-, n-propoxi-, izopropoxi-, n-butoxi-, izobutoxi- vagy szek-butoxicsoport. Ha R2 és R3 egymáshoz kapcsolódva alkiléncsoportot alkotnak, azokban a szénatomszám előnyösen 3 vagy 4, ilyen csoportok például a -(CH2)3- vagy - (CH2)4-csoportok. Ha R6 és R7 egymással összekapcsolódva alkiléncsoportot alkotnak, azokban a szénatomok száma előnyösen 3-5, ilyen csoportok például a következők: 5 10 15 20 25 CH3-(CH2)3-, -(CH2)4- -CH(CH2)3- és CH3-(CH2)2-CH-CH2-. Ha R9 és R10 egymáshoz kapcsolódva alkiléncsoportot alkotnak, azokban a szénatomok száma 3 vagy 4. Ilyen csoport a -(CH2>3- vagy -<CH2)4- képletű csoport. r 11 15 Ha R és R egymáshoz kapcsolódva alkiléncsoportot alkotnak, azokban a szénatomok száma 2 vagy 3. Ilyen csoport a -(CH2)2- vagy -(CH2)3- képletű csoport. L ic 1 r Ha R és R egymáshoz kapcsolódva alkiléncsoportot alkomak, azokban a szénatomok száma 4 vagy 5, ilyen csoport a -(CH2)4- vagy -(CH2)s- képletű csoport. A (I) általános képletű vegyületekben az Ar szubsztituens jelentése lehet például (12)—(176) képletű csoport. A találmány szerinti eljárással előállított (I) általános képletű vegyületek néhány jellegzetes példáját a következő 1-11. Táblázatokban foglaljuk össze. 1. Táblázat (la) általános képletű vegyület Vegyület R1 R2 R3 R4 (A’) képletű csoport B 1 ch3 H H H 2,5-piridinilén CH3 2 ch3 H H H 2,5-piridinilén OCH3 3 CH3 H H H 1,4-fenilén H 4 ch3 H H H 1,4-fenilén ch3 5 CH3 H H H 1,4-fenilén OCH3 6 CH3 H CH3 CH3 2,5-piridinilén CH3 7 CH3 H CH3 CH3 2,5-piridinilén OCH3 8 CH3 H CH3 CH3 1,4-fenilén H 9 CH3 H ch3 CH3 1,4-fenilén CH3 10 ch3 H ch3 CH3 1,4-fenilén OCH3 11 H H H H 1,4-fenilén CH3 12 H H H H 1,4-fenilén OCH3 13 C2H5 H H H 1,4-fenilén CH3 14 C2H5 H H H 1,4-fenilén OCH3 15 n-C3H7 H H H 1,4-fenilén CH3 16 n-C3H7 H H H 1,4-fenilén och3 17 CH3 H CH3 H 1,4-fenilén ch3 18 CH3 H ch3 H 1,4-fenilén och3 19 H H ch3 H 1,4-fenilén H 20 H H CH3 H 1,4-fenilén CH3 21 H H ch3 H 1,4-fenilén OCH3 22 H H C2H5 H 1,4-fenilén H 23 H H C2H5 H 1,4-fenilén CH3 24 H H C2H5 H 1,4-fenilén OCH3 25 H H Í-C3H7 H 1,4-fenilén H 26 H H Í-C3H7 H 1,4-fenilén CH3 27 H H Í-C3H7 H 1,4-fenilén OCH3 28 H H szek-C4H9 H 1,4-fenilén H 29 H H szek-C4H9 H 1,4-fenilén ch3 3
