202894. lajstromszámú szabadalom • Fotoelektromos tulajdonságú rétegképző anyag főleg elektrofotográfiai célra és eljárás az előállítására

1 HU 202 894 B 2 világítás szükséges ahhoz, hogy a potenciál a felére csökkenjen. 8. példa 100 ml dimetil-formamid, 6,0 g (0,023 mól) króm(ffi)-klorid-hexahidrát, 10,0 g (0,15 mól) cinkpor és nyomokban réz(I)-klorid felhasználásával az 1. pél­dában leírtak szerint dehalogénező reagenst készítünk A reagenshez 70 °C-on és állandó keverés közben, 5 adagban lOpercesidőközökben 11,3g (0,023mól) 1,4- -bisz(4-etoxi-fenil-diklórmetil)-benzol 100 ml dimetil­­formamiddal készített szuszpenzióját adjuk. Az elegyet még egy órán át keverjük, a cinket kiszűrjük és a poli­mert 400 ml 2 t%-os sósav-oldatban kicsapjuk. A csapa­dékot leszívatjuk, híg sósavval, majd vízzel mossuk, metanollal extraháljuk, utána szárítjuk. 7,1 g az elméle­ti hozam 89%-a) sárga poIi{l,4-fenilén-l,2-bisz-(4-eto­­xifenil)-vinilén) polimert kapunk, Mn: 8800 (VPO, benzolban). 9. példa 1.0 g 1100 átlagos móltömegű DMOP-PPV, 0,06 g 4-benzoiloxi-benzofenon és 0,12 g sztirol-metilmetak­­rilát-kopolimer (30 mól% MMA) kloroform és klór­benzol 4:1 arányú elegyével készített oldatát klórdián­­kékkel bevont vezetőképes hordozóra visszük. E ket­tős réteget -900 V-ra lehet feltölteni, 635 nm hullám­hossz körül igen nagy az érzékenysége. 10. példa 1.0 g 30 000 átlagos móltömegű DMOP-PPV, 0,3 g polikarbonát, 0,08 g malachitzöld-pikrát és 0,4 g 2,4,7- trinitrofluorenon kloroform és klór-benzol 4:1 térfo­gatarányú elegyével készített oldatát vezetőképes hor­dozóra visszük. +600 V feltöltési potenciál mellett a fe­szültség felére való csökkenéséhez 27 lux.s meg­világítás elég. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Fotoelektromos tulajdonságú, rétegképző anyag elektrofotográfiai célokra, egy- és többrétegű rend­szerekben, alkalmas hordozóra felvitt állapotban, mely anyag 30-100 tömegrész fotoelektromos tulajdonságú komponenst, 0-40 tömegrész kötőanyagot, 5-40 tö­megrész lágyítót, 1-27 tömegrész érzékenyítőt és adott esetben egyéb ismert adalékot, elektronakceptort tar­talmaz, azzal jellemezve, hogy fotoelektromos kompo­nensként (I) általános képletű, 1000 és 100 000 közötti átlagos móltömegű alkoxi-szubsztituált poli(l,4-feni­­lén-l,2-difenil-vinilén) polimert - az (I) általános kép­letben R jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport-tartal­­maz. (Elsőbbsége: 1987. 06. 24.) 2. Fotoelektromos tulajdonságú, rétegképző anyag elektrofotográfiai célokra, egy- és többrétegű rend­szerekben, alkalmas hordozóra felvitt állapotban, mely anyag 30-100 tömegrész fotoelektromos tulajdonságú komponenst, 0-40 tömegrész kötőanyagot, 5-40 tö­megrész lágyítót, 1-27 tömegrész érzékenyítőt és adott esetben egyéb ismert adalékot, elektronakceptort tar­talmaz, azzal jellemezve, hogy fotoelektromos kompo­nensként (II) és (III) általános képletű elemekből fel­épülő - a képletekben R jelentése 1-4 szénatomos al­­kilcsoportot jelent, míg Ar jelentése feniléncsoport - 1000 és 100 000 közötti móltömegű alkoxi-szubszti­tuált poliarilén-vinilén kopolimert tartalmaz. (Elsőbb­sége: 1987. 06. 24.) 3. Az 1. igénypont szerinti fotoelektromos tulajdon­ságú, rétegképző anyag, amely fotoelektromos kom­ponenst, 0,5-4 tömegrész érzékenyítő színezéket, elő­nyösen malchitzöld-pikrátot és 5-40 tömegrész lágyí­tót tartalmaz, azzal jellemezve, hogy fotoelektromos tulajdonságú komponensként 1000 és 100 00 közötti móltömegű poli(l ,4-fenilén-1,2-bisz(4-metoxi-fenil)­­-vinilént - (I) általános képletű vegyületet, ahol R - metilcsoport - tartalmaz 40-90 tömegrész mennyiség­ben. (Elsőbbsége: 1987. 06. 24.) 4. Eljárás (I) általános képletű, 1000-100 000 mól­tömegű éterszubsztituált poli(l,4-fenilén-l,2-difenil­­-vinilén) polimer előállítására az (I) általános képlet­ben R jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport - azzal jellemezve, hogy egy (IV) általános képletű l,4-bisz(4- alkoxifenil-diklórmetil)-benzol származékot - ahol R jelentése a fenti poláros szerves oldószerben vagy ol­­dószerelegyben nem-nemes fém, előnyösen adott eset­ben rézzel aktivált cink, és krómsó kombinációja se­gítségével 0 'C és 120 °C közötti hőmérsékleten de­­halogénezünk. (Elsőbbsége: 1987. 06. 22.) 5. A 4. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy krómsóként króm(II)- és króm(IH)-sókat, elő­nyösen króm(II)-kloridot, króm(III)-kloridot, króm (Ill)-szulfátot alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1987. 06. 22.) 6. A 4. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a dehalogénezést dimetil-formamidban és/vagy tetrahidrofuránban végezzük. (Elsőbbsége: 1987. 06. 22.) 7. A 4. igénypont szerinti eljárás poli(l,4-fenilén­l,2-bisz(4-metoxi-fenil)-vinilén előállítására, azzal jel­lemezve, hogy l,4-bisz(4-metoxifenil-diklórmetil)­­-benzolt rézsóval aktivált cink és 20 mól% krómsó je­lenlétében dehalogénezzünk. (Elsőbbsége: 1987. 06. 22.) 8. Eljárás (II) és (ül) általános képletű szerkezeti egységeket - a képletekben R 1-4 szénatomos alkil­­csoportot és Ar 1,4-feniléncsoportot jelent - tartalma­zó éterszubsztituált l,4-fenilén-l,2-difenil-vinilén 1000 és 100 000 közötti átlagos móltömegű polimerek előállítására, azzal jellemezve, hogy egy (IV) általános képletű 1,4-bisz(4-alkoxifenil-diklórmetil)-benzol származékot - ahol R jelentése a fenti - és 1,4-bisz(fe­­nil-diklórmetil)-benzolt poláros szerves oldószerben vagy oldószerelegyben nem-nemes fém, előnyösen adott esetben rézzel aktivált cink, és krómsó kombi­nációja segítségével 0 °C és 120 °C közötti hőmérsék­leten dehalogénezzük. (Elsőbbsége: 1987. 06. 22.) 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 6

Next

/
Thumbnails
Contents