202934. lajstromszámú szabadalom • Lerakódás- és korróziógátló kompozíciók
1 HU 202 934 B 2 no)-2-amino-2-metil- etánt mértünk be, és az elegyet 65 °C-on 35 percig homogenizáltuk. Ezután a terméket lehiítöttük. 8. példa Az 1. példában ismertetett autoklávba 0,8 kg hexametilén-imino- benzolt, 0,8 kg 1-(hexametilén-imino)- 6-amino-hexánt és 2,4 kg l,6-di-(hexametilén-imino)hexánt mértünk be. Az elegyet 68 'C-on 25 percig homogenizáltuk, majd hozzáadtunk 4,0 kg petróleumot, és az elegyet 65 ‘C-on további 10 percig kevertük. Ezután a terméket lehűtöttük. 9. példa Az 1. példában ismertetett autoklávba 4 kg (1-hexametilén-imino)- 6-amino-hexánt és 4 kg metil-ciklohexán oldószert mértünk be. Az elegyet 65 ‘C-on 30 percig homogenizáltuk, majd a terméket lehűtöttük. 10. példa Az 1. példában ismertetett autoklávba 2,4 kg l-(hexametilén- imino)-2-amino-2-metil-etánt és 2,4 kg 1,6- di-(hexametilén- iminoj-hexánt ménünk be. Az elegyet 65 ‘C-on 25 percig homogenizáltuk, majd hozzáadtunk 2,4 kg N-metil-anilin oldószert, és a homogenizálást még 10 percig folytattuk. Ezután a terméket lehűtöttük. 11. példa Az 1. példában ismertetett autoklávba 2 kg N-ciklohexil- hexametilén-imint és 2 kg l-(hexametilénimino)-2-amino-2-metil- etánt mértünk be. Az elegyet 65 °C-on 25 percig homogenizáltuk, majd hozzáadtunk 3,5 kg toluolt. Az elegyet tovább homogenizáltuk 10 percen keresztül. Ezután a terméket lehűtöttük. 12. példa Az 1. példában ismertetett autoklávba 4 kg di-(hexametilén- imino)-metánt mértünk be. Az anyagot 65 °C-on 25 percig kevertük, majd hozzáadtunk 3,2 kg anilint. A keverést még 10 percig folytattuk, majd a terméket lehűtöttük. 13. példa Az 1. példában ismertetett autoklávba 3,5 kg l-(hexametilén- imino)-2-amino-2-metil-etánt és 3 kg toluolt ménünk be. Az elegyet 65 ‘C-on 35 percig homogenizáltuk, majd a terméket lehűtöttük. 14. példa Az 1-13. példa szerint előállított kompozíciók korróziógátló hatását a következőképpen mértük: 2 mm vastagságú A 38 szénacél lemezből 60*10 mm méretű mintalemezeket vágtunk, és a mintalemezeket 10 percig 70 °C-os 20 tömeg%-os kénsavoldatban tartottuk. A reveréteg leválása után a lemezek felületét erős szőrkefével megtisztítottuk, ezután a lemezeket vibrációs kézi csiszológéppel előcsiszoltuk, végül kézi csiszolással políroztuk. A mintalemezeket szén-tetrakloriddal zsírtalanítottuk, majd acetonnal leöblítettük, és levegőn megszárítottuk. Száradás után a mintalemezeket exszikkátorba helyeztük, és felhasználás előtt legalább 20 órán át exszikkátorban tartottuk. Soxhlet készülékbe a következő összetételű korrózió- és lerakódáskeltő oldatot töltöttük: 150 ml benzin (forráspont-tartomány: 80-180 ‘C) 150 ml toluol 150 ml xilol (izomerek elegye) 50 ml petroleum 30 ml 5 tömeg%-os vizes nátrium-klorid oldatban elnyeletett H2S (5 g FeS-ból 20 ml 1:1 hígítású tömény sósav: víz eleggyel felszabadítva) 5 ml tömény vizes sósavoldat A mintalemezeket 0,1 mg pontossággal lemértük, majd behelyeztük a készülékbe. A lombikot elkezdtük melegíteni, és amikor a gőztérbe helyezett mintalemezeken az első csepp megjelent, megkezdtük az inhibitor kompozíció beadagolását 0,1 tömeg%-os benzines oldat formájában. A forralást úgy szabályoztuk, hogy a Soxhlet készülék egy óra alatt 5-6-szor ürüljön le. A vizsgálat ideje 2 óra volt, ezalatt 200 ml inhibitor oldatot adagoltunk be. A forralás befejezése után a lemezeket kiemeltük, folyó víz alatt szőrkefével lesúroltuk, utána 15 másodpercre tömény vizes sósavoldat és 2 tömeg%-os vizes Armohib 28 inhibitáló oldat elegyébe merítettük. Ezután a lemezeket ismét folyó víz alatt lesúroltuk, majd acetonnal öblítettük, levegőn szárítottuk, és 20 órára exszikkátorba helyeztük. A megszántott lemezek tömegét mértük. A védőhatást a védőhatás % - — 100 a képletből számítottuk, ahol a: a lemez tömegcsökkenése inhibitor adagolása nélkül, és b: a lemez tömegcsökkenése inhibitor adagolás mellett - mindkét esetben mg-ban. A lerakódásgátló hatást a korróziógátló hatás vizsgálatával összefüggésben úgy határoztuk meg, hogy a vizsgálat során a mintalemez felületére lerakódott és onnan a vizsgálat befejezése után erős dörzsöléssel eltávolított korróziós termék tömegét megmértük, és azt összehasonlítottuk a 174 952 sz. magyar szabadalom szerinti kompozíció („A” összehasonlító kompozíció) használatakor kapott értékkel. Az összehasonlító kompozíció lerakódásgátló hatását 0-nak tekintve adtuk meg az 1-13. példa szerint előállított kompozíciók %os lerakódásgátló hatását. A korróziógátló hatás vizsgálatakor kapott eredményeket az I. táblázatban, a lerakódásgátló hatás vizsgálatakor kapott eredményeket a II. táblázatban közöljük. Mindkét táblázatban összehasonlításként az l-(hexametilén-imino)-hexánt [(I) általános képletű vegyület, Rí—hexil) 1:1 arányú ciklohexil-amin - diciklohexil-amin elegyben oldva tartalmazó, 50 tömeg%-os oldattal végzett kísérletek eredményeit is megadjuk („B” összehasonlító kompozíció). 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 4
