203252. lajstromszámú szabadalom • Eljárás főtömegében 10 mikron alatti szemcseméretű ioncserélő gyanták előállítására analitikai és preparatív célokra
1 HU 203 252 A 2 4. Az analízis alatti alapvonal változás, valamint az analízisek közötti retenciós idő szórása nem haladhatja meg a mérésre használt összeállítás műszaki paramétereiből adódó értékeket. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás főtömegében 10 mikron alatti szemcseméretű monopoláris ioncserélő gyanták előállítására analitikai és preparatív célokra sztirol-divinil-benzol védőkolloid jelenlétében történő polimerizációjával, a kapott gyanta szulfonálásával vagy klórmetilezésével szükség szerinti szárításával és szélfajtázásával azzal jellemezve, hogy a sztirol-divinil-benzol keverékét 1:0,06 és 1:0,12 közötti tömegarányú keverékét ismert peroxid katalizátor és védőkolloid jelenlétében ionmentes vizes közegben először 70-80 °C-on polimerizáljuk intenzív nyíróhatást kifejtő, legalább 2000 fordulatszám mellett állandó keverés közben, majd az ülékony szennyezéseket vízgőzdesztillálással eltávolítjuk, a kapott kopolimert ismert módon izoláljuk és szárítjuk, és további tisztítás céljából 200-300 °C-on N2-áramban ülóanyagmentesítjük,- az így készített gyöngypolimert a sztöchiometrikushoz képest legalább tízszeres feleslegben alkalmazott ismert szulfonálószerrel ismert módon szulfonáljuk, majd a kénsavas közeget a kapott kationcserélő gyanta mellől környezeti hőmérséklet megtartása mellett ionmentes vízzel kiszorítjuk, vagy- a gyöngypolimert ismert módon cink-klorid katalizátor jelenlétében klórmetüezzük, majd metüalkohollal mossuk, az üy módon kapott klórmetü-származékot ismert módon vizes aminoldattal kezeljük a reakció teljessé tételéig, a kapott anioncserélő gyantát a reakcióelegyből kiszűrjük és ionmentes vízzel mossuk, majd a kapott nyers kation- vagy anioncserélő gyantát ismert módon feldolgozzuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a sztirol és divinil-benzol keverékét 0,5 tömeg%-nál kevesebb védőkoüoid jelenlétében polimerizáljuk és védőkolloidként polihidroxivegyületet alkalmazunk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a polimerizálásnál közegként 0,2 p.S/cm kisebb elektromos vezetőképességű ionmentes vizet alkalmazunk. 5 10 15 20 5
