203270. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként szubsztituált 2-fenil-imino-oxazolidineket tartalmazó herbicid készítmények és eljárás a hatóanyag előállítására

HU 203270B (Elsőbbsége: 1986.11.04.) 3. az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jel­lemezve, hogy hatóanyagként egy az (I) általános képletű vegyületek szőkébb körét alkotó (II) általá­nos képletü vegyületet — a képletben R2 és R3 je­lentése az 1. igénypontban megadott, R’l jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport — vagy annak savval képzett sóját tartalmazza. (Elsőbbsége: 1987.10.30.) 4. A 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jel­lemezve, hogy hatóanyagként egy az (I) általános képletű vegyületek szűkebb körét alkotó (II) általá­nos képletű vegyületet — a képletben R2 és R3 je­lentése a 2. igénypontban megadott, R’i jelentése 1- 4 szénatomos alkilcsoport — vagy annak savval képzett sóját tartalmazza. (Elsőbbsége: 1986.11.04.) 5. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jel­lemezve, hogy hatóanyagként egy az (I) általános képletű vegyületek szűkebb körét alkotó (ül) általá­nos képletű vegyületet — a képletben R’i jelentése 1 -4 szénatomos alkilcsoport, R’2 jelentése halogén­­(1-4 szénatomos alkil)-, halogén-(l-4 szénatomos alkoxi)-, halogénül-4 szénatomos alkil)-szulfinil-, halogén-( 1 -4 szénatomos alkil)-szulonil- vagy halo­­géti-( 1 -4 szénatomos alkil)-tio-csoport — vagy an­nak savval képzett sóját tartalmazza. (Elsőbbsége: 1986.11.04.) 6. Eljárás az (I) általános képletű szubsztituált 2- fenil-imino-oxazolidinok — a képletben Rl jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy 2- 6 szénatomos alkenilcsoport, R2 jelentése halogénatom, nitrocsoport, ciano­­csoport, 1 -4 szénatomos alkilcsoport, halogénül -4 szénatomos alkil)-csoport, 1-6 szénatomos alkoxi­­csoport, halogén-(l-6 szénatomos alkoxi)-csoport, halogénül-6 szénatomos alkil)-to-csoport, halo­­gén-(l-6 szénatomos alkil)-tiocsoport, halogénül- 4 szénatomos alkil)-szulfinil-csoport, halogénül-ó szénatomos alkil)-szulfonilcsoport, halogénül-4 szénatomos alkil)-szulfonil-oxi-csoport, (1-6 szén­atomos alkil)-szulfonil-csoport, -(1-4 szénatomos alkil)-szulfonil-ocsi-csoport, fenil-csoport, fenil­­(1-2 szénatomos alkil)-csoport, vagy fenil-szulfo­­nil-csoport, R3 jelentése hidrogénatom, halogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport, X jelentése oxigén- vagy kénatom — és avval képzett sóik előállítására, azzal jellemezve, hogy egy (IV) általános képletű — ahol R2 és R3 jelentése azonos az előzőekben tett meghatározásokkal és Y jelentése aminocsoport vagy dildór-metilén-ami­­no-csoport — vegyületet egy (V) általános képletű — ahol Rí ésX jelentése azonos az előzőekben tett meghatározásokkal és A és B jelentése egyaránt hidrogénatom vagy együttesen alkotott alacsony széna tomszámú N -alkil-imino-metilén-csoport, azzal a feltétellel, hogy (a) ha Y jelentése aminocsoport, akkor A és B je­lentése együttesen alkotott alacsony szénatomszá­mú N-alkil-imino-metilén-csoport; és (b) ha Y jelentése diklór-metilén-amino-csoport, akkor A és B jelentése egyaránt hidrogénatom — vegyülettel reagáltatjuk és a kapott (I) általános képletű vegyülettel reagáltatjuk és a kapott (I) álta­21 lános képletű vegyületet, amennyiben R2 jelentése adott esetben halogénezett alkil-tio-csoport, kívánt esetben a megfelelő adott esetben halogénezett al­­kil-szulfinil- vagy alkil-szulfonil-származékká oxi­dáljuk, és kívánt esetben a kapott vegyületet savval képzett sójává alakítjuk. (Elsőbbsége: 1987.10.30.) 7. A 6. igénypont szerinti a) és b) eljárás olyan (I) általános képletű vegyületek és savval képzett sóik előállítására, amelyeknek képletében Rl jelentése 1-4 szénatomos alkücsoport vagy 2-6 szénatomos alkenilcsoport, R2 jelentése halogénatom, nitrocsoport, ciano­­csoport, 1-4 szénatomos alkilcsoport, haIogén-( 1-4 szénatomos alkil)-csoport, 1 -6 szénatomos alkoxi­­csoport, halogénül-6 szénatomos alkoxi)-csoport, (1-6 szénatomos alkil)-tio-csoport, halogénül-6 szénatomos alkil)-tio-csoport, halogénül-4 szén­atomos alkil)-szulfinil-csoport, halogén-(l-6 szén­atomos alkil)-szulfonil-csoport, (1-6 szénatomos alkil)-szulfonil csoport, vagy fenil-(l-2 szénato­mos alkil)-csoport, R3 jelentése hidrogénatom, halogénatom vagy 1 -4 szénatomszámú alkilcsoport; X jelentése oxigénatom — azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesí­tett kiindulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1986.11.04.) 8. A 6. igénypont szerinti a) eljárás az (I) általá­nos képletű — ahol Ri, R2, R3 ésX jelentése azonos a 6. igénypontban tett meghatározásokkal — vegyü­letek és savval képzett sóik előállítására, azzal jel­lemezve, hogy (VI) általános képletű — ahol R2 és R3 jelentése azonos a 6. igénypontokban tett meg­határozásokkal — vegyületet (VII) általános képle­tű — ahol Rí és X jelentése azonos a 6. igénypont­ban tett meghatározásokkal és R4 jelentése ala­csony szénatomszámú alkilcsoport — vegyülettel vagy annak szerves vagy szervetlen savval alkotott sójával reagáltatjuk, és a kapott (I) általános képletű vegyületet, amennyiben R2 jelentése adott esetben halogénezett alkil-tio-csoport, kívánt esetben a megfelelő adott esetben halogénezett alkil-szulfi­­nil- vagy alkil-szulfonil-származékká oxidáljuk, és kívánt esetben a kapott vegyületet savval képzett só­jává alakítjuk. (Elsőbbsége: 1987.10.30.) 9. A 8. igénypont szerinti eljárás az (I) általános képitű — ahol Ri, R2, R3 és X jelentése azonos a 7. igénypontban tett meghatározásokkal — vegyüle­tek és savval képzett sóik előálllítására, azzal jelle­mezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1986.11.04.) 10. A 8. igénypont szerinti eljárás, azzal jelle­mezve, hogy a (VII) általános képletű 2-imino-oxa­­zolidin-4-on — ahol Rt és R4 jelentése a 8. igény­pontban megadott ásványi savval képzett sóját po­láris szerves oldószerben megfelelően szubsztituált anilinnei reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1986.10.30.) 11. A 6. igénypont szerinti b) eljárás az (I) általá­nos képletű — ahol R1, R2, R4 ésX jelentése azonos a 6. igénypontban tett meghatározásokkal — vegyü­letek és savval képzett sóik előállítására, azzal jel-22 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 12

Next

/
Thumbnails
Contents