203198. lajstromszámú szabadalom • Eljárás immungátló, monokin-, különösen interleukin-1-gátló hatású gyógyászati készítmények előállítására

1 HU 203 198 B 2 A találmány tárgya eljárás új immungátló mono­kin-, különösen interleukin-1 -gátló hatású gyógyásza­ti készítmények előállítására. A találmány azon az új felismerésen alapszik, hogy egyes gyulladás-, láz- és fájdalomcsökkentő hatású ve­­gyületek immungátló, monokin-, különösen interleu­­kin-1- (a továbbiakban: EL-1) gátló hatással rendel­keznek. Ennek alapján a találmány eljárás gyógyászati ké­szítmények előállítására, ismert módon előállított (1b) általános képletű vegyületek-ahol R3 jelentése 1-4 szénatomos alkücsoport és R4 jelentése hidrogénatom-vagy halogénatom - vagy azok 1-4 szénatomos alkilészterének vagy gyógyászati szempontból elfogadható valamely sójának a felhaszná­lásával. A találmány értelmében az (Ib) általános képletű vegyületet a gyógyszerkészítésben szokásos hígító-, vi­vő- és egyéb segédanyagokkal összekeverve immungát­­ló, monokin-, különösen interleukin-1 -gátló hatású gyó­gyászati készítménnyé alakítjuk. Az „ismert módon elő­állított” kifejezés a találmány elsőbbségi napja előtt publikált eljárásokra vonatkozik. E gyógyászati készítményeket úgy állítjuk elő, hogy az (Ib) általános képletű vegyületet a gyógyszerkészí­tésben szokásos hígító-, vivő- és segédanyagokkal összekeverjük. A (Ib) általános képletű vegyületeket az alábbiak­ban „találmány szerinti eljárásban alkalmazható ve­­gyületeknek” nevezzük; ezek ismert vegyületek, ame­lyek előállítási eljárását például a 138 765 számú eu­rópai közrebocsátási irat ismerteti. E vegyületek a 4- es és 10-es helyzetükön kívül egyéb szuszbsztituense­­ket is tartalmazhatnak, különösen a benzol- és/vagy tioféngyűrűjükben: így a benzolgyűrű halogénatom­mal, például klóratommal, vagy hidroxilcsoporttal monoszubsztituált lehet. A találmány szerinti eljárásban alkalmazható, (Ib) általános képletű vegyületek egyik figyelemre méltó csoportját képviselik a {2-halogén-10-oxi-4H-ben­­zo[4,5]ciklohepta[l,2-b] tiofen-4-ilidén}-ecetsavak, valamint azok 1 -4 szénatomos észterei és gyógyászati szempontból elfogadható sói, előnyösen azok az (Ib) általános képletű vegyületek, ahol R3 jelentése 1 -4 szénatomos alkilcsoport; és R4 halogénatomot jelent, valamint azok 1-4 szénatomos észterei és gyógyá­szati szempontból elfogadható sói. E vegyületek is is­mertek egyrészt a 2 183 648 számú nagy-britanniai közrebocsátási iratból és a világszerte bejelentett, publikált, ekvivalens bejelentésekből, így például a 3 641 907 számú német szövetségi köztársaságbeli köz­rebocsátási iratból. Az (Ib) általános képletű vegyületekben az R3 he­lyén levő alkilcsoport egyenes vagy elágazó szénláncú lehet, és előnyösen metücsoport. R4 helyén az (Ib) ál­talános képletben a halogénatom fluor-, klór-, bróm­­vagy jódatomot, előnyösen klóratomot jelent. „Gyógyászati szempontból elfogadható sókon” ért­jük például az alkálifém-sókat, így a nátrium- és káli­umsókat, valamint az alkáliföldfémekkel alkotott só­kat, például a kalciumsókat. A találmány szerinti eljárásban alkalmazható (Ib) általános képletű vegyületek cisz- és transz-izomerek, azaz Z-, illetve E-izomerek lehetnek. A találmány sze­rinti eljárásban mind a cisz-, mind a transz-izomerek, valamint ezek keverékei alkalmazhatók. A jelen le­írásban és az igénypontokban a Z és E megjelölést a konvencionális CIP-nómenklatúra szerint használjuk [Angew. Chem 94,614 (1982); továbbá az alább idé­zett helyen]; ennek közelebbi, részletes magyarázata megtalálható a fentebb idézett 138 765 számú európai közrebocsátási iratban és a 2 183 648 számú nagy-bri­­tanniai közrebocsátási iratban. A találmány szerinti eljárásban előnyös a (Z)-izo­­merek alkalmazása. Ennek megfelelően a találmány szerinti eljárásban a túlnyomó részben Z-izomert tar­talmazó termékek használata előnyös; és legelőnyö­sebb a lényegében tiszta Z-izomer formák alkalmazá­sa. Az alábbiakban példákat adunk meg a találmány szerinti eljárásban alkalmazható vegyületekre: D) [10-metoxi-4H-benzo[4,5]ciklohepta[l,2-b]tio­­fen 4-üidén | -ecetsav: Dl): a (Z,E)-izomer-keve­­rék; D2): a (Z)-izomer; D3): az (E)-izomer; H) [2 -klór-10 -metoxMH -benzo[4,5]ciklohepta [ 1,2-b]tiofen-4-üidén]ecetsav, H1): a (Z)-izomer; H2): az (E)-izomer. A találmány szerinti eljárásban előnyösen alkal­mazhatók a D2 és H1 jelű vegyületek, különösen azok túlnyomó részben Z-izomer alakot tartalmazó keveré­kei, még előnyösebben a tiszta vagy lényegében tiszta Z-izomer formájuk. A fentiekben említett 138 765 számú európai köz­rebocsátási iratban a 2 183 648 számú nagy-britanniai közrebocsátási iratban ismertetett, a találmányunk szerinti eljárásban alkalmazható vegyületek a patká­nyon végzett adjuváns artritisz, a patkányon lipopoli­­szacchariddal előidézett láz és artritiszes fájdalom vizsgálati módszere alapján gyulladáscsökkentő, láz­csökkentő és fájdalomcsillapító hatással rendelkez­nek. Ilyen felhasználásokban a vegyületek hatékony­sága pillanatnyi enyhülést okozó (palliáns), vagyis a vegyületek enyhítik a gyulladási állapotokkal együtt­járó tüneteket, például az ízületi gyulladás esetén. Meglepő módon azt találtuk, hogy a találmány sze­rinti eljárásban alkalmazható vegyületek monokin­­gátló, közelebbről IL-1-gátló hatással, különösen az IL-1 felszabadulását és elválasztását gátló hatással rendelkeznek. Ennek felismerése alapján azt találtuk, hogy ezek a vegyületek nem várt módon számos beteg­ség és kóros állapot kezelésére vagy kiegészítő kezelé­sére alkalmazhatók. [Az IL-1 betegségek kóroktaná­­ban és kóros állapotokban mutatkozó szerepének rész­letes ismertetése megtalálható például a következő he­lyen: J. Clin. Immunoi. 5,287 (1985)]. Megállapítottuk, hogy ezek a vegyületek gyógyító hatásúak; például ízületi gyulladás esetén befolyásol­ják vagy módosítják a betegség folyamatát, pl. meg­előzik a csontok és a porcok elfajulását. Az IL-1 inhi­5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 2

Next

/
Thumbnails
Contents