203195. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fenil-merkapto-, fenilszulfinil- vagy fenilszulfonil-származékokat tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására

1 HU 203 195 B 2 Szorbit oldat 3,75-6,25 Komponens Mennyiség, tömeg % Etüéndiamin-tetraecetsav­­dinátriumsó 0,075-0,125 Karbopol 934 P (Carbomer 934P) 0,15-0,25 Butilezett hidroxi-anizol 0,0375-0,0625 Metil-parabén 0,135-0,225 Propil-parabén 0,0375-0,0625 Nátrium-hidroxid (10%-osoldat)0,15-0,25 Víz (szükséges mennyiség) - a100,00-hoz 5. példa Alábbi összetételű krémeket készítettünk Komponens Mennyiség, tömeg% (I) általános képletű vegyület 0,00001-1,0 Cutina MD (gliceril-sztearát) 4,5-7,5 Ceteareth-12 3,0-5,0 Cetü-alkohol 3,0-5,0 Generol-122E-10 (etoxüezett szója-szterin) 2,25-3,75 CetiolLC (olajsav-decüészter) 7,5-12,5 Butüezett hidroxi-anizol 0,0375-0,0625 Szorbit-oldat 3,75-6,25 Etiln-diamin-tetraecetsav­dinátriumsó 0,075-0,125 Metü-parabén 0,135-0,225 Propü-parabén 0,0375-0,0625 Víz (szükséges mennyiség) a 100,00-hoz 6. példa Alábbi összetételű krémeket készítünk Komponens Mennyiség,tömegek (I) általános képletű vegyület 0,00001-1,0 Arlatone 983 (PEG 30/gliceril-sztearát) 7,0 Cetü-alkohol 1,0 Sztearinsav 4,0 Neobee-olaj (közepes lánchosszúságú triglicerid) 17,0 Propflénglikol 5,0 2-fenoxi-etanol 0,5 Víz (szükséges mennyiség) a 100,0-hoz 7. példa Alábbi összetételű gélt készítünk Komponens Mennyiség, tömegé (I) általános képletű vegyület 0,00001-1,0 PluronicL 101 (poloxamer331) 10,0 Aerosü 200 (szüícium-dioxid) 8,0 PCL folyadék (zsírsavészterek) 15,0 CetiolV(decü-oleát) 20,0 Neobee-olaj (közepes lánchosszúságú triglicerid) 15,0 Euhanol G (oktü-dodekanol) szükséges mennyiség a 100,0-hoz A segédanyagok arányának változtatásával a 3-7. pél­da szerinti készítmények tulajdonságai változtathatók SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás hatóanyagként valamely (I) általános képletű vegyületet (mely képletben n értéke 0,1 vagy 2; Z jelentése -S(0)mR általános képletű csoport; m értéke 1 vagy 2 és R jelentése 1 -4 szénatomos alkücsoport, tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy az ismert módon előállított hatóanyagot a gyógyszergyártásban szokásos adalék- és segédanyagokkal összekeverve fény által károsított bőr kezelésére alkalmas gyógyászati készítménnyé alakítjuk 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemez­ve, hogy olyan hatóanyagokat alkalmazunk amelyek­nek (I) általános képletben n értéke 2 és m értéke 2. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemez­ve, hogy hatóanyagként etil-p-[2-(5,6,7,8-tetrahidro- 5,5,8,8-tetrametil-2-naftil)-propenü]-fenilszulfont alkalmazunk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemez­ve, hogy hatóanyagként metü-p-[2-(5,6,7,8-tetrahid­­ro-5,5,8,8-tetrametil-2-naftil)-propenil]-fenilszul­­font alkalmazunk 5 10 15 20 25 30 35 40 5

Next

/
Thumbnails
Contents