203108. lajstromszámú szabadalom • Eljárás levamisol előállítására
9 HU 203 108 B 10 -hidroxi-2-fenil-etil)-2-imino-tiazolidinné alakítjuk, amelyet ezután oldószerben tionil-kloriddal reagáltatunk, majd a kapott (-)-(IV) képletű (-)-3-(2-klór-2-fenü-etil)-2-imino-tiazolidint oldószerben vizes bázissal reagáltatjuk, (b) a (II) képletű racém vegyületet víz és egy vízzel nem elegyedd oldószer keverékében 0,1-1, előnyösen 0,4-0,6, még előnyösebben 0,48-0,52 mólekvivalens dibenzoil-d-borkősavval rezolváljuk, majd a kapott enantiomerek közül a (+)-(H) képletű (+)-N-(2-klór-etil)-N-(2-klór-2-fenil-etil)-amint részleges hidrolízissel és tiokarbamiddal végzett gyűrűzárással (+)-(III) képletű (+)-3-(2-hidroxi-2-fenil-etil)-2-imino-tiazolidinné alakítjuk, amelyet ezután oldószerben tionil-kloriddal reagáltatunk, majd a kapott (-)-(IV) képletű (-)-3-(2-klór-2-fenil-etil)-2-imino-tiazolidint oldószerben vizes bázissal reagáltatjuk, 5 (c) a (III) képletű racém vegyületet alkoholos oldatban 0,5-1,5, előnyösen 0,9-1,1 mólekvivalens dibenzoil-d-borkősawal rezolváljuk, majd a kapott enantiomerek közül a (+)-(III) képletű (+)-3-(2-hidroxi-2-fenil-etil)-2- 10 -imino-tiazolidint oldószerben tionil-kloriddal reagáltatjuk, majd a kapott (-)-(IV) képletű (-)-3-(2-klór-2-fenil-etil)-2-imino-tiazolidint oldószerben vizes bázissal reagáltatjuk. 6
